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% D) Y- A( I! j W9 ]
; y& y. E, g1 [; w5 e: S; g一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度: A8 I+ Q4 T. l( y u
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结. x; d5 x" z, S2 [8 K
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
5 W; x# H1 ^# w& z( H3 HD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低5 L: H: q% H. ]! Z1 q
满分：2 分
9 a. v9 ]# s; g6 \: _2. 下列哪项不能制备成输液A. 氨基酸) i4 Y, s& n: O; ~( F' [+ U
B. 氯化钠1 v& R7 O6 P _7 ?7 R
C. 大豆油( G o5 G9 Z- {& C# Y
D. 葡萄糖
3 Z2 W8 X9 z$ @% x6 OE. 所有水溶性药物
8 D8 p) O) D) s% { 满分：2 分, z! Y4 E1 g3 G4 t
3. A. A$ [! \" f2 P% u* B
B. B% I M, o! V8 ~1 n- u9 }' a+ r
C. C* e* W0 X, k+ [! A" r) ?3 l, Y" w
D. D
& V) f- ?$ h( g/ g 满分：2 分+ ]0 u( ?) O5 ^. `1 V8 X9 f& k! `
4. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%＝W包／W游×100%
$ q7 W# h" N5 ^) WB. QW%＝W游／W包×100%" W4 g3 F; E/ f8 o0 G
C. QW%＝W包／W总×100%
: N0 u) C2 [- _1 CD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
8 E0 I5 |0 @2 R/ | 满分：2 分
3 X4 I' h- ^( G R- L5. 下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃
/ }3 ^6 i, T2 c5 U4 Z* D" tB. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价; n8 m* x8 G- V, x
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽. b" I4 E( D) l/ o
D. 注射用油可用湿热法灭菌
. B* D) t# r7 M 满分：2 分
5 w1 Q0 g: R2 b" D6. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增加成正比
d# s1 q% u: a& D' t9 Z5 {5 C5 hB. 与表面积的增加呈反比) [- L" \" ^9 T' s
C. 与单个粒子体积的减少成反比
! ~7 L8 I" a" }" I0 nD. 与颗粒中裂缝的长度成反比$ I8 g b3 t. l7 {8 W3 c4 D- C
满分：2 分. ?/ X) Z% N4 W/ P
7. HAS在蛋白质类药物中的作用是A. 调节pH
1 Y) {1 b" X" ^7 aB. 抑制蛋白质聚集8 q' `* \, a+ Y0 R5 w
C. 保护剂
3 @! O3 Z. G9 u+ T1 C2 u. P( b& d! ?D. 增加溶解度& D0 f u* Y; b f* ~
满分：2 分
; X. U' s9 i& U& w8. 下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L
8 O' x: O$ p1 q/ D3 R, E' TB. HPMCP，CMC$ h8 f' q2 T$ ^/ [! C
C. PVP，HPMC
! g, ]* I( d% o+ v( MD. PEG，CAP' j% V' u$ b. @( q! u6 s2 K
满分：2 分
( D( V5 b+ W$ y; p# q9. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示5 Q, V, h" S" f& j
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
# z; ~( m1 c1 I4 t' T% TC. 最大筛孔为十号筛8 W, |+ K: u" x6 Z6 v
D. 二号筛相当于工业200目筛- J# P3 ]6 V% J W2 p: o9 p
满分：2 分" w! S+ o3 i$ I+ A+ u3 _6 O
10. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行
* q' Q: ~# a/ T) c9 `* P: ^% ]# GB. 相对湿度为75%±5%+ p4 A+ u# U% |) m: ?/ w8 \
C. 不能及时发现药物的变化及原因1 }# Y% j: n" \8 G4 [$ ~
D. 在通常包装储存条件下观察( b+ ^4 X7 V1 R E0 _* \- i- @6 { @
满分：2 分9 g5 E3 f2 K' C2 N% N; L, @
11. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解
, u) A# f/ ^9 z6 @2 F5 TB. 氧化
! y# z/ b0 X# v- ^! s( o. pC. 脱羧
( D# E! D- h7 t- q3 M9 j2 K, ~D. 聚合
6 |# s$ O: N; _. Y' G5 M+ t 满分：2 分' a, F+ v6 M0 x
12. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15小时: c9 h4 | O; J D
B. 24小时
. |1 D' ?, o5 o$ g& GC. <1小时
' e% l9 Z1 y; }D. 2-8小时
1 }& c; s3 m `$ f. I 满分：2 分 `) }% J8 w5 E
13. 下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
S+ T4 V! j; c3 _2 `: f u: oB. 包合过程属于化学过程
. m& w7 Z0 s9 v% J# T+ u3 L6 jC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应! m5 d" j; C! B& H0 i
D. 主分子具有较大的空穴结构
+ m/ W+ I! O2 G, ^ 满分：2 分$ Z+ L5 @+ T w! x+ E. r' }( a
14. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是A. 增加贴剂的柔韧性8 `* V1 a5 ~! A X0 L" E' T
B. 使皮肤保持润湿
3 n' a7 N/ f! Z/ v3 f, ^( u qC. 促进药物的经皮吸收
5 ~5 H$ y: u/ ?) V) J7 h9 m; ?D. 增加药物的稳定性7 \: U+ [ k# s+ }0 C
满分：2 分
% a: d1 o4 @! k8 B% b# X15. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A. 潜溶
+ s: ]$ s+ @' L' ?" e8 z$ `. d4 TB. 增溶
/ w. a, g# ], Y9 D i! BC. 助溶- l* h: }, Z Y
满分：2 分 e9 a9 k3 Y& o" Z& x
16. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性
" Q' [ p) c! r% J/ y R0 wB. 应用溶剂分散法
" k( N7 v3 Q( C9 jC. 等量递加混合法; B e' f+ u% [) r0 e
D. 密度小的先加，密度大的后加
# O1 [0 w( i! X1 [& L- D 满分：2 分9 k# O8 \& x" A
17. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
+ v) ~% Y& |' }B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
" @( A4 H. x" q) o+ IC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍. H7 E: L! o1 K) e( D8 F1 R
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性) S7 B1 P, G3 c2 R6 A
满分：2 分
8 ]1 j7 q$ t) X+ a7 W0 C& W18. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法% m/ G8 E1 ^$ S
B. 天然高分子凝聚法
8 J4 f X# C6 N0 ^5 [C. 液中干燥法* P* Z$ j0 V [( Z) o- O. m
D. 自动乳化法
& X. X, l* U* W/ s# A& l& G0 ] 满分：2 分3 Z- i: f, T1 l7 O2 b' J
19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%6 T2 u r$ ], C; P- w
B. 50%
' b2 u5 A( r6 y" T; h: hC. 20%
; k* F4 @9 b( P0 w0 }D. 40%6 Y& a- F8 F1 k" r! c1 _
满分：2 分
# G% [$ B& Q( T5 k% U20. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程
1 Q+ c6 u8 Y% D8 @B. 一级速率方程
+ \. ^* V% y3 L6 v) C( J3 m& CC. Higuchi方程
0 C# ]8 W6 g7 E4 K' r, FD. 米氏方程, m4 ~0 `3 V0 z. Z' v8 n% g
满分：2 分5 r. _# N. Y/ {2 ?0 \+ b& C2 Q
21. 以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度2 T+ ^" o' c) I( O
B. 休止角2 P7 O& I/ |2 T
C. 接触角3 W! I0 v' M3 w' u" Z. ~6 F0 ]
D. 内摩擦系数" J1 [' Y5 F0 \
满分：2 分
' X0 l' t% {5 P0 I4 Z! O2 f0 y& I22. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A. 使阿拉伯胶荷正电
. b* _& K6 e! C7 `' [4 @B. 使明胶荷正电8 L% p/ a, h8 y5 a; G
C. 使阿拉伯胶荷负电
! D& ?) b) x- z0 c4 pD. 使明胶荷负电
* \9 [ u5 C( u- |+ Z2 t 满分：2 分
3 u" K" [% M# @2 T3 ^1 X- T" W0 L23. 压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大) C1 ^3 @: x1 I. r4 d2 w
B. 润滑剂不足* J# l$ j v' f; ]+ \- d+ M( A& p
C. 粘合剂不足
% `# S4 _- ^ f- T9 gD. 颗粒的硬度过大. ?# A. g7 }& h3 I
满分：2 分8 [1 I, N; i" [8 c
24. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布
7 | W+ _! x9 t9 ?8 }0 s/ t' i7 AB. 含湿量" r4 [0 Y6 U' r' `
C. 加入其他成分
$ Z# {% C! ]/ ~5 K9 W: c; PD. 润湿剂
; u5 ^9 a# g' g3 A- o1 d2 k 满分：2 分0 K" c5 M+ n# k* n& r& ~
25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度; Q3 m6 b: X4 O- J
B. 真密度
- |$ N% K$ c1 Q" B/ u; ]- h+ @C. 颗粒密度! Q P: G( Z2 [# k8 {( m
D. 高压密度
6 |" x. B. R) i* n6 X( B* p9 c 满分：2 分
% K. f5 v' N/ v! `1 b0 ]% O2 b26. 固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定
: ?; A& \6 f7 `$ k9 z* ^ ^" FB. 药物高度分散
3 u& q: F: o- D9 D3 u- J* p7 `C. 药物的难溶性得不到改善9 q$ n- K8 D, ]' z/ T" w6 b
D. 不能提高药物的生物利用度
6 I8 {/ M3 \6 Y3 _: x 满分：2 分
# K* d8 n+ `! Z( _% H' v- l27. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂
" Y% J6 Z0 q j; @( WB. 润湿剂# } C$ k" |& j& i
C. 絮凝剂
) w3 M, ^) L8 S! G% |D. 等渗调节剂
k0 J" j! P6 A: c& Z, K7 U 满分：2 分
$ x0 O: u, ~( m# U+ d9 h& j5 |28. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A. 临界胶团浓度点$ Z" a: r' o7 m2 F- }( z% T9 m
B. 昙点, |0 Y$ C" v( x, j1 n* i
C. 克氏点, ?8 T! I. k0 k+ p0 ~8 O! v
D. 共沉淀点( H" ?8 @9 L/ m% Q5 t$ |
满分：2 分
' h4 j1 ^' I3 P% Z29. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮
$ d. ^. i# W) Z( \, mB. 增加片剂硬度) p6 S# s% p) j1 w7 }" O- X5 j; H
C. 加速片剂崩解
- G: q: ]2 |1 j0 |$ i+ @4 xD. 使片剂外观好. L+ E; J7 l) c! u1 Z5 h9 }
满分：2 分
( \4 O6 \" L1 h0 S% ^30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂! k7 ^( w6 y9 Q7 i
B. 属于热力学稳定体系
, H. [4 H! F: m3 M r( f( `; R- B7 lC. 加电解质可使溶胶聚沉( l. x! K4 s+ ?5 h3 y2 x* p
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定: O. \( i+ H, C( z6 u
满分：2 分* v: D3 O( D# ^- W) i% p
31. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPC0 Q: Z, w: d/ w+ o! P- c I
B. HPMC0 }0 q+ ]# b" l/ X
C. HPC0 M$ ^" W- j: k" T! Y
D. EC
, e7 C9 |1 z0 Y* {1 L! V9 u' ^ 满分：2 分5 Z2 I: Y' R" B
32. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度
% o @! K5 A- I, wB. 粒子密度
% z; n* v* `; r, _* i) i+ WC. 表观密度% t/ {$ I& c5 n* p9 |
D. 粒子平均密度
0 B* K0 X' G' N0 b* E 满分：2 分
/ {0 Q) D, i2 `9 B' z$ O: |33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pH; P$ _0 }1 h0 e8 a- W* P4 K+ y
B. 广义的酸碱催化
, u' F( j3 ^8 B" ]& L2 _C. 溶剂$ d3 a7 B4 G8 {- {3 E/ F9 z
D. 离子强度! J3 C! S5 s! R
满分：2 分
5 v+ D5 a7 N$ [/ W7 W34. 属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体
+ e, L, X7 R5 S) V7 R# y3 v1 uB. 氨苄青霉素毫微粒2 B7 G1 \0 n, w/ h
C. 抗体—药物载体复合物& P$ N( _6 ]2 }% }% [' C5 V
D. 磁性微球
: L1 P. | y( h2 x3 U7 v 满分：2 分% s8 W t0 e2 `8 ]3 p V
35. 下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌
* W2 t0 }$ u0 MB. 无热原
1 j+ p# N- w# n/ IC. 无过敏性物质7 v" D, Q! o$ a# ^
D. 无等渗调节剂
2 e$ K# K+ L% D% f1 @E. 无降压性物质
& h5 v- r7 |0 w' z# _ 满分：2 分* R$ { V# t" M$ |2 x
36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
; y, }4 T: B. u& X% {: |7 c* [, tB. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化/ `8 x- w | U# v( }! X" v
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH+ x, C1 ?4 n5 W! l6 K* L0 W
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解5 Y( v" w% O. r! F; J. _: S
满分：2 分: M. @- b1 G! T; l* a
37. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
/ V0 a, }7 A" j! _B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂6 T8 S" ~% f0 D2 W& }* ]" w
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
5 D; m5 n8 a Q, ^/ v: W. y0 z) eD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂6 t0 U& I. p9 A" k r& i% S% L
满分：2 分1 _/ Y; K* A2 U+ ]: p/ i- X( N, }
38. 下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发: U& y2 i# \& @
B. 耐热，不溶于水$ l5 {2 i& q- c% q
C. 有挥发性，但可被吸附
. m7 k D! i1 r8 t7 ZD. 溶于水，不耐热5 F0 H/ ]3 C% D) j5 L
满分：2 分; l$ I8 S% k* y6 d; C6 z& @
39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
% |8 q& m' z x2 u" q3 p$ y/ A6 t% vB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用! I o) J$ }& J4 H$ d4 n
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用& |2 K! U$ Z+ P: \* u; ^" N
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
8 [. X5 ?- p! kE. 药物对胃肠道有刺激作用
( j% p" p, C( X 满分：2 分; r7 q j) t; y% i
40. 下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观: X+ ]+ z r( t6 a
B. 防止药物配伍变化2 v9 j8 X/ m7 F$ @- p
C. 控制药物释放速度5 G/ x( U* n5 L9 p, @
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
: o [+ |& }4 v) d; N$ cE. 增加药物稳定性
+ Z" M5 {) W; p- H- EF. 控制药物在胃肠道的释放部位
: M; I( k7 _+ H6 D 满分：2 分9 `, i' `7 M3 g$ h Y0 q! k% a
41. 影响固体药物降解的因素不包括A. 药物粉末的流动性
: j- d+ ]/ W% W/ B3 O' h n! hB. 药物相互作用5 d( I, M! V4 _. B+ g, e8 `
C. 药物分解平衡 }1 I" V- S$ \5 v# ?2 Z
D. 药物多晶型
) V+ G+ p. b" l$ x9 \. u! n 满分：2 分 F. e$ n; O( o. \% k
42. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! b6 Q0 B% K, w" @9 [ I
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
@5 C% m3 x# K6 J7 [/ u' b2 z& L3 pC. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
: T; K1 P1 K: DD. 骨架型缓释片一般有三种类型$ v! C- ?, I; n. G
满分：2 分
" O! W9 n6 L" G, Q. S43. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A. Z值0 Z& v; w- d1 U, @
B. D值
, n3 c0 e7 @6 |8 @ X$ MC. F值
& s5 q- }1 P+ j; G# Z6 w, b. p rD. F0值
5 l% B4 v- K, F- `% k% X5 g 满分：2 分" k( `$ h2 u' `- H
44. 经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久4 J# R+ e& U# D& B' j6 b6 K5 @! u" P8 H% I
B. 避免了肝的首过作用
/ P u) n1 o" nC. 适合长时间大剂量给药8 o: T7 g3 z2 A- t
D. 适合于不能口服给药的患者. L# `* J2 d- r, y1 t0 X( e @
满分：2 分
2 D2 \! X) _4 p$ O% ^( z1 q2 H8 y45. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度/ M; o/ M- Z: n) ?* F, ~# ^ [9 {
B. 保持溶液的最稳定PH值; f% W& ~5 i" ?
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝 \$ b& ^% u/ N$ ?
D. 与金属离子络合，增加稳定性
, J" |* ~8 k( T 满分：2 分7 w) X5 [- U, v, D/ E- e: B* ~
46. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A. 皮肤因素2 b4 @# Z# q8 n( a0 T( O- e" K
B. 经皮促进剂的浓度
8 f# ~ h% r; Z2 vC. 背衬层的厚度
6 Y1 h$ e, F7 a' O5 `$ y# h: K" F& _D. 药物相对分子质量
. a# [( W4 N, u% W' U" `) h 满分：2 分
) f+ r3 h- u9 t6 n47. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质
' v/ ^8 z5 _$ H% }' |) M% HB. 药液的pH
1 Y$ l$ X5 R+ c0 {; C! G/ A3 P$ J, WC. 溶剂的极性
* D3 Y5 x0 ?0 C( ID. 附加剂$ B* }+ [8 K* s; g7 t8 Z* J
满分：2 分
) T1 W. }; A5 {: Q& m. i& S$ H48. 片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小6 Z8 z2 [ O" J& C& Z
B. 崩解剂不足$ d, |! [8 W ] f! e: _( J ?* `3 C
C. 黏合剂过量
9 e7 E* [4 M1 [9 z" @- ND. 颗粒流动性差( k, f6 W Q" R' _9 U. S
满分：2 分
3 C% ?4 b* ]1 h( s0 g2 Q6 v& H49. 下列关于微囊的叙述，错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
: ]; V7 e/ L* ]6 J( R; kB. 通过制备微囊可使液体药物固化7 A0 r9 K$ s) s; ^: g
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
4 V8 Q. U' S# y; y0 T* Y. h WD. 微囊化后药物结构发生改变$ q, k S% O3 [; @
满分：2 分, M& ^- [; R4 ]: U5 D2 s" l
50. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
2 F, ^6 i, @1 T+ S9 _) XB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
3 m- M, N1 U& P0 X( ]C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关# l+ q* {. ]/ \5 ~
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关" t+ _* t4 e A! Q* o
满分：2 分
4 a2 H6 b+ ]7 r' q1 v
6 G9 [# Q+ W6 ]% N9 B; z0 N; `/ Q4 h: F
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发表于 2013-10-8 11:32:33
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