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谋学网: www.mouxue.com 主要提供奥鹏辅导资料，奥鹏在线作业辅导资料，奥鹏离线作业辅导资料和奥鹏毕业论文以及其他各远程教育作业代写服务，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。7 F/ f1 d4 e' L2 M# y' ~) J; [! z- W0 }
+ U' Z3 ]- E' J- ^4 m! }
) L% _ U c* Y一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
6 U5 i' }( s2 tA. 水解9 M @" U2 u; z: i: d0 D/ B
B. 氧化
/ c2 D; i4 M0 V. JC. 脱羧
* g3 _! g" t2 l: P" w; s8 ?! ID. 聚合1 I- ^/ v$ Z( l+ \5 ?
满分：2 分
- Z6 Z" G" Z3 G8 e6 Q0 o2. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小2 W# |5 E; @" C4 ]* U4 ?% r. ^6 a
A. 比表面积愈大6 J2 p$ ?0 I$ b. B6 e3 i
B. 比表面积愈小, |5 Y" W* H% o8 H9 { X0 a! H
C. 表面能愈小
3 d0 ?/ K z H, ~3 ID. 流动性不发生变化% i. n% w# }$ a3 L* L, v
满分：2 分
) ]0 p0 p: W; W/ J4 y, L% _3. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
3 A% c; A- W$ b! Q- N8 _A. 半衰期& x! [. g0 B t6 e- k5 J$ {) [: x
B. 有效期
5 C% l8 p) S# o" rC. 反应级数 u! T4 D! N+ @! X9 {4 J- E
D. 反应速度常数0 ^) |/ m' U/ A) x
满分：2 分
9 u; C) t1 y% i. C4 [" Y$ Z7 Q* I4. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是& ~% y* j* d- P+ N; }! a& C
A. 转动制粒方法& L. H& s2 Q! T. Z( P. F
B. 流化床制粒方法* P* x: ~0 J9 y/ U2 T: K
C. 喷雾制粒方法2 X; s0 }( H# e/ L
D. 挤压制粒方法
, h) }: `! t1 g j. h 满分：2 分) t$ R2 l) s, a& B+ q; I
5. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是. U; q5 [& ?3 V8 q0 }
A. 促进药物吸收
( U& r8 X# U& ]6 Y7 ^) T: j! T% |B. 改善基质的吸水性+ O! G. y! f( s% i' F5 s
C. 增加药物的溶解度
2 L5 o Q# ]" n b- Z5 }D. 加速药物释放8 ^% F, }" K: o- t
满分：2 分
: H# _' y5 u9 [; v$ u6. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是% T0 P/ {! f3 b4 L# Y; Y
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
: y, `4 G! Q5 o9 AB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态$ t7 e# H! `8 C, \1 s( @4 p" N
C. 变性是不可逆变化
2 y6 J. I2 ^/ d6 qD. 蛋白质变性是次级键的破坏' @1 }# m$ e0 E
满分：2 分7 |- m3 V7 ^$ N6 p+ k: C
7. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
5 k" ?0 A1 O8 s7 TA. PEG" D) m: j* q. u$ P u' Q
B. PVP
/ o2 g, D; j e; [! g: eC. EC( I! t8 i2 ?% J! F
D. 胆酸4 w6 M" d1 y% ]: V+ d
满分：2 分
c6 U. ]* i7 T8. 口服制剂设计一般不要求3 a3 E; L1 T2 n" S% v
A. 药物在胃肠道内吸收良好
, D; j5 F' I z; R* h$ D, rB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
& j0 ~% Z* W5 ?* H) y& b* R) f% AC. 药物吸收迅速，能用于急救$ P# W, C& S# J
D. 制剂易于吞咽# N ?5 H4 B5 G
满分：2 分3 X3 \% L: Q% p% b5 _7 I/ [; b
9. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是
6 A& a. K* G& h5 T1 VA. 增加贴剂的柔韧性: m. C- x5 H5 n
B. 使皮肤保持润湿
% \9 V [- A' T% ?C. 促进药物的经皮吸收
7 ~2 O1 _* u* F6 C5 s+ k; E+ Z% c1 a3 kD. 增加药物的稳定性
1 W" w+ L' D! W6 X( p2 A 满分：2 分2 D ~, V5 `* d8 T- D* w
10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
* T5 O& S* N0 p% NA. 低共溶混合物( _4 D& q$ ]& r
B. 固态溶液9 A* q3 R6 N( q* s$ d5 B4 u w
C. 共沉淀物
, a! ]7 ?9 e' k/ tD. 玻璃溶液
( Y5 a7 q* D( b! S x 满分：2 分
4 }3 B( g5 W: e11. 下列有关灭菌过程的正确描述8 L* T! y. Z1 N" _; V, s! V& p
A. Z值的单位为℃
+ I5 ~3 T2 \2 @2 z$ YB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
# `. o V8 D1 m6 o2 FC. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
& r" O. ? }/ z4 F$ mD. 注射用油可用湿热法灭菌5 T3 S- v; _3 K# Q
满分：2 分- }6 ]# {3 `# t/ [7 n* w
12. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
2 L4 V0 Q a/ MA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
8 g* l p+ y1 t1 XB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化8 {* H$ k( y" S$ s- [4 ^
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH1 f# D5 {9 F! c( X, M( F& _
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
' |; ^2 H' {6 l7 q! z) E7 A1 U 满分：2 分
' I# K* E( B5 Q4 F p7 y' o0 x13. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
& f0 L/ D+ Z3 a* E4 NA. 融合) F$ [# G+ a( f. D! ^) b
B. 降解
1 d* s! D; f1 ^) O, w, m* X/ KC. 内吞* j7 ]9 T' v7 E* ]
D. 吸附
) A; F- N8 y/ z( H3 K8 n 满分：2 分8 \2 \0 k7 `1 i, y1 ?
14. 影响固体药物降解的因素不包括# q8 D4 {2 K0 P+ n$ s) T' A: T+ H {
A. 药物粉末的流动性* W3 |% Q( U# C$ \4 f0 T
B. 药物相互作用
1 ^, o f" Q' v; A! tC. 药物分解平衡
8 j& F9 I% \1 V% fD. 药物多晶型) Y9 ]8 R- {8 d: g6 Q
满分：2 分, a) M& G* v1 I* Q# U
15. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
/ W2 s# R- z: CA. 发挥药效迅速，生物利用度高
Y5 Q' w8 l5 }' j" E( V; GB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输! r! H V$ d7 L" F5 e' I
C. 生产成本比片剂更低
' U7 X; {# _5 A5 }D. 可制成缓释制剂# i: M$ r9 x5 I0 W* m
满分：2 分' f" h/ L: @8 \3 b% v0 p7 B
16. 渗透泵片控释的基本原理是
7 t/ L& p. f9 p9 pA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出/ H5 @5 x1 f6 l
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放2 a/ ?, N1 G l/ Y! j
C. 减少药物溶出速率
8 k. X6 F, F+ j, _D. 减慢药物扩散速率
/ C* d: P" ~2 g 满分：2 分/ V* Q& @: k$ t% ^1 I" U! f
17. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为0 u6 a+ z# q. w! }* A5 K6 J# q
A. 真密度5 c7 F% n) M7 _) r4 z
B. 粒子密度
, ^. k* c0 s8 F& D$ R1 ?. nC. 表观密度
# \8 o) y% I- r1 m/ c2 A: }9 BD. 粒子平均密度: _+ [$ q( T% L3 i
满分：2 分( A' x& v/ v6 F: ^
18. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是/ |$ {% A0 ]) \
A. 聚乙烯醇( n- l; i3 `. G, o: T& k7 d8 {4 C
B. 壳多糖
& J1 u* f2 p4 g/ aC. 聚氯乙烯
# q4 y) s4 o* ^. L/ MD. 果胶
7 m1 }/ y# i' n3 U 满分：2 分& }2 t6 y% f" a" e0 e W% D
19. 下列对热原性质的正确描述是 v9 C) k% _/ p( }- v
A. 耐热，不挥发/ ^% G$ \3 A' c3 t3 ?; n3 R, j
B. 耐热，不溶于水
3 ^2 s9 _" T; `; {C. 有挥发性，但可被吸附
) E3 F) L, F3 M( F @D. 溶于水，不耐热3 e4 Y2 }. T- l B& t- w) _: T
满分：2 分
; e" p) T1 y# e0 [" u20. 在一定条件下粉碎所需要的能量
& i+ ~: b8 G4 T# C; i0 GA. 与表面积的增加成正比3 N+ d. D$ H. ]
B. 与表面积的增加呈反比
" d6 B( l7 p$ F+ Q7 @4 S- vC. 与单个粒子体积的减少成反比0 r; y X& @/ U3 e: V
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
2 G4 _1 v- S$ l T 满分：2 分
4 ^* @. C P' z6 X3 c: c; }; N: x" l21. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是* m- n I3 R1 B! Z$ y# [+ j
A. 安瓿的理化性质1 L4 G Y8 d* R& j) p" k( \0 n7 i' b
B. 药液的pH
& F9 n5 q3 I# F* S: IC. 溶剂的极性
. |5 z) K" f2 T7 g/ s" cD. 附加剂
. k( d9 z; J, g/ B/ {5 G 满分：2 分
& r q7 R, b. x) W5 N22. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 F- j5 @, V- E! Z
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全/ v: ~+ A: G5 C, z9 [
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小0 z0 y. D) w- [* x- A, h! N
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢+ P" |2 w$ s9 Y( x# N3 D# t
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
; I. g9 w; G& l- c# X4 g7 k7 i- G, w 满分：2 分- {5 a! y( r( n! e8 M
23. 微囊和微球的质量评价项目不包括
; D) A h( n$ G! A4 aA. 载药量和包封率. q( R, X9 F8 J9 r$ B0 N) t. S( s
B. 崩解时限1 Z: @7 P, _* Z6 x# c; [) ?- B+ Z) @
C. 药物释放速度
^! z. \5 N+ k" V+ l$ X% D2 I' |D. 药物含量
8 |6 V& ~8 F, c( r- U# P 满分：2 分+ J G; ~( V: d
24. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是1 Z1 M# }1 w J: C
A. 皮肤因素- V% ~" O% e& X" F
B. 经皮促进剂的浓度
/ ^4 E4 j+ u7 V L; uC. 背衬层的厚度
! @) E) l; P8 h1 I, v: r/ r% z! mD. 药物相对分子质量
/ D. F- |$ U4 v, | 满分：2 分4 v% Y3 J$ c1 q% q$ d; \
25. 可作除菌滤过的滤器有
' ]' ]$ J# X* ~! }3 y- |A. 0.45μm微孔滤膜
0 g: P/ U' Q3 z4 H$ |B. 4号垂熔玻璃滤器
; i0 I7 V' j, R* ~C. 5号垂熔玻璃滤器
$ m; _0 c4 J! o1 VD. 6号垂熔玻璃滤器
2 ? G. E" R" p1 o( p5 m 满分：2 分& V4 B/ f( G& |+ T6 }$ x
26. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
# L7 |8 W# C9 x1 D8 p0 X; M. fA. 可采用分散法制备溶胶剂
" t" z) ?. Q% m* y( tB. 属于热力学稳定体系
d! A4 N' m& ?& ]' ]; F6 z1 A$ cC. 加电解质可使溶胶聚沉
' F: d! m; w: y2 L8 O- N! j6 N* SD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定4 S b! s5 M) ^$ g! e
满分：2 分! t" H( Y* \# S1 I/ ]; y" Q9 b6 [
27. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是( |. M% g. P% Z2 O* I% x8 v- L
A. 多晶形( k1 y. {" K0 l. f
B. 溶解度- T. _; m5 m# f9 C" Q6 M8 n
C. pKa
3 p% O! L8 J& O& d# BD. 油/水分配系$ c' p1 c/ V/ q3 J8 M/ O
满分：2 分
/ h3 Z' c9 _4 t/ x28. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
6 z, {4 o3 O& h O6 wA. 15小时; O' ]% J- F- E# _' {
B. 24小时: u6 T7 P2 C' L( q
C. <1小时: Y: ?. m+ u3 H' a( [/ v! E
D. 2-8小时
?5 L% @* O8 t% Z- _8 `& h5 O 满分：2 分
( C7 W- v* l4 Q7 ~5 V29. 以下可用于制备纳米囊的是
4 Y+ E$ b* R3 M& z/ M0 g4 IA. pH敏感脂质体: @% i7 C( S$ Q0 w: C
B. 磷脂和胆固醇
0 u5 [3 E& N) F! W5 C, L, EC. 纳米粒" Q: \& y& J4 j6 w* j+ T
D. 微球) [( j3 V* t1 m' C
满分：2 分
8 ] V% z/ c0 S; ^30. 以下不用于制备纳米粒的有6 q$ x2 ^2 W# p' \. X
A. 干膜超声法4 d3 X( J9 b, I' R- P: X4 M, s
B. 天然高分子凝聚法- k9 `& T$ c" Y8 F
C. 液中干燥法
J4 w' n" O$ s& D. R% z$ SD. 自动乳化法
0 B, F# g; @ F' M 满分：2 分. r4 ~$ o5 q! T1 o
31. 下列哪项不能制备成输液
! O* ^/ g9 |) w2 B% d6 v; QA. 氨基酸2 Q0 N' R0 Q7 D
B. 氯化钠
5 ~% | P L! o9 U4 ?8 ~ _/ ^C. 大豆油
! }) k& q3 K( h) ^2 _8 Y( sD. 葡萄糖) m2 @" c- F* f# F* p0 t) n# }
E. 所有水溶性药物
$ U* i/ |. C9 g$ e! q, i1 { 满分：2 分; T8 w' e9 F* j# O! ?. J O
32. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为+ S( N# o1 o& J t
A. 表相
! b& G( z- l+ |1 o: z. S- ~B. 破裂: ` |$ z9 }& J: @* U- Q; |5 b/ D
C. 酸败
: ~" _6 W( _/ D5 z' aD. 乳析& @4 D8 i3 j G% \
满分：2 分
, @; d0 {, t: Y5 _% J( E% _33. 浸出过程最重要的影响因素为
6 D/ ]3 {3 ~" h7 E) b9 K" a8 OA. 粘度6 B2 R8 x- a; z: |' o3 X5 }0 P
B. 粉碎度
0 o0 X# a) e2 o! ?% O0 A% s/ GC. 浓度梯度5 A- R, I4 g% L: e9 Y' s- N K
D. 温度
3 E8 T' [/ s' Q8 M0 x; s- r 满分：2 分. F6 e# G9 U1 b% ]7 z0 H
34. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
' F1 F. ]' [$ FA. 浸渍法! g9 V% L3 b* \' X, T
B. 渗漉法
) m7 j! ~% t" d6 V$ iC. 煎煮法+ `% C2 I t7 a; n* M
D. 回流法
. S$ W" ~# Y. r9 f$ o: z8 TE. 蒸馏法! d2 _0 e* r' D c4 h: q2 ~
满分：2 分7 Y4 _9 ^- \' G$ k
35. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%2 \: \ F$ T R5 H1 \( |/ a6 M
A. QW%＝W包／W游×100%
( m# u0 m& S' ]: r2 T, {! [) dB. QW%＝W游／W包×100%) ^3 u* b* a- ~2 |
C. QW%＝W包／W总×100%
! ]$ a1 T# {/ a9 p9 i* M& v3 dD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%: r; o& M( w8 z& B# n
满分：2 分
- N, k+ u, l$ T. @1 o36. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
- d6 f t. ^: SA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
0 V( M, Q& J1 Q* ~9 M# }7 ^B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结3 U$ d& g x$ j2 X
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质% v3 L6 E( u* }) W( q0 l6 I
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低3 [, l8 R2 G, N7 U: ^* N
满分：2 分
1 u( R9 U9 Z) p37. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
: z( g1 W- k4 g" W! k6 N* q1 bA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应, a2 v2 y* ?- g$ G$ i' ~
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全- x; {5 c( J* A
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
8 \2 I7 |, {1 e9 k% O. [D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害3 p; v9 `$ K k
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用& o1 K, o& \! {8 Z" k' U6 C
满分：2 分3 H& v' C: o; V% _. t
38. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. _, j0 I' R3 M4 ^
A. 含镁玻璃
; c! M# l+ M b4 ZB. 含锆玻璃
3 e6 N$ v9 a+ B' j9 ^- c$ kC. 中性玻璃8 U/ F- |1 J0 t
D. 含钡玻璃
$ m5 n% d( ?. h- F 满分：2 分
6 l% h6 {+ o8 U0 \! ?6 E9 g39. 包衣时加隔离层的目的是
2 r9 X! Q2 G- ~5 B' cA. 防止片芯受潮
' d4 T) G0 K7 g5 M: b+ O" H& WB. 增加片剂硬度
6 _( a% Y/ y0 r2 I. z \- oC. 加速片剂崩解
8 r E9 Y) Z+ o$ v8 P9 }" _D. 使片剂外观好% D+ n: b- k. X( y" W1 A. e
满分：2 分
0 s) o; K+ U3 q40. 以下方法中，不是微囊制备方法的是' ~& E' J3 p! m) A5 A# m4 w
A. 凝聚法
1 s- b# d7 E% L: L5 D! D# C' j1 x6 nB. 液中干燥法
, x( F2 N& V5 J4 q' J# IC. 界面缩聚法8 S, e& O- {; i& ]+ i0 q
D. 薄膜分散法8 ~* F( }8 V- d j7 p" ?0 ^$ t% V
满分：2 分
/ E5 P, m1 ^6 l41. HAS在蛋白质类药物中的作用是
5 @( u, [# Q( S3 \- w9 l2 JA. 调节pH$ e; N7 G1 s7 h5 e0 v
B. 抑制蛋白质聚集
/ {9 a0 a8 O% R0 DC. 保护剂; `, F5 |5 u t
D. 增加溶解度5 p7 ~. z: @- Q/ S) E% t
满分：2 分5 i( h, H0 E) `& W$ d, M$ I
42. 以下不能表示物料流动性的是! u3 ~3 {$ `0 B4 s
A. 流出速度
, Z0 F$ f! `" P5 J3 I ]) g p% `B. 休止角
+ Q) w8 Z# C5 bC. 接触角2 Q! |* R2 T: c
D. 内摩擦系数: A7 z1 ^" x$ r$ B+ W& M0 j1 k9 H$ G
满分：2 分
5 K& H4 c$ \/ r1 Z, B43. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
. q, K" J# B0 }0 E! h1 I* h* N& ^A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化4 b0 s: i2 a. P( a4 c& A, @7 M
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
3 O9 F7 x" D8 a9 iC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍( e% Q9 x# J( O% t/ S0 R, m$ L
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性) B2 K. x( E( s$ Q' D2 g2 {
满分：2 分0 v7 X5 M. q2 G ^! y0 t& x4 s
44. CRH用于评价
0 c% |5 D) e1 |( i, q5 @A. 流动性% v- v( d% b; U( @
B. 分散度
9 X2 H# v" p L1 q3 w3 vC. 吸湿性6 k+ w+ z$ g! V( l% C. o
D. 聚集性
5 w) q* C) w0 H, n! X, z 满分：2 分
( c8 Y" {. L0 w3 M45. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是& L( K- G. P% S
A. 氢化植物油
7 k+ U6 }2 q. ~! k% mB. 脂肪, m* c9 d; c$ U6 R# O2 ~+ s
C. 淀粉浆
# y' ] R1 T. w7 H- D4 @" m# TD. 蔗糖# S+ I# _3 B8 o/ Z4 J4 @$ U
满分：2 分
" O1 g! [0 V+ f/ h% X2 }& r9 D* D46. 下列关于微囊的叙述，错误的是- a" c3 ], {# x; E8 m( Q; ?3 }
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性+ a" R8 `& U" t# o* o" p
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
- h4 `, L( W+ _7 n2 D6 wC. 微囊可减少药物的配伍禁忌( @; i- Z$ z+ V' L2 c9 v/ S
D. 微囊化后药物结构发生改变
( }9 k5 @, a, E. r% A0 n 满分：2 分
- B) H- r, j5 q- w+ r47. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是; t) y$ k/ g) @6 |, n. Y
A. 缓释或控释药物, O- t" o& I A' k
B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性) P o# { a3 Y' y' p
C. 使药物浓集于靶区
7 U$ e& w9 E! q- r, Q5 nD. 提高药物的释放速度1 b3 T' [ k' o' k+ R
满分：2 分
( Q8 S1 f3 D& e ~/ C$ ^. k48. 属于被动靶向给药系统的是8 J7 E. B$ j( P$ e4 G( ?
A. pH敏感脂质体
+ K0 `' W+ E% h0 YB. 氨苄青霉素毫微粒
) c1 I6 v5 ^& J9 E! vC. 抗体—药物载体复合物( O( _: c ?4 Y, _+ K3 ?
D. 磁性微球
2 R3 d0 X0 ~: u: a 满分：2 分- g# V6 K. c5 m3 P0 P
49. 下列剂型中专供内服的是
% I9 ?9 ^& e; ^8 tA. 溶液剂7 @9 _: H+ d, w) F& ]3 I/ z
B. 醑剂% o4 w1 ]8 E& \! }' }% \
C. 合剂2 T0 \0 ~5 t* R! t7 R. ]
D. 酊剂; ]! `8 m0 A: H0 H
E. 酒剂( j! o" G' I' [( x3 w: G+ s+ `
满分：2 分' E' n! i( A1 C( Z3 I$ y7 g& R/ F
50. 牛顿流动的特点是: s0 g- @+ f. |% a7 v" s
A. 剪切力增大，粘度减小
7 n* u' K; A2 A4 s4 n: Q7 t: gB. 剪切力增大，粘度不变
" ]8 w+ [9 {( z( x- b& }& z, O/ lC. 剪切力增大，粘度增大
& i% V3 S6 i) [5 l" P* S9 wD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
- T3 z- ^) j2 h# u7 ` 满分：2 分 . Q; R- m3 o3 i! ?* s
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发表于 2013-9-20 22:38:45
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