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, G2 v4 D1 j7 y8 S" @1 P4 L2 H# U( `% y9 A
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：
# N9 J5 W$ s) L# R, rA. AD皮下注射
, v R. j9 H* Y2 @6 u8 |B. AD肌肉注射
" X" n8 R* m+ l3 a+ P) M$ HC. NA稀释后口服
9 V% M4 X! m/ J! FD. 去氧肾上腺素静脉滴注
' d7 P1 x# v+ Z! I3 T' ME. 异丙肾上腺素气雾吸入; H* q j! A) Q' A
满分：2 分
1 Y. B- O/ |. u4 v% }7 q3 B" P2. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：1 }4 ]4 ^5 m. J1 S* E. y
A. 奎尼丁! Q2 a" A/ \& q
B. 维拉帕米
% \) Z3 W ~# S+ y3 TC. 苯妥英* Q% H+ C) F& `6 H u9 U9 T: u: G
D. 普鲁卡因胺! \/ q0 G" ]0 Y% S+ d% o( U
E. 利多卡因
$ u) ]2 r& s7 b0 C) w5 W% @ z 满分：2 分
% q7 P8 k: q8 |# C3. 治疗呆小病的药物是：# p; ]4 k4 S, t. B- v! T
A. 甲巯咪唑
- P$ ?( t2 K8 N( h q: FB. 小剂量碘: w7 j" \- O; Z. g& T' k
C. 甲状腺素: k% n4 d6 s' M4 x& Y
D. 丙硫氧嘧啶4 z; e* z! {/ i$ C
E. 卡比马唑
9 r2 Z/ K2 e7 [3 P# K. E6 [9 R9 d 满分：2 分: i! V+ G7 {6 B& \- n3 c$ \
4. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是+ D. n$ M4 Y+ }* f/ I' y1 T
A. 苯海拉明
& p2 \7 m& r+ }( ~, p* V8 }5 MB. 美克洛嗪
5 L4 c, ?" d+ p" L1 X* \C. 氯苯那敏
- h2 U6 t! ]( p3 S, B( T7 VD. 阿司咪唑
) F5 L$ \( d% e; e& S& [E. 以上均不是) w* u/ E. @8 h
满分：2 分7 U/ o" l; c2 e% {! H D& c: p* g f0 v
5. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
) C n: n2 B7 x0 d7 L, m, xA. 局麻药溶液内加入少量NA
) O5 n) x7 a$ d5 fB. 肌注麻黄碱
P) r; X& t' T; RC. 吸氧，头低位，大量静脉输液
/ U+ R' W: L! x _" CD. 肌注阿托品: {: i+ A! T5 g( V3 Y! ^7 ]
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
/ v# S# {! B; ^8 P2 J 满分：2 分
' b# h, a: \, r. }5 K- k4 r; l6. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：3 [% n0 o4 D& @# u
A. 特布他林
1 B2 X& c8 e8 YB. 肾上腺素3 L- x0 W, W% Z0 u6 s) {( F! z/ j0 j. B
C. 异丙肾上腺素
% w6 H- ]1 w4 y6 OD. 多巴胺
2 h7 T3 \9 r: t+ aE. 氨茶碱
8 k* ?) C; p2 x5 K3 P& l( C 满分：2 分
4 C- l, r5 F2 k' t( h7. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：
; g8 Z: n. ?% EA. 结合是牢固的
2 Q, H' S# g" l- a) ^( H: T2 AB. 结合后药效增强6 V/ o8 f* Q$ h }3 n# m7 A1 w
C. 结合特异性高( |/ ?& F8 M! j' ]6 f
D. 结合后暂时失去活性
/ M/ K5 }' |$ \$ q1 R& ME. 结合率高的药物排泄快: r, |% A$ l) E* R6 ]+ K) c
满分：2 分4 ~3 V' f' [1 f9 c5 {- r& k
8. 治疗粘液性水肿的药物是：
- ?) m7 Q0 F0 r3 BA. 甲基硫氧嘧啶2 d0 G& |$ L* y! \- B1 s! h* H
B. 甲巯咪唑
1 d/ ?5 |) y* H" Z) [C. 碘制剂
+ Q' r y) u0 C$ @D. 甲状腺素
+ s8 w$ g( i3 ?) c/ B3 |E. 甲亢平' o1 H9 h% {* n4 z5 K( @
满分：2 分7 _ {' p2 \# s* H6 ]+ u7 ?0 C
9. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：4 i/ H) q8 A, Z1 T+ }
A. 抑制二氢叶酸合成酶
; n% k, p( u: L3 g8 dB. 抑制二氢叶酸还原酶% L* L: P0 ]- k& x; R( l
C. 无肾毒性
7 s& D" Q+ w) X0 E' a/ \: BD. 杀菌剂' \: k. z( D- b" N- I
E. 血浆蛋白结合率高
+ i D% r: U: q0 F& {6 Z 满分：2 分
- j' k. B2 N0 }2 J10. 苯海拉明是：8 k. q7 L( l$ w; {% |/ @
A. H1受体阻断剂
4 t8 {2 G7 C. ^4 M5 J# G S; H9 aB. H2受体阻断剂, U# H: u+ S/ @, m1 J7 C- R
C. α受体阻断剂 m& j' c+ j0 m# s+ i
D. β受体阻断剂! ~7 i' ~& O# S+ {8 Z+ y. X4 O! Q# B
E. 醛固酮受体阻断剂! I5 K& i" v. a% ?
满分：2 分
7 q4 E& h2 F* }( P6 J$ `11. 对肝素的正确描述是：
7 s& Q- Z% y9 l; lA. 仅在体内有抗凝作用
$ \& ?/ s! ~/ VB. 直接抑制多种凝血因子的活化
) l6 i! ~, s4 i9 }4 k$ c& qC. 可抑制血小板聚集
- Q7 Z) |4 l* a' G% ND. 可以口服给药
% i! M0 j' s6 A# d% R$ kE. 用于DIC的晚期治疗! f, a2 d: X' I5 z! E' G
满分：2 分
7 G9 f( h2 s$ p12. 人工冬眠合剂的组成是：
3 J* n |5 B' c0 ?7 @+ i2 N% n' wA. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪! {, m3 x- ?& A8 Z
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪
; M/ C' ?' X) N2 f( L3 A0 w' A! \/ }0 `4 \C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪
) R9 @+ k% u, j3 y. _D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪) ]! n. x" u; `
E. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪& x Q7 |9 S7 c( q, M7 v
满分：2 分
5 M5 Q- ~. S+ d13. 药物按零级动力学消除是指：, h t& O Q u- A" o; _, R! z
A. 吸收与代谢平衡5 P% D- u% m0 d9 h
B. 单位时间内消除恒定量的药物; ]9 v* o& ?3 H" g3 o2 V
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
, J# a" {( p7 V( [' c2 _. m' c( `D. 血浆浓度达到稳定水平* h" \5 O' A, p) {
E. 药物完全消除
+ Z8 `, }2 o8 ] 满分：2 分
- N3 |, P! ?* n14. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：
; K! P! m" Y6 D7 cA. 氟胞嘧啶
6 d" h+ P4 |1 k7 L9 ^1 c$ [B. 酮康唑& \7 ]: s0 M( G% o$ u- U. J O
C. 两性霉素B2 R. S2 H5 s' ~. h9 Y
D. 致霉菌素
4 P- B8 x z2 j# w4 [E. 灰黄霉素0 m8 y. s8 l- Z) M! P
满分：2 分+ e7 o' J1 ?* O6 t; g7 U- c
15. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：- m4 T9 u# y" [
A. 多巴脱羧酶
% e, r8 U/ ]/ [ Q2 ~+ m6 kB. 单胺氧化酶
9 S& m: r9 N, NC. 酪氨酸羟化酶6 c, a7 ~, u9 _# P3 a4 B) C: b
D. 多巴胺β羟化酶, A0 {' m$ q, L' Y
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
% K1 K. I+ K; G" H1 c5 H- u 满分：2 分/ q! s. l+ U/ a' p7 R
16. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：% S2 Y- K5 B' }, A6 s
A. 去甲肾上腺素
) V0 k& P# j4 k iB. 肾上腺素
" y) A! ^& ?9 Y* K& rC. 泼尼松
7 U" T$ `) K. g2 o9 h7 i& PD. 葡萄糖酸钙
7 I9 z# B5 X( s* T, k5 [E. 苯海拉明0 n5 ^0 @4 z/ x0 E8 R' A2 L
满分：2 分
" a- T6 d! F3 Q& T$ |17. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
" A9 R1 {, Q$ ]2 g5 D6 A2 W9 B* ^% ^A. 使已扩大的心室容积缩小
* r( b& a6 z' f: Y4 g# {- zB. 增加心脏工作效率
7 [, {2 f2 h- M+ c! G+ R2 j3 FC. 增加心肌收缩性. g g' D7 E2 t: _: T
D. 减慢心率
4 h/ g P+ Z: F; M7 @( \E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量! @2 [& G: o7 D5 W/ e5 d* x5 ]
满分：2 分
5 k' O7 y, \5 D: N18. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
`' z8 B4 y9 l! r1 E3 I# T, Y6 qA. 抑制心肌收缩力，减慢心率
o3 p% k# _! g$ y. k1 N nB. 扩张冠脉) s7 k9 ^% s+ \
C. 降低心脏前负荷
; Q3 P) s8 k ]% iD. 降低左室壁张力6 W( o( K* m' x8 y7 n* Q; q
E. 以上都不是6 I; f2 g4 p6 v
满分：2 分- [( R- D6 T" o) T, [: v$ P
19. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：" d& p* _7 C5 L B6 |
A. 阻断α1受体而不阻断α2受体9 s6 v& l& n0 g# W# M6 [* n0 n
B. 阻断α1与α2受体
) V, `" r( V1 N. U7 R/ R& j# k+ zC. 阻断α1与β受体4 a+ O6 Q3 |, J5 }0 f/ ^
D. 阻断α2受体$ b# ?& d, `8 ?6 x2 }. r
E. 以上均不是
e8 j) p% y- x3 g6 t3 p 满分：2 分$ M+ P# P- j: \2 a: a4 U# a% N
20. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
% j6 w9 W$ X2 O- h# z% K* }+ rA. 乙胺嘧啶' P6 m5 y; X( W5 P8 L$ o7 w
B. 伯氨喹( x- b7 I! Y' u, ]6 A
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
- b+ r8 c7 {1 O6 E2 |D. 氯喹
& Q/ o, h# o; j" X6 D4 a6 L- FE. 以上都不是
* l8 J0 ^" i. N( \/ u+ ] 满分：2 分
9 N t7 G% a2 \% h" F1 ^21. 甲状腺激素的主要适应症是
1 v: Q# Q& [- ?4 |! V# Z DA. 甲状腺危象' o! M- Q( L- d' m9 D+ e, n7 ?
B. 轻、中度甲状腺功能亢进1 f5 l7 }% M9 ?$ p2 f8 U0 \8 i
C. 甲亢的手术前准备
8 _3 _! @ Z: B G1 eD. 交感神经活性增强引起的病变$ N) s$ ~' u( [/ [$ N0 s
E. 粘液性水肿% V' A! n6 Q. a: ~. ?- d
满分：2 分
( p K' ]3 _+ Z1 l22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：
/ b& p4 S8 O9 U5 HA. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
; y" E2 y! d& ~' |% QB. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢+ X& k( \9 D) t9 d4 _5 ?$ k; Z, A
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快8 L% x) C+ z) U' E/ S5 W- g
D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢 r8 a- }+ T. i3 a
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
3 P4 ]! G \5 k7 K! Y8 G& d) B( n 满分：2 分, b c0 T" i1 m0 m+ `( r! F
23. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
7 t+ \ \, i; r- w) {( pA. 哌仑西平
5 j6 L1 M, n% Y/ K' B- p" lB. 丙谷胺2 ~; D a9 `! y; s7 i
C. 西咪替丁. j" [( ~. E' q( J
D. 奥美拉唑
% R/ K1 w8 W) [7 x& j- LE. 氢氧化镁; a) P$ M: ^ R5 h
满分：2 分
6 Z. q9 `- U Z7 {& q, a24. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
# W. m: u8 r; n' ^% a' j$ tA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成5 p8 h. m% N$ C* d5 E6 S
B. 抑制二氢叶酸还原酶
; d C4 S r+ m- h! E9 g8 iC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢9 G9 h" S n# y( W3 \6 k
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路- k' P! h" c7 z* c
E. 阻止转路细胞的DNA复制
d0 E: J' j* K- D 满分：2 分$ Z3 l. H: H6 T$ y
25. 吗啡的镇痛作用最适用于：
, f/ D4 {! B4 D# `' SA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
. E/ J7 a% H$ PB. 神经痛+ m$ G6 B6 M$ [" `" @, W! \* M6 ?, d
C. 脑外伤疼痛/ y. s; a# \+ i4 t8 \% n9 V. ^ c
D. 分娩止痛% M" N! \/ Z4 h2 }3 n: T( l8 s5 ]
E. 诊断未明的急腹症疼痛
, q# \: ?5 O; J4 H& B% n 满分：2 分
& f1 x& N; n' O4 |; x1 Z26. 毒扁豆碱属于何类药物?
! G% S0 {9 l. K9 I$ zA. 胆碱酯酶复活药0 v, U5 u4 N1 ?4 N# g* z
B. M胆碱受体激动药+ {% f+ q! O- J2 c' ]
C. 抗胆碱酯酶药
! V3 G8 x5 M6 d n7 l# e, w+ w) dD. N1胆碱受体阻断药3 P2 v% m: B' ?
E. N2胆碱受体阻断药& A/ _: b2 M+ b. N6 x
满分：2 分+ ]: ]7 T7 E, W8 m
27. 黄体酮可用于
- \# `# w, Q" j' W1 T* ]4 ?. q I$ zA. 先兆流产
i& M( b0 |+ F& b* O5 b, A# k4 aB. 绝经期前乳腺癌
% Y7 l3 i1 n3 ^2 w5 u) @& N7 yC. 卵巢功能不全和闭经
2 ^' F, h2 L/ bD. 骨髓造血功能低下9 @/ Q; w$ I# W. s
E. 肾上腺皮质功能减退$ @' T/ g3 Y! C, B, h! c
满分：2 分
5 P, V y$ D ~% ?4 l3 m7 m28. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：
2 a4 e- ]8 u0 o) C/ O1 e: ~A. 与激动中枢的α2受体有关( J- d6 V; G* ~/ u3 G
B. 与激动中枢的α1受体有关- J5 ]8 q! X/ Y6 G% i: z5 r
C. 与阻断中枢的α2受体有关
4 `( q' f7 E- g2 A1 Q' ~ H: i( d; w+ @D. 与阻断中枢的α1受体有关
D. {1 X( {6 C* b2 ^# |E. 与上述均无关
& J `& `0 \# A4 G, I, B' W 满分：2 分
6 ~' a7 V9 `6 w9 c29. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
% I8 G5 f' s1 [0 v9 W! ~A. 1000倍8 j% Y. b6 Z+ M+ a' z% ?; S5 F& }
B. 91倍
9 C9 [; l% X3 J1 K& l, uC. 10倍
0 x% W) L! D, i: z _D. 1/10倍4 O3 Y* o5 E1 [5 X9 K8 A8 J. [. O) M
E. 1/100倍7 D/ p2 z$ \1 B/ @1 T
满分：2 分
3 E; c9 D1 y, { c2 N; e$ O( v30. 维拉帕米不具有下列哪项作用& h% Y! ^9 }! W
A. 阻滞心肌细胞钙通道
2 W8 y% ? I7 r5 F' x0 H0 AB. 阻滞心肌细胞钠通道8 ]# C+ H0 `& O0 V" d
C. 负性肌力作用% c7 p3 B9 [5 u
D. 负性频率作用
% }- ~! C2 s6 L# k5 rE. 负性传导作用% ^ ?- d3 }9 n. [1 X9 `
满分：2 分3 Q' b& [% D( w: h# V2 h8 D! d. c* D$ T
31. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：& s5 x6 s, H j$ j5 l
A. 酚妥拉明
* q! M' A2 E% r4 y: _( C9 A- hB. 阿托品- e# R, [# h" R% N
C. 麻黄碱$ U4 T5 M) j$ t# P _" t2 \
D. 普萘洛尔
" T9 q8 {% H! o* ~" rE. 美托洛尔6 I5 k+ w/ ]9 M
满分：2 分
; @+ u; d# T, w( _% e32. 乙酰胆碱舒张血管机制为：4 [" I* O' r% k& {2 G2 h/ W. [
A. 促进PGE的合成与释放: i! s: j9 ^ {$ c# I* B6 f
B. 激动血管平滑肌上β2受体
) j5 ]* b- n% a& N! F" r2 j H4 f2 GC. 直接松驰血管平滑肌
* ]. ]$ j* V$ U* Y7 r2 aD. 激动血管平滑肌M受体% u$ A. X) X; u; n. N# o
E. 激动血管内皮细胞M受体
7 f n& H5 U) F! n9 L h% t* k9 z; e 满分：2 分
9 p+ |% p; j6 q' b& x7 n- ?33. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
+ F1 T7 R/ t9 h+ GA. 乙醚. h) ~/ ~& H" ^$ n, G' ] D1 g" u
B. 硫喷妥钠/ c) V3 I7 C$ x; T: Z5 j4 }
C. 氧化亚氮
/ y' Q0 B. d) \% |1 z& vD. 氟烷
7 h9 P1 v4 f; f9 _/ `E. 氯胺酮) Y# v% E, Y% M2 L; Y
满分：2 分! g( R5 ?, a# {1 Q/ X7 o# f
34. β-内酰胺类药物的作用靶点：
% X) u N' I P2 X& [. t& MA. 细胞质
2 u$ ]5 O5 t. f GB. 粘液层
! H, C) J; L3 HC. PBPs
# j0 e; {& x6 H4 m* f" T/ A; n. @D. 粘肽层
; v) T! J9 H$ {* p* A) nE. 细胞外膜
( T; Q$ G" {, w0 O' H' t 满分：2 分
5 B5 |& D. Q* ?35. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
: Q) Q3 y c* N$ v# oA. 抗菌谱广
, `: J6 o+ S. O( \) c8 sB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
% l* ~4 A# n" U8 H' a! u$ k" [C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
# c$ ]2 I+ g+ AD. 可使阿莫西林口服吸收更好
$ p: q$ Z* n$ t" bE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低- P5 J! D- [- i+ l, I. _. a1 b
满分：2 分" A' y |; ?. f& E0 E9 P$ N9 C
36. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：
! W+ k, [( f4 v! JA. G2期8 _2 Q7 s- o2 S3 L. B; C) n9 W1 I. l c% G
B. M期前期+ B6 B$ Z, y: `! s9 L( Y( _8 T
C. M期中期
1 `: K2 v2 [8 V) W+ ]4 o2 V: p; sD. M期后期
* A6 f+ | x6 x* k, mE. M期末期
# D( h7 E4 L4 f6 q* C: Y; l" v 满分：2 分( s$ x) k- ~% O+ Y5 p3 A( \) o
37. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：( n2 m5 |1 F8 ?7 `- t) `0 ~
A. 保泰松
% e l8 s% Q, m3 M2 QB. 糖皮质激素- f P! m( @5 h
C. 水杨酸钠
8 A7 x: P( |3 ~$ A$ G. BD. 青霉素9 N5 j! v( N. [% W6 R l0 c6 O, S
E. 吲哚美辛
8 ]7 t/ |! _8 f 满分：2 分' q' S& R8 Y; J" ?
38. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
2 ?) ^/ ?6 i" H/ }+ EA. 长春碱
* @& v6 V( J# c( eB. 丝裂霉素
! _# Z# a7 v* Q" `9 a5 F. w5 oC. 喜树碱
: g( J' F( h% M: j& l5 j: ?D. 羟基脲
$ Z( E- h. H' M* A- K0 q' P. L4 DE. 阿糖胞苷# E1 S q* B/ x( |! W3 t
满分：2 分 ^6 v7 Q% ^+ l2 O# b* D$ S
39. 具有一定毒性的β-内酰胺类药物：' d; Z- D" v1 L; D2 l& O7 X
A. 青霉素G
$ w x# V* v8 C+ gB. 半合成广谱青霉素类
+ ?% I$ p+ m& c- E. K7 IC. 耐酶青霉素类) O1 |0 ^2 h2 _
D. 第一代头孢菌素类
$ W8 C; r, }4 zE. 第三代头孢菌素类3 @" K7 h( R1 N6 n
满分：2 分( \: f8 _$ U0 C: O0 o+ |! r
40. 多粘菌素目前已少用的原因为：+ w- V3 ^2 K/ r" p9 C
A. 肝毒性; m$ O& M- P! k s0 E& I
B. 耳毒性
( n8 i& R8 _5 B* p; Q; F; |5 AC. 耐药性% l: l' f1 D1 l1 _
D. 抗菌作用弱0 ~3 J9 P* H+ o! e- s1 V& o& T
E. 肾脏和神经系统毒性9 I9 ~. T5 S0 _) H. p" v* G& ~2 I! [
满分：2 分9 X, V. d! t! d9 q% Z& J
41. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：
7 u0 y7 n3 U, ]4 rA. 革兰阴性球菌
5 {; o8 k# D+ P, x: TB. 金葡菌0 J2 L/ r, L" {
C. 铜绿假单胞菌
6 ~9 c: _6 e( |& l8 L1 vD. 肠杆菌3 N. p, n/ a6 `' p/ _, V: ?
E. 厌氧菌9 ^' z" W& u/ ^' f
满分：2 分' z5 B6 z" b8 e: P, T
42. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
% k# j2 | N c: \/ j/ O$ hA. 链霉素: N( L# N4 q9 O
B. 青霉素( a- e& Y) z8 {) z H8 N
C. 红霉素
" j0 ^* c# ]* p' m, Y# OD. 四环素
# V J# ^+ L; p- j9 vE. 磺胺嘧啶
2 Z1 ^3 ?0 e4 t8 W2 V* X4 B4 E 满分：2 分2 c6 x1 h% p8 }. v5 c: i% x
43. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是
, i# L2 ?6 _! Z; U4 P& ^. z- aA. 大剂量碘剂
1 X7 t/ a' k4 t* i9 U" QB. 丙硫氧嘧啶: [% I$ ?5 }0 u# `! U" \* R- |
C. 普萘洛尔
: D0 A& A$ b( u( g, z1 iD. 甲苯磺丁脲
4 }3 K2 O! M0 y- F p) g% J! cE. 卡吡吗唑, r. w- s: `( V/ P; x
满分：2 分& o% X+ u+ R. b4 H
44. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
/ V2 f& P1 z1 d0 ]2 ]5 gA. 异烟肼1 Z+ A& g& z$ P" \: h( E
B. 氨苯砜
& a/ e$ w; S# sC. 利福平
}- B/ _1 g6 ^! Y6 UD. 苯丙砜% q, m7 `+ w; K4 @
E. 乙胺丁醇: i; v9 ~! M8 N4 E: r4 I& T
满分：2 分
9 ~2 q |" t+ A! e45. 治疗三叉神经痛首选的药物是：# v' a9 c( u) C& A
A. 地西泮
- n7 u; T8 P2 _" z; u6 NB. 苯妥英钠
$ P% V& a, H* n" H1 g+ o( v( L, mC. 氟奋乃静3 x$ U* ?9 D' [' J
D. 卡马西平
4 C) G5 x, U! v4 ZE. 去痛片
4 R7 x0 G: \+ v0 p8 T& U0 F 满分：2 分
/ |+ U, E3 j% w, R- S$ H46. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
( R- i6 k% y: e) I+ UA. 乙醚吸人麻醉
8 j1 |6 x" w0 ^9 P( Z V) ?8 wB. 硫喷妥钠静脉麻醉/ T0 K+ r" y0 U5 o; O2 u
C. 蛛网膜下腔麻醉
- z9 N6 [3 b) a. ^+ |; f5 M" kD. 硬脊膜外麻醉 O. T% |2 B0 R) m
E. 浸润麻醉- L% S1 `& E" X0 ^% Q# Q6 c5 v
满分：2 分, u3 A4 ^: c# S, J' ~) {+ l, c
47. 在碱性尿液中弱碱性药物：
! `% x: D7 i _ h8 JA. 解离少，再吸收少，排泄快
( N% u) {* }0 KB. 解离多，再吸收少，排泄慢
; A) B/ o2 I( k5 F, L: r. G" e8 V. EC. 解离少，再吸收多，排泄慢
. b2 r0 K8 o, ~- X) T/ D) oD. 排泄速度不变7 A9 h- M/ ]/ s& y t
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
9 g i& Q, R7 w! m: p: V8 y 满分：2 分
+ K/ H- C5 `% d$ I, J48. 可消除乳房肿胀的药物是& ~& E6 i# m8 [8 V. b( I- X5 [9 E
A. 甲地孕酮
. Y4 U' @4 c8 B4 k/ c6 oB. 氯米芬# [* o; G6 b& T" e8 L o& C+ i
C. 炔诺酮$ f `9 [( z0 R* Q8 q9 E3 } j' `
D. 炔雌醇
$ U/ T& x% w# EE. 米非司酮
( e: T( C4 c3 s0 e 满分：2 分& p) Q, [5 ~9 x0 T; c* ?
49. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：8 Z8 F; {2 ^" V/ C) V4 G$ f
A. β1受体阻断作用/ `! T" i' c3 q5 a+ W
B. 膜稳定作用6 u9 M! d$ L2 s7 ^# v) ]% B# p+ j
C. 突触前膜β受体阻断作用
( F; g3 {* Q+ P) P- {% }; vD. 抑制代谢作用% t$ P8 t) U8 I% V" m9 b/ _( F
E. β2受体阻断作用
3 E C0 S! \! U# N8 { 满分：2 分
- q7 _! K, V: c* C6 l50. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：
0 [ S# i5 h6 Y: r% QA. 停用地高辛，加服苯妥英
+ r& t6 l9 L# S$ c* |B. 地高辛减量至0.125mg/日
, O5 C2 t( t4 s5 |5 `* cC. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪9 b2 _! {% O0 c7 Z
D. 地高辛量不变，加服苯妥英
3 p5 D5 Y( ~$ H# B* p* f$ mE. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙
6 {' n, B' l3 n1 T0 z 满分：2 分 9 o% @. j1 i: z3 I) b
% ?* d" B9 k- C" x1 Z( b
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发表于 2013-9-21 20:59:47
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