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中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业辅导资料

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发表于 2013-10-8 13:24:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业: c; R5 S) R7 R' H1 }; G" h
       , I: d$ O" S& |( ^) g
单选 4 p* v* @. o/ C. S0 Y6 ^
: J! M2 D6 f) x+ a; P/ [  r& {$ q

: I/ A6 K9 v, H6 d+ p$ a一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)
# ~; D# [& ]- {# c+ i7 Z1.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
2 M+ B! K# ^. j0 N4 BA. 水解
& m. A0 e. @+ ^. I5 S0 mB. 氧化! B) [/ L: q+ _
C. 脱羧. [9 n* D+ ?6 `) ~1 E) ^+ i8 q
D. 聚合" D& t/ W- G, c; \8 ^5 T% ^" d0 A
-----------------选择:A      0 n. Q8 Y0 y5 c, L$ J
2.  粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小
' H8 B! Q  r0 h% Z! t$ m- E2 WA. 比表面积愈大
% z% J; u& g& a- s3 @7 ^6 L3 ^B. 比表面积愈小2 o& t6 u" U/ m9 q
C. 表面能愈小
0 p3 v& {  |6 O; SD. 流动性不发生变化0 K' w1 m% {0 Y7 ^
-----------------选择:A      
7 v( M. H' ?8 n8 b& B! g8 a7 D' w5 D3.  以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
* R( ~$ x, k- x, u% K9 P, ~* ^) aA. 半衰期# @* r: F& J0 h# L2 h
B. 有效期
/ f: h  D5 j- j0 mC. 反应级数
- f/ y/ v9 ]7 d* Q0 z4 |& wD. 反应速度常数" b* V. f3 j& D& \% b& y/ N2 l* I2 Q- m
-----------------选择:C      4 h' i8 A9 [* d! @4 b
4.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是4 `6 u) T9 I* R- T
A. 转动制粒方法* M/ y9 ]+ D0 Z5 F
B. 流化床制粒方法
; M2 B' J- \* b" R* A8 |" J( GC. 喷雾制粒方法3 o/ H% h* _% c( D$ E
D. 挤压制粒方法0 r' j% r- y0 k
-----------------选择:B      / @* c& z( e4 H# y) x. j" ]5 x
5.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是- `: y6 h) ?5 c1 g3 X' |$ P
A. 促进药物吸收& K% G  V) P' W' b0 F
B. 改善基质的吸水性) N$ {% ~/ N  {2 Y/ T. q2 U
C. 增加药物的溶解度2 p  T/ D) ^' N7 P, f
D. 加速药物释放
" j* c0 }, I; T& D+ t# [! ~-----------------选择:B      3 i5 |' H3 ]4 h; k' O" k
6.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是- S+ \/ N% X8 p8 F9 E0 {+ S
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
  K5 K) j1 r. G/ Z  yB. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
0 D+ T# G  j' K9 V' s* Y0 _! q: V# y# RC. 变性是不可逆变化
8 B' @0 q/ J- ~1 q. M/ J8 ZD. 蛋白质变性是次级键的破坏/ ~2 W& }6 t0 F: ]6 V1 C
-----------------选择:C      + R* I" x9 u/ R$ f0 d
7.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
: ]  I/ o5 A+ N3 s5 z* xA. PEG2 d! J* @4 f7 F
B. PVP6 K2 A$ \* ~1 l  r2 m+ P5 r
C. EC
* @' n! |6 k8 ZD. 胆酸
1 t( f9 X5 ^; z, p-----------------选择:C      
5 P8 X: ^& M" Z0 O0 S% N, E- v4 t. ?8.  口服制剂设计一般不要求
; F% M+ |9 N5 m8 i* BA. 药物在胃肠道内吸收良好
! a3 J) v3 o+ w, _# n7 l9 R: w  IB. 避免药物对胃肠道的刺激作用* C7 w$ \1 [/ y8 [) [7 f& F3 U" l) h
C. 药物吸收迅速,能用于急救
6 z, q7 h& b: E0 h6 ED. 制剂易于吞咽0 K3 F2 m( d/ _/ F7 B$ j
-----------------选择:C      ) v# I5 l- f: y
9.  透皮制剂中加入“Azone”的目的是/ F3 ]( ], N' K5 p( p$ T* Z
A. 增加贴剂的柔韧性! ^: c0 u8 H* i  m0 ?) U0 i  T
B. 使皮肤保持润湿. k5 m$ w$ t6 z$ D
C. 促进药物的经皮吸收
2 y7 Y! v" K, y7 f; `D. 增加药物的稳定性
- G4 h" S/ \# I% ]/ d- @-----------------选择:C      
% w( B& g. j5 e10.  制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
6 k1 L4 E' I$ u. K9 gA. 低共溶混合物8 z; [& ?: P, |/ x! X7 f4 h
B. 固态溶液% X  ?+ Q& J% O1 ^3 c- B
C. 共沉淀物
+ q" o4 O: S; W4 hD. 玻璃溶液8 o; r* B' _+ u/ R8 t
-----------------选择:B      # @" l7 ^: X2 O5 t6 w1 M
11.  下列有关灭菌过程的正确描述
2 T  X7 t: m3 F! \' U/ OA. Z值的单位为℃& F/ j2 m: @$ ^: z1 ^9 |
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
4 x) ?* R# _& e3 U9 B6 G. ]C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽/ w: t3 ^2 Q+ B! ^' O
D. 注射用油可用湿热法灭菌
9 o8 q: ^% _1 {* y" u0 Q" H-----------------选择:A      
# B( _7 ?( M* q12.  以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是
! z# R9 N& o6 c; I! G3 e( KA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化/ }3 E( a7 ]( Z+ j$ {
B. 在pH很低时,药物的降解主要受酸催化
# f  h0 \0 i9 r8 Q, B; `C. 在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH# ?2 T5 q7 w( p" y
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
- e( [* ]7 B; Z2 n& [/ H1 G-----------------选择:A      4 F* S" J" p3 w8 L
13.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是
$ `& S7 d6 Q+ z5 R, m! C: d0 LA. 融合
$ {% G# i2 L9 G; P9 dB. 降解
/ r5 N  v8 p4 o% cC. 内吞% h" d! W. z2 ~% V) W: p# L% o
D. 吸附
3 q  ^3 M% J- K: q3 o, Y4 @-----------------选择:B      
/ s! z7 D0 y. Z" a5 G, ]  v0 N14.  影响固体药物降解的因素不包括) H+ B6 {, _1 L% O2 A2 w
A. 药物粉末的流动性
+ x2 N  P* v  ]. G, l( vB. 药物相互作用
% k- Z2 ]8 p( f! o" {8 i( @8 a; ^$ \C. 药物分解平衡8 @: L- G& h0 i
D. 药物多晶型
" q2 [+ A  r9 D7 D, u0 l# l9 u& k0 [) R-----------------选择:A      1 b' a# g) I3 |8 G4 U
15.  下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
4 Q+ o5 v2 L% G  j7 v% d: z7 J0 PA. 发挥药效迅速,生物利用度高: d; ]2 m+ y! P# d
B. 可将液体药物制成固体丸,便于运输
+ U  m" Y1 J2 Z- E2 E1 z" [, e' FC. 生产成本比片剂更低
% C6 |3 l8 v# Z# J. y) c4 UD. 可制成缓释制剂
( f0 ]* E& j  R' B* B-----------------选择:A      
2 w6 m% \- P1 P4 H( }2 L16.  渗透泵片控释的基本原理是  R* q- J" u. F8 J
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
( o& R$ N: @; B$ C* ZB. 药物由控释膜的微孔恒速释放! {5 R/ t* P: c
C. 减少药物溶出速率$ `& }+ a# a5 n7 V$ G2 q% y
D. 减慢药物扩散速率2 i- X. @5 o% j+ J7 ]% _
-----------------选择:A      9 O: M: q" Z- j
17.  在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为8 p/ s3 w; h  m& ]  r
A. 真密度
* W: c* |$ y9 A3 N* x8 x$ nB. 粒子密度& `$ `- B5 p& a/ B0 G7 }
C. 表观密度
5 a- C  w: \% \' j. BD. 粒子平均密度
1 B5 o1 R. C& d0 z4 n2 X% R: Q5 f" v-----------------选择:A      % y) [! h* n9 b) o' g7 `1 F
18.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是+ C5 [. H' S1 j
A. 聚乙烯醇
. x( Y4 M( {! ?' t2 `' h3 lB. 壳多糖
. x5 k$ d) x6 d$ z. ZC. 聚氯乙烯
  f& K) c- \6 w$ t$ J4 U" ZD. 果胶
1 Q: s. |+ L1 _1 [, A-----------------选择:C      4 \( s6 W1 [: \; v
19.  下列对热原性质的正确描述是
8 E# T0 @. `: N* e1 X% ]7 [A. 耐热,不挥发+ d1 ^) D; l5 r
B. 耐热,不溶于水
- i0 J8 i4 u+ ?. P9 ^1 YC. 有挥发性,但可被吸附
& @$ V+ N) N* i, Y, Q2 ID. 溶于水,不耐热2 v2 _/ V( _! W2 A
-----------------选择:A      
; c+ N7 [6 l  C/ d20.  在一定条件下粉碎所需要的能量( V! x! T+ Y0 S2 {0 D; z
A. 与表面积的增加成正比5 `! i- E- L  F- O
B. 与表面积的增加呈反比4 ?& n0 c+ D" }2 M0 R
C. 与单个粒子体积的减少成反比
! [3 S/ u. H5 P8 E  SD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
$ S* b1 W% n7 `" K, `4 g-----------------选择:A      

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