|
|
谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
) u% x; h9 I8 h3 H' _9 R: I9 a( a9 `9 N% g1 D' ?5 _
2 Y. s) u' A/ V0 [* c7 L( W, `
一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）/ \2 }6 _* p! H8 [9 a' e
1. 为芳基乙酸类药物的是
# g5 u& f- {" D! o+ e l8 aA. 贝诺酯
* S( b9 i$ { e. Z& }% nB. 吲哚美辛
* u6 R2 T% M! M5 }9 h, i- D+ v J( XC. 美洛昔康
- z j& [8 w# A3 N: k* rD. 萘普生5 _* i. x) o* k! o, D9 ? H
E. 安乃近+ N% s) t! [% c$ Q+ _; w
-----------------选择：B ; i( d/ z W: s) b- e% _
2. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用! Z. ] W7 j' ?/ |7 Z
A. 安乃近
5 r" A3 c; R; g7 K0 L/ c6 L3 XB. 阿司匹林
; p- K, b- `; H; I9 V/ KC. 布洛芬2 @' w* u @& s5 K/ h* j, _' e1 A
D. 萘普生
5 @+ f5 z: s0 _& @' o# B& DE. 对乙酰氨基酚
6 b4 e" R$ \0 V( o- S- C% b-----------------选择：E
' t5 D- m9 b1 g' h, P1 ~3. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是6 i+ }. E# c# C! R
A. 维生素E
_+ W5 o, F, ]B. 维生素K
9 Z- v) w6 _( H4 _2 @1 x! ~$ g2 EC. 维生素D
# `' _' a' b( F2 h( SD. 维生素C" e3 r& d1 u N' O
E. 维生素B6
# T3 R3 ?3 q9 r2 Q3 s% S! r( R1 G-----------------选择：C
8 V8 C$ C3 s" B/ O% v4. 下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是：
& x! u( R( {. z2 |2 D: xA. 硫喷妥钠
; \0 F6 P; K$ ?0 c2 }# r# ^1 jB. 硫戊妥钠
; e3 ~) N7 a4 NC. 海索比妥钠0 z8 o- P! I2 v/ {7 S. g V7 @
D. 美索比妥钠
& s+ o- r, ]1 m# C( }0 E5 J/ GE. 恩氟烷4 B2 y6 H8 x4 G6 J; T
-----------------选择：E
7 N8 w u2 Q5 p: T) ^- ], q5. 洛伐他汀的作用靶点是2 U& }4 Z8 U; @! v g, s
A. 血管紧张素转化酶; r4 \9 H8 x1 w& {9 y. h6 A
B. β肾上腺素受体
7 W. h8 d. Z" j$ SC. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶7 a4 A6 t o M, S$ [ P; C
D. 钙离子通道& c2 j4 c3 `# X# e+ b& A
E. 钾离子通道1 w, x: n0 F4 a- C+ \
-----------------选择：C
S* |2 n% @+ J' S4 H0 f6. 下列哪个是抗生素类抗结核药
. ^6 L7 b& Y2 Y2 f8 aA. 诺氟沙星3 W0 t3 g; K1 K8 Y4 R3 t
B. 盐酸环丙沙星6 y2 v0 f/ C$ h
C. 盐酸乙胺丁醇
) X7 Y2 [8 d% I0 G, V' x$ vD. 利福平0 D# t+ x. _, L4 f* p* k* C- l
E. 异烟肼8 m4 s9 b4 c% j: [8 x8 k* f
满分：1 分
1 y$ b3 G! @; y9 W7. 干扰蛋白质合成的抗生素是8 {: w/ G! I+ l" x* m/ M* K9 D" W) f
A. 利福霉素( _+ b1 H' J. o" w6 t
B. 多黏霉素
/ S/ l( d+ }" p& b2 F, c1 A& k9 pC. 红霉素
3 d% p! \+ S% z- t" C* ]D. 哌拉西林9 y, z5 z- R2 x7 C# [8 a- m- H
E. 克拉维酸2 _! q, J0 N4 z; ]* e( }2 H
满分：1 分% `* @ f% _3 q) S S& E+ [
8. 芳基烷酸类药物在临床的作用是$ l" H1 A7 N4 x/ W5 c, K
A. 中枢兴奋
3 J) G8 j2 y7 f& Q5 s, t& h( ZB. 消炎镇痛6 S% m4 s4 p2 C5 F/ y% O& ~' u+ l
C. 抗病毒
# W! s- K8 ]: F6 X+ W) nD. 降血脂# Z) l2 W) D# T! b2 |
E. 利尿1 w' M/ R# X0 i! x% K
满分：1 分
7 e& q7 j9 S& F9 B6 t) _- R9 d9. 不符合喹诺酮类药物构效关系的是
1 k7 h0 D0 ]; jA. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强# e) D) [( I6 e; h4 n
B. 5位有烷基取代时活性增强
4 C |( R( b- u) U2 S2 H" cC. 6位有F取代时可增强对细胞通透性8 I" @5 g; M7 A
D. 7位哌啶取代可增强抗菌活性
, ^, B7 O$ X' {E. 3位羧基和4位羰基是必须的药效基团
) y( k& {! D! ]1 S/ O 满分：1 分0 [% Y/ p! @* v$ K
10. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类
0 l$ P7 [( D" _9 QA. 氨基醚
, Y$ |' I! E# {2 p7 cB. 乙二胺
0 n2 ~9 r& [" B1 |3 i* y$ {C. 哌嗪
: m4 w) u5 j1 r+ {6 ?D. 丙胺2 q& P B) p! |- `+ C* \1 c: f: v7 i
E. 三环类
8 i# r7 w( q% ? 满分：1 分
3 i8 \& K- F) i% n/ N9 O( C11. 具有咪唑并吡啶结构的药物是
" q) b+ \3 y8 i: q8 r3 G' ]. @ oA. 地西泮% S0 ?9 O( [% C9 T% o: J
B. 唑吡坦
( d. N+ v8 T! l- LC. 苯妥英钠0 ^ k- J" S; L5 A4 b& A6 h9 ?0 b
D. 卡马西平# g' ] }+ u, t" }3 K
E. 佐匹克隆) B+ T0 y8 K( Y9 t4 ?3 \; b
满分：1 分
2 O8 b- w2 d0 h0 F- B4 G! k12. 下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
V9 F/ C/ x$ M( }, d3 j9 bA. 硝酸咪康唑" Q, Q/ n& e t9 E8 i% P0 ` P# P5 ]
B. 酮康唑
6 e8 u9 x9 o2 d* e' S! [C. 伊曲康唑
( Y; Q7 {( e. [5 gD. 益康唑
% T6 _/ T2 H3 Z; ]* U3 qE. 氟胞嘧啶
4 ]1 ]9 E+ z" m2 _8 W* T 满分：1 分
) J! y# @ g/ i( l4 ]13. 以下哪种药物具有抗雄性激素作用& [; C1 c. j! g7 u {! Y. [
A. 雌二醇5 F! A4 l2 k) U% S4 l8 J
B. 氢化可的松- F" c% k9 P; E; C7 z
C. 苯丙酸诺龙7 F$ q, ]4 O( ?- | U$ R$ |% K
D. 非那雄胺
" i' j! ]+ e- nE. 黄体酮5 K% ^3 T, _' i; n) a9 L( o2 ?1 {
满分：1 分
7 W( J `, d$ G9 N14. 分子中具有三氮唑基的抗病毒药是
: Y' m+ g+ L0 y$ m, J. vA. 利巴韦林- Z+ L5 W% X G, R" E" o
B. 碘苷+ J5 N. d# G( v9 K8 F
C. 齐多夫定
{2 W0 k X* S) _% nD. 拉米夫定2 z* V/ \% x& j( b/ t' i
E. 氟康唑
# j$ O0 q* r, l, Q! `% h0 ^/ R 满分：1 分) Y( k5 g, v1 R- f* [6 b1 C
15. 盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药/ A0 `/ g: _7 P9 `$ h# q
A. 吩噻嗪类/ e+ L* k! S, _# `: A; ?8 v7 r# ~
B. 丁酰苯类. x: G; R: ^- P
C. 噻吨类& F- Q2 S8 @& s+ Q$ j& }
D. 苯酰胺类 [- T0 H7 D% e/ u; ?
E. 二苯环庚烯类' x7 v$ o5 ^2 c7 ~
满分：1 分
! y+ s2 n4 M! j! r5 Z16. 沙丁胺醇的化学名是" ?& ~+ f+ X2 {7 J$ F, f2 W. A/ i
A. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇
8 D+ U2 c/ W5 w5 O6 qB. 1-(3-羟基-4-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醉6 f. o, F0 ]1 U' v& i0 g
C. 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇5 T% G# G r6 ?" \7 q! L
D. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)丙醇
2 u' ]7 t" r1 U3 X* kE. 2-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇 y. X M1 h' b5 Q7 v: A
满分：1 分
: {: i5 e/ K3 n0 i( @$ _3 s17. 具有丙二酰亚胺结构的药物
( D9 X3 @) ?& i6 W* \( G. g( nA. 苯妥英钠
. _8 J8 i( i2 D3 V( H; v8 m$ HB. 唑吡坦
, y& L* W0 x/ H4 Y5 x' hC. 异戊巴比妥
. q* W. w! s2 e9 FD. 卤加比; c8 A2 g3 T4 G. s* Q5 x
E. 卡马西平
5 @: C+ c- E7 J9 x 满分：1 分
4 e: B H# v$ k* }8 j' N& y" C( [1 ~18. 下列基团中能使药物水溶性增加的是
& u S9 J9 Y+ J6 sA. 叔丁基
# u% L6 f3 D& ~; o* ?3 MB. 溴原子3 V: i6 t8 h$ q7 I6 Z
C. 磺酸基
# u( Y' m6 D9 `4 ?, N6 Q0 ~2 [ y& B( TD. 甲氧基
; U: n r3 P# IE. 酯基
?' H* c# f0 R" Y: I 满分：1 分+ {- _9 u3 s! W2 j6 ]( u
19. 下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是
9 I1 O) f L3 f$ XA. 秋水仙碱% Q" C0 p& N- p7 G! W& {
B. 紫杉醇% c m H3 o5 c2 ?! r# W! l
C. 长春新碱
5 `" e; g: X- q/ V" sD. 鬼臼毒素( {! M, X6 L3 M7 ?/ X7 l
E. 吉西他滨- {: _) ?2 [3 E3 U# F
满分：1 分+ G1 ]: w1 A/ v2 u3 x, M2 W
20. 阿司匹林是该药品的
1 f! \4 B0 l$ w- `9 P% B4 O3 \A. 通用名& {# `1 ?$ I7 q- \: d Y
B. ＩＮＮ名称) o/ c* B9 k/ c8 I! p
C. 化学名' E3 n4 m9 h! P' R- l
D. 商品名
: a; }: G: N3 w/ r {" i4 fE. 俗名
$ f- E& c1 J* T8 | 满分：1 分 ; p& F; Y0 ^2 J3 o4 j9 \& q8 F
7 z7 \0 Q/ S( H% s4 v2 t$ ?( f
二、论述题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 代谢拮抗物6 O: A) l% e3 z' C+ k i
" G! A" P4 `+ {6 S3 ?1 B: j4 z- M+ h. [- M1 L% Y8 j
满分：2 分
+ t$ Y- z# l- u, i; d2. 药效团
0 f V! t% S+ D J# i( j- s" D# W/ [
: ^2 T7 ~2 l8 L7 G& \6 M( o 满分：2 分0 r% Z( G+ D% h, z
3. 前药
) a& Q! G; v* a4 o* W, L) X; i. h; E3 I2 F* X0 Y, @, o
* u5 B1 X8 M: X+ R3 |
满分：2 分, e ], |# q" l8 j5 d# W, V. j1 K
4. 药动团
% |4 d' a) k' E( n* h7 ^
/ Z3 C3 X6 P' a) M
' i! z- F# g& H% P* I/ W+ S# p 满分：2 分- M$ K8 ]" m7 @" |& d& c1 f& f$ d
5. 先导物- u: I9 [2 g) m+ ]! G
$ S4 z, C/ j8 \5 M0 e/ e
0 p; V) ]* C3 r! e# i
满分：2 分
, D4 \# a& D5 B C, `/ g; Y$ w/ p5 u) ?; P
三、简答题（共 9 道试题，共 70 分。）V 1. 雌二醇为什么不能口服给？如何从雌二醇结构研制出具有口服活性的雌激素？
' J0 D9 J+ Z- m v- p
" S" r1 v _* c. T3 M$ L- V1 Y# n2 o3 I8 l0 s( k% x
满分：6 分
9 V- J; z# z1 ^0 b/ _7 z8 o4 N2. 硝酸酯及亚硝酸酯类药物的作用机制是什么？ l) J5 F& h( w
: S$ F& d' B& a# Z% F& C
: |( e! ^9 y) W
满分：6 分
5 G2 e* k; c: S2 Y! ~3 U) v6 k" m+ A3. 治疗帕金森氏病时为什么不直接使用多巴胺？
' N% }# |1 r/ c" F6 I
' ~4 @) U5 ]8 M
' f4 S+ i5 R& u4 K* }4 T' m 满分：6 分" S5 F, O3 O3 X/ [8 R0 E. ^' B( ]
4. 简述奥沙西泮与地西泮的代谢关系，并说明奥沙西泮的药理作用特点。1 Q6 e8 e# O# \! f: ~( L
; m0 y' t, T: \( j2 m8 b+ P* h+ V5 u* O; f n1 k6 e/ X/ M
满分：6 分
$ S" X% q- u6 A; n$ D- M5. 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。# v. t% \) ^# d, d" D) ^
5 P4 Y* I! N) V; K! Q4 L, r, i J' o/ m/ v- W
满分：10 分. a0 D# O; r! @9 W; t
6. 前药修饰可以改变药物的哪些性质？6 b+ [) @4 [7 b
) _, q8 V: I1 h+ f
6 V7 v7 S. F7 ?" o" w 满分：10 分
3 ?& E8 k/ q- A- c7. 为什么环磷酰胺对肿瘤细胞毒性较大，对人体的正常细胞毒性较小？5 n- j% S. P2 D9 j1 M
9 _7 K- c* R6 v3 t
p7 q/ ^' t/ G+ T0 j5 u! @6 J
满分：10 分% k! s! k) j% Z$ h5 D8 c7 z
8. 请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。" S- H# _+ G' V4 z( p6 r& Q
( x+ R' l+ e1 [' c& y) q/ p! V* ]) I; t
满分：8 分6 v, d( W- F" B
9. 合成类镇痛药物按结构类型分为哪几类？每类举一例代表药物。
- Z2 @. Z$ X" J3 w5 h. h, w& |+ R5 V; x7 @1 O1 c$ f% V4 D
$ {* o/ B+ m' O! K
满分：8 分
# `; C6 A' J: N
$ T) k* F |8 |* `: O' Q谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
$ w5 z( {9 h# z7 @, Z+ ~ |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-12-6 19:23:13
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
