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( |5 {. i# i# f4 U# X8 G2 g5 L6 @+ o* |- C
6 y# ], F2 C4 \0 F
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是+ L. y! X6 M* b% z6 @! [1 @" {. D
A. 肽键+ h1 M- i7 {/ @. U; S) f/ |
B. 氢键
- L" C: q* |7 d0 K! ^+ \- ]0 pC. 疏水键$ _$ Y- M; K$ A, O$ s5 s6 B
D. 盐键4 m, T$ @* Q. u1 M$ }- l
E. 配位键
( F2 F0 ^& i, ]% U 满分：4 分
9 w9 P5 G8 a H; E2. 影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括$ T# W7 }4 n, `- R& X8 V# Z1 f
A. 溶剂
4 H$ ~/ D% s0 }6 UB. 广义酸碱% u% Y. A$ L; t$ {" w
C. 离子强度1 P7 b2 P1 {& s' H5 z
D. 温度, N$ ^$ f- o9 E3 u* b" L' X" z
E. pH. h% { \+ b3 X6 d% j
满分：4 分. ^& i4 i' T+ x' n2 H2 T
3. 配制溶液时，进行搅拌的目的是( @+ h/ G. j* h* |' V7 }
A. 增加药物的溶解度0 ?1 m1 I1 Y5 S L$ Q( {2 H3 @5 e
B. 增加药物的润湿性
8 F6 N1 @2 J/ rC. 使溶液浓度均匀+ j: G4 K1 }; a! m
D. 增加药物的溶解速度
) w! P. ?. K7 B- }& `, N& ^3 kE. 增加药物的稳定性
& k6 D3 e% R) B+ A. i6 u9 r 满分：4 分
. s% [& x* z! m6 B' Q( I, f) C0 `4. 吸入气雾剂药物的吸收主要在, [; u) k- n2 F3 B1 \
A. 咽喉
$ k, e. q% k$ W MB. 鼻粘膜$ ?6 s4 j$ ^" Q- w$ {
C. 气管- D& q2 Z! L$ x$ g0 k5 _
D. 肺泡
_ @5 `5 Q0 E5 ME. 口腔
, B& Q- N1 ]! o! n( ~# u7 \* ^& b 满分：4 分' ^1 B9 i2 {1 v/ x+ R- ?9 J
5. 下列不属于常用的中药浸出方法的是, i2 p" c6 Y/ a; ?! _( Q
A. 煎煮法
5 s7 Q, o. F: FB. 渗漉法
: W3 B5 T6 Y6 r! m, CC. 浸渍法
3 d% a% Z; z+ O uD. 蒸馏法
( D+ {& x' |. B4 {6 D9 u& l3 h7 cE. 薄膜蒸发法
8 ?+ l- b* O" u1 t2 v: s 满分：4 分
0 X. K/ `( f0 K& n! u6. 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为
: }! |7 V; _9 g# r( S3 R8 `0 nA. 泡腾片% O; K) G5 m; g
B. 含片/ ^2 [$ f- ~- b$ \4 T
C. 舌下片9 ]8 y! V9 U6 @5 M4 y1 q/ H3 a {5 a
D. 肠溶片: X* s O; Y. \8 e/ a' ~' m& f
E. 分散片
+ S: T6 j* {" _, ? 满分：4 分3 C. n H5 f# j D2 N6 |, S
7. 下列具有起昙现象的表面活性剂是/ ]- y/ a& U9 \2 o$ m! {; j
A. 硫酸化物2 G! A: d* h- R/ J# M
B. 磺酸化物
. |. R2 Z& i% V8 yC. 脂肪酸山梨坦类& M S% I, R+ I
D. 聚山梨酯类
( F5 w7 n( N, `2 t2 K& S/ VE. 肥皂类
& z" }2 r) a: p2 X# d+ r5 b6 x 满分：4 分
8 d& d: L# I! [/ d( s5 W8. 以下属于均相的液体制剂是' G8 i& {5 n0 y8 T
A. 鱼肝油乳剂
E! b5 }+ i6 x1 E4 \B. 石灰搽剂) E `* T# I+ M4 M
C. 复方硼酸溶液" H( `4 C- D; t" h; z
D. 复方硫黄洗剂$ ?- z9 h4 n% x
E. 炉甘石洗剂
1 d% U/ S* ^3 M5 F) Z5 J 满分：4 分
9 A' r2 L# B, i. @ S; `9. 以下属于主动靶向给药系统的是
* H9 p0 w { }. hA. 磁性微球
' \( b" Z3 D0 O- w$ X E1 HB. 乳剂
: t# r. v, m5 |8 sC. 药物-单克隆抗体结合物
5 U9 V! D2 q4 ~. M8 jD. 药物毫微粒5 o5 E! s! E, m( M* N# O
E. pH敏感脂质体
5 |3 V% B# D0 @' L 满分：4 分
- z" A: q& Z M10. 口服制剂设计一般不要求' d5 X: n/ a. n3 d. R* h1 p
A. 药物在胃肠道内吸收良好% m' f9 T* U8 v6 Z6 W3 {" n3 [5 D) K
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
8 y3 K& D8 i8 _3 p' yC. 药物吸收迅速，能用于急救2 `8 ^, Y8 @' E4 w9 R
D. 制剂易于吞咽
0 j. B7 z0 ^( _, X2 a) ?8 f }$ c4 WE. 制剂应具有良好的外部特征! ?. a4 u: S) A& d+ u" L( l2 p
满分：4 分
0 \" A* ~1 }# C: M4 n9 Q) C. S* O/ c3 M5 E; j J- p
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
' o; N: V' [+ w& SA. 单糖浆的浓度为85%(g/g)+ k0 ~5 i6 D+ _7 F5 _
B. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物# b& h& F. e* P9 }$ p
C. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂/ c% b$ |. o4 v
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
+ B* C0 u8 ~, \& BE. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间& |* ~: P r8 O. U
满分：4 分
8 Z$ N7 Q) f* d; f7 p" h/ A" \2. 下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是0 U k! {, g6 V
A. 卵磷脂属于两性离子型表面活性剂1 k+ G, A/ t) c7 \0 x
B. 两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷基团! U" q; r' m. ]# Y& F, i
C. 卵磷脂外观为透明或半透明黄褐色油脂状物质
" {, i" U' W% l8 I) ^) i" f& ED. 氨基酸型和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂
' J4 W3 {) O& h7 Z, s7 v: ZE. 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料
" g% `/ l4 v+ K0 D4 f 满分：4 分
% f' v' }# e& [4 I( H; l/ D3. 以下关于渗漉法的叙述正确的是
! d7 k( _6 Y# o* D+ I# IA. 浸渍24～48小时后开始渗漉0 ]; X* u' J! E+ f0 H3 a
B. 制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
& m9 Z4 g* P5 O) _" W# HC. 药材应粉碎成适宜的粒度: e W- ]5 Y0 s5 _, T$ B6 s
D. 药材粉碎后即可装渗漉筒) C9 ?# y7 `3 q" U; ?0 @
E. 装筒后直接添加溶剂渗漉
# t, ]7 D0 r5 H1 z 满分：4 分
8 a1 U" V" Y3 b* W0 j. ^0 C4. 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有% A; y% N/ Y' N9 N& b7 I
A. 外观均匀度8 u2 o* M; I8 p! B4 z- U! Y6 M( K
B. 微生物限度3 D( T* S F% T
C. 粒度
9 M: A) _3 t& i: B4 B3 q. oD. 干燥失重
8 n1 X7 E* m" m8 z+ l# ]% k* PE. 装量差异% u$ W& a& w, z) g. W+ c; k- @
满分：4 分
2 g m$ f2 D- a* [2 s5. 按分散系统分类，可将液体制剂分为- Y/ c& s* Y7 X! T$ [7 z
A. 真溶液
' S9 [1 g: ]# H y- N* WB. 胶体
3 \6 W# m( s! V" o- AC. 混悬液
& b2 p; b6 t/ HD. 乳浊液
' ^+ c- o$ u2 gE. 高分子溶液
6 }7 |( w, ~! c 满分：4 分
+ }; M( @1 N1 V" L/ Y8 m \1 t' s' x# Y- Z6 K9 r% C
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。# d5 V' F- L- Q7 k1 f7 L
A. 错误
: n4 o) c, P" y! G1 O, L p( t7 PB. 正确7 B' k5 q! ]! x
满分：4 分
6 j$ v+ U9 [/ T* J: T1 U" ]9 C* r2. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
: c% x p: e' ^" i: sA. 错误, Y/ J8 w5 D# [; k$ m; w# U* ^& a
B. 正确
8 y% N" n" S; i3 C 满分：4 分
+ |, H( d& N0 k' E. h! w" C3. 片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。: L5 X7 [2 Y' F' h
A. 错误: ^) V; s! ^! U6 A+ J$ ]
B. 正确- w; Z1 W8 n7 `' _$ V
满分：4 分
9 h5 E4 z8 w2 j4. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典, [9 U7 [# Z2 D# U$ V
A. 错误) u8 }* S/ i4 ?: X
B. 正确
: A) t# e8 |3 b" m 满分：4 分+ T8 H' ~- P9 y7 V+ m z
5. 根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
! q7 S0 t0 \: `/ R: L; F- |A. 错误
# N' r7 |1 y; W0 c( [4 sB. 正确0 _) f! `5 {! z+ v+ m) [
满分：4 分+ B) \1 U6 L0 j* T
6. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定，25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。$ Y- `! \0 A$ D: N
A. 错误& B! C' F! s1 E
B. 正确! R8 H8 O7 \$ o8 B% [3 ]
满分：4 分2 n1 U. _/ D+ E/ J# h
7. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
5 l6 t3 J; A1 w1 ^A. 错误
; T8 y7 U8 u0 Z! \0 z" ^% Z- M& `7 t& ^2 lB. 正确! G _+ P8 V v0 e
满分：4 分
. p8 S' T r5 O8. 药典筛号数越大，粉末越粗。
Z& w/ C' Z4 J0 q6 J, x+ `A. 错误0 y, T& ^+ I# ]" e; v5 _9 P6 E* O. h
B. 正确6 ^& s' M, W0 P! _) e& b
满分：4 分
% H- a; ]) N- B9. 有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为助溶剂。
l2 H5 @; ]6 r% UA. 错误
3 |; O* {6 a1 s E* @* N* B9 z4 g: MB. 正确
8 p9 w5 z( ] N/ F- O- ` 满分：4 分
* q, J. y* k8 u& d# b; `10. 粉体的流动性与颗粒间的摩擦力和粘附力有关而与粒子的形状、大小无关。1 _ u2 E; J/ ^7 M z
A. 错误
# G% r* ^4 o N: X9 J; G2 p/ GB. 正确
7 }5 K/ ~1 `% U U6 x: G 满分：4 分
7 R" _, |/ O4 ]/ D; l: Y) d6 d0 [6 {" n1 I' N) F9 Y, u
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狗仔卡
发表于 2014-3-13 14:36:47
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