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中国医科大学《药理学(中专起点大专)》在线作业辅导资料

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发表于 2014-4-21 16:11:14 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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/ ?- L3 o9 A. Q8 p/ e
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  治疗呆小病的药物是:* Y% `) B% T4 |1 A2 a! m! }/ R
A. 甲巯咪唑
- u; E: B/ N! ~% o2 _B. 小剂量碘7 K7 ~3 d/ K7 b+ A/ f( z- r! k
C. 甲状腺素
- O4 C$ e: C+ ZD. 丙硫氧嘧啶
0 G4 W/ I! x8 b7 o, w0 V7 S/ jE. 卡比马唑
! ^0 C- R/ j. \; J/ r8 ~, L      满分:2  分; o3 U7 j; d  {: Y/ A/ O  _
2.  人工冬眠合剂的组成是:
9 h3 Y: F" u' W' V+ _A. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪. o5 K% I8 y7 y
B. 派替啶,吗啡,异丙嗪# f5 x9 P6 _4 `; Q6 w
C. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪4 y! [. v, i0 y4 F* ^8 J
D. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪
1 w! h! t1 N/ dE. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪
8 R0 c8 s' S- H% Q+ X9 x      满分:2  分' e% u" F) E% K+ c
3.  可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:
. ^" I5 {; P* s" x- GA. 哌仑西平" D* K$ b1 z  F( }. }% O1 M
B. 丙谷胺- [  }6 y/ z% o! X7 |# M! r0 S7 y, S
C. 西咪替丁% ^1 o* n3 {: Y6 T# J' N9 e
D. 奥美拉唑9 p& V) M5 u2 P* e0 ~# u
E. 氢氧化镁
; w6 i1 g  Z8 O% ?1 v% t" p      满分:2  分
' R3 S) s3 p7 H. n. g4.  有关呋喃妥因的论述,正确的是:- Z5 R5 t7 N& a
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
3 ?1 a: O( F9 F$ i+ IB. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗
. `0 `* E/ @1 Y' ]2 b; gC. 酸化尿液可增强其抗菌作用7 `/ ~+ s$ Y0 m0 \* l, M. B5 l
D. 不良反应为周围神经炎9 _3 g+ N4 [7 a( }) B" m0 }
E. 以上均正确
  @! x& w, s0 R) q      满分:2  分4 l" z: p4 }3 W2 D
5.  无尿休克病人禁用:$ \* j3 f- |) F& ^3 G
A. 去甲肾上腺素# E1 K" E* h, j7 y$ h+ ^9 {
B. 阿托品+ }: h2 D- S; j% p
C. 多巴胺
" h% Y" d1 m8 g' a' E+ tD. 间羟胺7 p4 ~! J+ g9 q
E. 肾上腺素
. ~) A5 J7 w& N. U, k$ ~      满分:2  分
: T! k' {& U  W% ]) `6.  某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:
8 |4 O6 _% I0 k3 pA. 1000倍
% H( a- v" O% h, j. ~B. 91倍+ _) k5 A' q7 O! }! a  M+ G! f
C. 10倍% v  ]; w5 X: L; B9 T6 n
D. 1/10倍
9 y1 g( h; D2 F' e" E8 x. AE. 1/100倍
$ ~( [- X, Z9 a: p4 G5 d- m      满分:2  分+ m9 Y. C; N: o* d0 i
7.  硫脲类药物的最严重不良反应是:- ^. A6 ~3 b9 J- p! a7 j
A. 粒细胞缺乏* D) D# P- U+ t! v! r& b
B. 药热
4 p; S# E9 |- q! s9 |3 x4 K6 aC. 甲状腺肿大
3 L8 [  Y0 k/ u2 K& d- c  m: n5 MD. 突眼加重+ |1 _5 G' {# @8 r6 |) P
E. 甲状腺素缺乏
6 x* }! T. z. k! o6 p% K" Z6 r: q      满分:2  分
1 ^& X  d( \! h$ o3 P7 i8.  细菌对青霉素耐药的机制:0 f+ Q5 Z" t: U! u# d% i
A. 产生β-内酰胺酶
9 E2 R1 \8 \! z' o% v+ N' AB. 合成更多的PABA
4 D3 I% ]9 z9 c, MC. 产生纯化酶3 F4 Q% w9 p3 L. I' n7 Y% l. b
D. 改变细胞膜的通透性
( b: }2 e, c# s" K6 L! b+ yE. 核蛋白体结构改变2 U3 c; Q8 c. \
      满分:2  分
" d7 m. y* \) Q  N: H9.  用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞,此时应:2 N4 B8 D  y8 ]3 Y  L4 ^' {
A. 停用地高辛,加服苯妥英
7 x" M# U; n4 L' sB. 地高辛减量至0.125mg/日# L* y7 |& R: c3 @
C. 停用地高辛,加服氢氯噻嗪' F8 _  f# P4 r- ?7 `5 e3 Z) P
D. 地高辛量不变,加服苯妥英
+ _7 b4 o5 ~$ K  S: a' Z5 ~E. 停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙
7 x& n! U+ e8 V      满分:2  分4 e! e1 O" E% X- l; X) r8 R+ Z
10.  有中枢降压作用的药物是:3 N4 D4 t0 i2 v5 U7 D- Y# a. g
A. 肼屈嗪8 c/ K- \3 X+ S% j5 c$ X
B. 胍乙啶; U8 G6 s/ J$ X- N) v
C. 硝普钠
- Y+ G7 i* B: D+ c8 G* F9 D4 q# qD. 吡那地尔+ B: t( a+ j9 q
E. 可乐定6 o$ W8 B/ I2 u. |7 h1 J, ?4 |
      满分:2  分
% Q) v/ g. a. {) a! y11.  不能用于治疗甲状腺危象的药物是
. G- z9 P  @1 e- a( }A. 大剂量碘剂
. @. L+ `' R5 BB. 丙硫氧嘧啶/ T! O  t0 q7 H! \2 u: [* k& L+ @, \
C. 普萘洛尔
% o; r) i$ m: ~/ U2 T' m" CD. 甲苯磺丁脲8 x8 b1 e, Y2 [4 }5 \
E. 卡吡吗唑! |' H2 C( ?4 x& u+ e
      满分:2  分
5 w7 U7 H; X5 d# G9 N1 Y+ H12.  对肝素的正确描述是:
* i  L4 j$ _9 d* YA. 仅在体内有抗凝作用9 O' K0 S+ N& b8 h% x( P
B. 直接抑制多种凝血因子的活化
: Y8 P( |9 Y% B' M. K1 o$ I! wC. 可抑制血小板聚集
* ?5 C% I5 A7 O4 `+ \6 l, y2 I8 QD. 可以口服给药
8 q& Y+ S7 H% K' L4 OE. 用于DIC的晚期治疗
7 A' u: q  B$ U3 k; A5 f' M( ^      满分:2  分6 @  H4 I( _1 x; ?! Y$ w$ n' F
13.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:
9 t- |% H5 f5 O( X) FA. 多巴脱羧酶
3 _. k  j) B6 G- iB. 单胺氧化酶
$ Q) K( L0 C) k. ?/ {6 ^C. 酪氨酸羟化酶
, i# D5 |  x" P9 W4 o4 ?  iD. 多巴胺β羟化酶
5 T1 O8 A# s  n, EE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
8 ?% i" O/ A& m( Y* q      满分:2  分# B  I* s2 o. e1 z, B$ _
14.  青霉素类最严重的不良反应为:
& _! O  a* O3 c7 J" D% U& AA. 过敏性休克1 q5 E/ Y3 ^' i# L" g3 r1 F/ d* ^
B. 肾毒性1 q3 j# \% @6 g' Z7 f
C. 耳毒性, Q/ ^& p: q, F% _: k; m
D. 肝毒性9 p1 a3 j2 q  N$ e0 _% w
E. 二重感染
3 U( W4 H# C) b3 D4 }! t. m) ^      满分:2  分0 c/ C! z5 j7 G/ n
15.  下列哪种不是华法林的禁忌征:
1 A1 P( s3 M. h9 fA. 消化性溃疡活动期
* d9 U) u" f+ o9 o' t' RB. 活动性出血7 C! O7 s6 {: B: D
C. 严重高血压7 e7 j8 J/ h+ w* s- i# y( s
D. 对肝素过敏患者
! s0 s8 Y8 S6 b1 o! }7 g. p' k! zE. 有近期手术史者
# w2 Y; y( V  \3 Y, f* |8 x5 H! U: k/ m      满分:2  分
& ~! }8 p3 |6 `* _* v0 @# e16.  对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:; J) Y0 @$ j% }+ w( j, `
A. 革兰阴性球菌- L% r" y; A0 u* }# S
B. 金葡菌: k0 k$ b0 u, R! B3 ~1 _
C. 铜绿假单胞菌
9 w% I, c$ t, t5 i: v/ g& j! T$ N3 XD. 肠杆菌) Z5 ^9 n' [2 z7 T8 E2 Z4 S
E. 厌氧菌
* ^' }% E; U* a3 {; V" I9 B0 c: L      满分:2  分
/ y" o3 ]  j% `17.  弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):2 V) k) V6 c7 z$ S
A. 0.1%
8 @6 K% W  F# D% V2 m3 ?( TB. 99.9%" r0 E0 ~& {; T# S
C. 1%) s  U+ o7 b7 ^( u* _6 k
D. 10%
5 D* n: z7 c/ x( o  X0 u& ^# `E. 0.01%
% t5 m' `* J, z! N      满分:2  分
7 B! ?: O# K, |( E18.  长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:8 I, Y( b+ O: A! X$ R! v
A. 肾上腺皮质功能亢进  M/ S2 W6 R9 Y# N' X7 m% S
B. 肾上腺皮质功能不全  r) k' d4 `0 M; `( B
C. 肾上腺危象
) ]) e* T! M. j5 ZD. 原病复发或恶化. w. o4 B( x! @$ b6 d5 P' M2 l& y
E. 肾上腺皮质萎缩5 R2 V+ o; G: b4 K* m) p
      满分:2  分
' Z$ ^) [9 D$ e19.  主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用:
1 V6 E2 h6 f8 S+ `$ E: n/ oA. 抗菌谱广
" Q) y0 u- Y$ O& n* l& F- I3 DB. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂1 C1 u  d# H+ E: x5 C
C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌+ N' R3 H5 F/ r9 A' Q5 Y# l
D. 可使阿莫西林口服吸收更好3 G. _4 g6 w8 N, k
E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低2 s+ ~) P; F6 ^5 L- s1 M
      满分:2  分
2 W7 u+ }4 @: ^  V7 U  |8 y20.  吗啡的镇痛作用最适用于:
6 u! Z0 [0 c% \7 a7 QA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛) N. v0 Q, o/ o9 ^
B. 神经痛; |6 @2 O1 [) H) X* q' I- s, O% f
C. 脑外伤疼痛
- m1 ?3 W: n) A9 [5 F. }% Y6 jD. 分娩止痛
& t; j$ u6 m5 l' r+ l+ ^4 L# rE. 诊断未明的急腹症疼痛$ ^0 P$ Y- R6 t
      满分:2  分$ I- I9 m5 Z% i- H2 K
21.  能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为:& ?  w3 w3 D! P- Q# T/ ~. D
A. 长春碱5 d& t  j. w' N5 O1 Z
B. 丝裂霉素5 j& N4 r  B1 S- n
C. 喜树碱! n: c5 f" Y4 ^- [2 Q9 d' p! `
D. 羟基脲: a8 I; M5 \+ H! y
E. 阿糖胞苷
4 m1 Q8 C$ k8 H8 m      满分:2  分# z4 e& l- o6 f8 u* J( @
22.  青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:
0 [( S+ O. S1 ^# rA. 去甲肾上腺素' j/ V  i- l) a  S. @  N
B. 肾上腺素6 K8 f/ B2 Q6 E1 P$ Y) X
C. 泼尼松
2 e# \" w% E7 r  U& N+ DD. 葡萄糖酸钙0 r- }. n: v6 h- F- I0 h
E. 苯海拉明
1 V( o7 s4 K+ ]/ F! i  B      满分:2  分5 J% y. A/ G: b
23.  关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:6 u; I+ N. ^  v  f3 Q6 y9 i1 p
A. 结合是牢固的
9 ^# [9 `7 I8 C$ XB. 结合后药效增强
2 C6 c9 C9 T7 i! U6 K4 e. xC. 结合特异性高0 ]  \! ?" |  ~3 n: q& h; y
D. 结合后暂时失去活性
5 _7 _; V2 W) u* U4 k5 ~6 bE. 结合率高的药物排泄快
$ R; q- I2 z# l9 p/ }3 r% T1 ^0 E      满分:2  分- O2 k" |" K% H3 u; |4 C" ?. M
24.  治疗粘液性水肿的药物是:
) w0 {: L* c/ k+ {0 eA. 甲基硫氧嘧啶
3 I# p6 A* w) BB. 甲巯咪唑4 Q  J9 j" F- N# l3 P, J+ n: |
C. 碘制剂
+ K/ J# F$ g+ m$ O, W* xD. 甲状腺素
2 \  f- a2 c. nE. 甲亢平9 z! \% ^, v) K# n# {- @
      满分:2  分
2 m% n$ F- W  d2 i) ?25.  甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是:; R9 B! K3 C  g0 x2 |4 g9 n
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成
* q" g, l! A$ z6 t$ I( K% j4 JB. 抑制二氢叶酸还原酶) r- j6 m" t( R9 s+ s8 ~. {  X
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢+ _3 x* V% g) P, Y; R$ j# A3 n
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
# n- T, B& t: y0 T+ g$ Q. ME. 阻止转路细胞的DNA复制
) c' @: F6 ?" |3 E8 j      满分:2  分
5 d% U5 o" x6 J5 ?26.  β-内酰胺类药物的作用靶点:
1 t: e' E2 L5 P% e) ~A. 细胞质
8 b2 m/ f- \) |- s# pB. 粘液层
7 V; J1 C4 ]; |3 pC. PBPs
) B* X9 H& N# i2 SD. 粘肽层  ^( z( m$ H% ?* E6 ?
E. 细胞外膜+ E, G, v6 v5 ?8 ^" \
      满分:2  分1 @0 _4 j) p* x6 R
27.  苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:" B9 M, m5 y2 P; j
A. 增强
) b+ J; W2 t/ C5 ?) dB. 减弱
" b4 r: `1 v' g  Z$ n8 [5 f' y6 pC. 起效快
- d% W/ D: T) ND. 作用时间长0 G$ b! T( n3 }8 Q3 U
E. 增加吸收
* g. P# a5 u/ b4 u7 d. \      满分:2  分$ d  ^  x1 V( @4 [
28.  甲状腺激素的主要适应症是
& w# d% y1 c" z' b+ m2 x  i; FA. 甲状腺危象+ H: w) a2 R; V& ?
B. 轻、中度甲状腺功能亢进
2 W+ E$ [9 x' I$ v5 j5 X( hC. 甲亢的手术前准备9 _& ^" ~; C6 }' p1 `
D. 交感神经活性增强引起的病变
% y' k' Z# y3 T7 o# OE. 粘液性水肿
8 [8 K* D( c  q5 u      满分:2  分) B; C' Q2 m$ V5 N1 x
29.  黄体酮可用于
" t& i+ t( Z5 O9 J" Y5 jA. 先兆流产
0 m) E3 u( r( T9 c- AB. 绝经期前乳腺癌1 o8 ~8 E' {! B3 |4 v
C. 卵巢功能不全和闭经: n) Q! Y/ V( ~
D. 骨髓造血功能低下6 f0 Q0 @/ b0 q9 ^
E. 肾上腺皮质功能减退
# T- l* x! x% w/ |2 D. O  l      满分:2  分* b) s) A+ ^% y$ V
30.  何药易于通过血脑屏障?5 b6 D) F" `- B8 T% E: Z
A. 肾上腺素6 p* S0 L, r$ J+ c2 @% T
B. 去甲肾上腺素1 H" Q7 l+ Q! q; ^1 X( `
C. 东莨菪碱+ C) p% W, e+ V4 \
D. 多巴胺, O* E+ L6 H  I9 X7 y) n+ E+ F; ?
E. 新斯的明5 Z* O/ S2 y1 d  h- y3 h' {4 j7 W
      满分:2  分: U4 n# [1 E  {+ X+ V% {. a
31.  奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是:; M3 a0 m& \) p1 n( a' o/ d  \5 a
A. 0位相除极速度明显减慢! h7 U" F8 S9 z6 P/ y
B. 动作电位时程延长
( ], G# [3 y. `. s$ YC. 绝对ERP延长
/ w6 q1 \  }/ ^: P! lD. 4相自发除极速度减慢
& M7 S& ~& W; S- P8 t$ I& I1 F) R; OE. 相对ERP缩短, u4 F  ?& R0 n1 P# b. a5 V
      满分:2  分, ^+ T, T: W% G0 b
32.  治疗三叉神经痛首选的药物是:
2 t% a1 `! h& {8 Y2 ?: z8 LA. 地西泮7 e# ?5 [. h, M' I. D% Z$ z5 K3 T
B. 苯妥英钠3 D. n; x7 m7 e5 J
C. 氟奋乃静" v: a( {4 \2 I9 Y% [( x' Q
D. 卡马西平
2 h% @6 O! z% A% }E. 去痛片8 L. C8 c1 a* G. W1 `
      满分:2  分% D7 D# x0 B. {: e: S
33.  糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:
- x* X' u$ ~( M4 Q" v; C7 wA. 感染中毒性休克! X4 _& ^2 B  E" @9 }. R) S' B4 v
B. 低血容量性休克6 w! F. ^/ d. U$ K) G( P3 v# I5 O
C. 过敏性休克
1 H, S. B3 |( E4 ED. 心源性休克
# q/ B9 N& i# C- I$ j0 oE. 疼痛性休克! w" W5 u$ ^, n
      满分:2  分% z6 |% x+ `6 C) \6 o2 _" G
34.  用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是:
" B. G. R! r. Q. eA. 阻断α1受体而不阻断α2受体
0 W+ I0 k9 F# M# wB. 阻断α1与α2受体/ {2 w3 T. h# u2 D9 K
C. 阻断α1与β受体( L" c* V" f# Z
D. 阻断α2受体
1 p& ?- o/ g  X; R& ~! w$ JE. 以上均不是/ {0 J) z' ^8 @* R3 x
      满分:2  分" _4 E8 Y0 q4 I: f- D
35.  治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:9 ?% I1 J% i" h6 B% R% c4 B8 n- k
A. 奎尼丁* J. A. M3 h' t0 g& q& Q
B. 维拉帕米
5 G: S# C0 m7 b) ]7 G# q4 `C. 苯妥英" H. v; C4 @* o0 e" J
D. 普鲁卡因胺
( o; |6 v' y9 p& ~E. 利多卡因
8 \1 n6 L( W$ X1 x# ^  [% \* i) Q      满分:2  分
8 y9 \# N! K3 H- s) U9 o/ W8 Q36.  最常引起直立性低血压的药物; G8 T( l) M7 `/ P/ Q8 J
A. 贝那普利4 K( H7 H: z' p* c8 @: s
B. 吲达帕胺
9 Q& o* v+ D. b9 E# n$ |  K% NC. 特拉唑嗪5 k9 p  t3 n' o- u
D. 胍乙啶
0 V/ g5 Q3 ~3 Y; T2 X9 RE. 氨氯地平. j( }5 K- v( G' A. S) `( v
      满分:2  分
# B7 |: G$ }8 l( G0 C37.  下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:1 v9 a/ S* i0 d( A
A. 异丙肾上腺素9 g6 |! D! Q& H, r
B. 肾上腺素
7 G+ A) e8 F  z6 a% i% iC. 氨茶碱
! C6 ^" H& H. \* ID. 色甘酸钠0 [) S7 ~: ^& z2 |2 B, [
E. 异丙基阿托品# d$ R) H* X8 n1 N8 {8 w: [1 `
      满分:2  分- h7 ^: _% E" c! r# d8 h0 i
38.  普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是:8 n& m0 q$ X3 h; ]
A. β1受体阻断作用4 }2 N! \# a, @
B. 膜稳定作用5 S' c7 p: b) Y3 |, s2 g
C. 突触前膜β受体阻断作用. m3 Q, a" d+ T- V
D. 抑制代谢作用
, ]0 x: k2 k( ^, j& Q# N& {3 WE. β2受体阻断作用% B0 M' p9 }) h) P$ r) V9 H1 B
      满分:2  分- ^6 J, E! @* V" g% _) O
39.  具有一定毒性的β-内酰胺类药物:) i  x0 Z* ^' V4 n( `  E
A. 青霉素G  E8 G2 q( X  g4 b; @" e; T
B. 半合成广谱青霉素类
: \7 K% P& g/ i& N0 EC. 耐酶青霉素类0 J" h# f9 a+ B
D. 第一代头孢菌素类
( }1 U6 W" \, k" R4 b, kE. 第三代头孢菌素类- N  i7 M' O+ K! y* i, i
      满分:2  分( v) _# m7 |6 a5 `. H' D4 f
40.  有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?
3 }, P) P, o% e) x9 ^A. 能对抗去水吗啡的催吐作用
0 K1 k9 T# R4 ]4 O0 A; M: V. ?4 j$ JB. 抑制呕吐中枢
' E; j: ^* }  [1 ?7 @C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体$ q( d7 Q' V7 J- H
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用5 ?0 @7 X; @' k+ Z
E. 能制止顽固性呃逆7 H( u' W5 n' v9 M" V
      满分:2  分
4 J) X* W9 E. h8 e6 W3 D% x41.  在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是:
* @; L( x6 ]) i( Q# ?9 S+ hA. 阿奇霉素
* A, b/ H7 w( M# XB. 克拉霉素
9 A2 [1 ], p* H7 VC. 麦迪霉素& i! E6 U; p, o8 Y6 z/ w
D. 红霉素
. s9 b+ o9 a) aE. 克林霉素2 y. A% N! j/ O& Q5 U. J' e; b: D
      满分:2  分/ Z# |) o- a  c& T3 q+ O
42.  不用钙拮抗药治疗的疾病是:
# E0 [7 q% i( O! DA. 肺动脉高压8 K9 b/ J# X# J1 G
B. 偏头痛; z' L. b' A- z' \4 u  M: A
C. 心绞痛6 ]# F  m+ B% V1 P3 Z$ b
D. 高血压0 U' S% C( o# V- F/ ~( {
E. 心动过缓
: l1 g5 t' t/ ~5 Y      满分:2  分5 d5 T, V* \! X
43.  防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
6 W; L& \: b5 L' J0 i% h- PA. 局麻药溶液内加入少量NA
1 T7 s# E- l& V* Z+ pB. 肌注麻黄碱/ t, d, I3 G6 J: {9 Z- G8 W! |6 e6 R! y
C. 吸氧,头低位,大量静脉输液6 H% L" i9 V7 f
D. 肌注阿托品  Y& l7 o9 V, G) T2 X% R  O
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
' y% |. e: i7 K% q+ k      满分:2  分1 G  p) U9 q5 t
44.  毒扁豆碱属于何类药物?" p& ^: w) x; |1 f7 y1 M
A. 胆碱酯酶复活药
# b& L! Y9 M  d% j3 k& J% ]B. M胆碱受体激动药( K2 f7 g, O! O7 E3 W+ M/ y+ I! v
C. 抗胆碱酯酶药" q1 r% ~" I+ l7 s
D. N1胆碱受体阻断药/ t6 g0 ^6 m* U
E. N2胆碱受体阻断药
. F1 C0 Y; U* Z$ h      满分:2  分( Z( N) W0 C& d" Z/ P3 }
45.  在麻黄碱的用途中,描述错误的是:
; h) f0 d* u) w: U9 N5 wA. 房室传导阻滞, }2 u. r1 N0 ^1 t& f% p5 v
B. 轻症哮喘的治疗. ~! y0 v' |: n  c
C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
- |- T7 s- r' fD. 鼻粘膜充血引起的鼻塞/ E7 K$ R9 D/ o6 m# ^5 F
E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压
  g% @! v! x. F( b- _( o# L      满分:2  分
+ v: w7 V) f! q! y+ T' G# a! D2 k# H46.  下列哪种情况禁用糖皮质激素
4 U0 y$ p- u* l7 K, P7 VA. 角膜溃疡
! r, {9 J% h- bB. 角膜炎
+ ?" H. W/ W& gC. 视网膜炎9 C: A7 {% Q1 x; ^) [* H" D7 o
D. 虹膜炎6 X) e; G7 Y6 I! {, B* }
E. 视神经炎
. G; X4 M. B5 `      满分:2  分) \. X9 v# _2 {8 [9 L3 g9 E) S
47.  苯海拉明不具备的药理作用是' a( d2 g: c% x& W. c$ I) p
A. 镇静: E* V  a" n1 z; Y* `3 {
B. 止吐" X' y4 w9 @& `0 ~1 D! f
C. 抗过敏
0 x4 C$ S' D2 g/ u' a1 O# }D. 减少胃酸分泌
' h( ^) Y" q  X3 {8 |3 V+ }8 eE. 催眠
7 e: m9 p' ^5 ^      满分:2  分6 L& m. c. H5 `# g; r! y' ^( t
48.  对青霉素最易产生耐药的细菌是:
3 }4 E! l, Q& \7 F* \; OA. 脑膜炎球菌
. @  s7 D7 C" x* U9 S4 x' |0 W; |B. 肺炎杆菌& D& E9 q+ y( G" A$ w
C. 肺炎球菌8 I( m% g5 R7 _
D. 金黄色葡萄球菌
* A; J" f; P+ X! nE. 溶血性链球菌
/ e& I7 m( S7 q      满分:2  分# D! m' n8 Y# x0 n) M! g
49.  对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
  f. Q( F$ |9 f" d2 F4 C! {3 bA. 局部抗炎作用
( I) g5 X4 u9 U" IB. 局部抗过敏作用
% E! h2 T# A& S$ U% t+ V# c* ]# _C. 减少白三烯生成
" g6 y/ _: i* DD. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏
. f9 J4 L( G; y3 KE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
. L. C; [0 c) N      满分:2  分
. S# a# l& i1 c! E. S50.  胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是:
8 M/ q4 x; M. _$ i6 z  p$ }  R* hA. 骨髓抑制9 N& c6 `7 ~/ O! ^/ k
B. 肝毒性+ \5 v$ V- J5 N$ L2 h& ?$ p/ A
C. 低血糖
3 k$ U& A/ H* P. G# M3 AD. 消化性溃疡# }7 F+ S3 h% w" O' m/ p
E. 肾毒性0 \$ h' \/ _' W" m) x: }4 F
      满分:2  分
7 a6 @3 Y% w6 i4 T  N, F- d% Z5 y9 h3 @$ p+ ~+ f- t- e
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