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6 x! |1 `, a8 j* A$ D
3 o. {! c1 N9 n/ b+ L一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 关于胃漂浮片的特征错误的是% e" A# f5 }% w% R7 N4 @
A. 一般在胃内滞留24小时以上
5 a1 ^9 E, k; pB. 通常由药物和一种或多种亲水胶体制成
4 \1 b! u$ a0 XC. 为提高滞留能力常加入酯类1 A f! ]* I% i- M) a' t
D. 是一种不崩解的亲水骨架片- w/ I/ H8 V3 P1 i
满分：4 分. T& I: s6 C& `
2. 长期应用四环素治疗肠道细菌感染，导致伪膜性肠炎为
3 j7 ]! I8 U2 r, g) QA. 副作用, P. @9 I1 D9 n- B1 D
B. 继发性反应
0 M! N% ~7 B: g7 |9 m1 N% F: hC. 后遗效应
/ c8 t' T" G' Z% QD. 毒性反应8 j4 _2 B& D V, i
满分：4 分3 @0 o& d" u- g
3. 关于细胞工程错误的描述是
3 Q; } T( G t) z' p# }, AA. 细胞工程部分实验要求无菌条件8 l p) ]# g; A" M5 C" ]3 u
B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术+ J1 A1 J0 C3 j, D
C. 细胞培养需在无菌条件下进行
* h* A( Y0 d! @5 w7 b; _D. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞, A" D/ X( O$ z- R+ [. K) B# Z
满分：4 分
3 S" B7 ]( J- Z6 }4 U4. 下列不属于溶剂提取法的是
* O, y( B% f$ W1 M2 v9 PA. 煎煮法
& K H7 C d3 S+ h! X( f6 K/ uB. 浸渍法, u9 y! y; [: [5 L! ?" D
C. 回流提取法
q3 K$ f* s) l- l- X" t. y eD. 超临界流体萃取法
5 [8 a4 p6 _" _" p; h0 i 满分：4 分: E2 j: G8 I. H8 {" T1 s" |
5. 目前新药研究与开发的主要方向# q9 c! X4 C* O1 v$ E
A. 新药模仿性创新: f+ E, }6 K. @! I& ]1 \6 t
B. 天然产物的结构改造1 r& n2 P B+ ~- E; g
C. 依据靶点的化学结构设计药物分子' Y% n" K# |8 }; W4 _7 c
D. 寻找天然药物活性成分$ l" I5 }, {; z, _4 ?
满分：4 分
5 f+ u+ c/ u4 L- k/ ]6. 属于主动靶向制剂的是
, H% ]( ^% H, S7 Y% _7 X7 AA. 修饰的脂质体, W9 F) f7 m# K v3 w! ^" w) N
B. 纳米囊
+ _/ e. s- {3 X. v8 m: LC. 栓塞制剂+ D! n0 ^. }8 A1 V3 h
D. 乳剂2 r: [6 @6 ?4 ^( P- n, A
满分：4 分3 ?, J. G1 Z/ [# E
7. 不属于特殊药品管理
; o" L( K2 u5 zA. 麻醉药品# T$ q+ o1 v( C, |9 Q
B. 精神药品! ?+ k" u$ L' V7 k0 ~
C. 放射性药品* X9 b5 b B. U! c7 G. i4 e
D. 贵重药品
+ f K- ?8 ^) w& x* r 满分：4 分
: A% s: R! K0 Q- x2 I8. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发; h2 E$ a7 c1 b+ w3 D
A. 先导化合物
1 i3 U2 L- y* h% U( J$ VB. 创新药物" _& }+ [" g7 k2 G5 J" ?
C. 前体药物! B2 a: @! J5 x
D. 制剂药物. m# }5 ~+ H5 }0 }4 C' A# n
满分：4 分
9 h; D. Z+ ^8 K: Z5 c; B4 G$ H, b9. 生药鉴定中的基原鉴定为( N- I: n% C" U( ^0 p
A. 鉴定生药形态、色泽、质地
+ K1 _: I9 t) w1 p* w3 b4 k' kB. 鉴定生药的动植物来源
. o: i/ G- Z6 |( d8 l; e$ [1 x- HC. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物. W/ A+ l4 l9 N' @+ P; }7 f
D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析' z/ ^" ]9 c1 y# G
满分：4 分* c4 c6 T# t, g1 x8 W1 c
10. 不属于非处方药的遴选原则的是
; Z' |0 ~' }- Z7 yA. 应用安全
x# Q6 L* ^ C4 ]2 i. [. xB. 质量稳定
9 }7 M' M' H1 rC. 价格便宜( ~( n; U+ a/ S8 J9 a
D. 疗效确切
0 Z q; ?6 t2 p1 z1 s7 g, s 满分：4 分 B1 x6 B) W9 ]+ K& F! @) x
5 a& K3 ^8 C" ?$ o
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 以下药味和作用的搭配错误的是" ]7 f2 c s# \" Z
A. 辛：发散行气、行血' S8 e& ?: |& o% E
B. 酸：燥湿、泄下
v! D3 ~. W% ~/ C$ G6 YC. 咸：软坚、泄下
# O- O- L8 Q% N2 oD. 甘：收敛、固涩6 ?0 e7 O9 w. M. Z6 u* J" \
满分：4 分" Z/ E/ K& _ L* L4 L" |
2. 以下哪几个学科为药学主干学科7 s9 D4 C G: X8 p2 c* Z% I
A. 药物化学+ ^5 S! k e. |" e0 }
B. 药理学
( \( S' p9 F, a) p3 V! SC. 药剂学# U) W9 L3 i8 S: e
D. 生药学3 y. b' v& H: z# g3 V+ |
满分：4 分# f( {6 A! b3 G' g' u% d
3. 良好的药物剂型可以# f" e( G6 j8 S; S
A. 改变药物的作用性质1 _$ g6 h5 w9 l
B. 改变药物的作用速度
) F3 M& F% H6 T$ u! C, s% X8 FC. 降低药物的不良反应7 h) M7 o, |# \/ u$ H/ N6 [
D. 产生靶向作用7 o# {% _1 O4 Z( i
满分：4 分
) F w$ E9 l. W6 b4. 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
- o( J. b3 I/ E! n; y6 YA. 结构改造6 P0 U1 p$ {" e% Z! {0 [/ v* E
B. 生物转化) V0 D* s; v8 v- ~; L9 e6 A
C. 体内代谢
5 d! @) r# Z: ?" P' zD. 构效关系研究$ l$ b( ?. M1 n* `: D9 R; B
满分：4 分$ b) n/ _- b% G' J E" U
5. 药物研究的严格规范包括
5 A9 F; h( u- rA. 药用植物的栽培9 c7 j3 O( o, m
B. 药物临床前研究# I! S, _0 p! M$ Z4 Z& Z4 H
C. 药品的生产与销售7 D0 a. F! K& ?$ [) o" n7 D
D. 药物临床研究
. x% |) ?; k+ `, ?( c g O 满分：4 分 3 b& m$ o% p6 g, j8 F
; W, P8 E% F2 L9 S0 i三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 天然药物化学主要研究内容包括各类天然药物化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、以及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。; R: j( u" H" D7 Y/ a1 Q! k/ a
A. 错误" K4 j% Z( t5 ~4 @' m
B. 正确% s2 t2 G" o3 I u+ x0 ]
满分：4 分 B/ f+ O4 \0 J; s9 r
2. 凡是动植物体内存在的酶几乎都能从微生物中得到4 S0 @" F3 X7 Z3 r4 }6 ^$ }, e
A. 错误- y2 T2 L% w8 {2 T
B. 正确
5 ?6 _2 u( Q7 q3 ~" Q* O# i 满分：4 分
+ l% K5 O: f3 O7 G$ |3. 气同味异或味同气异的药物，作用不相同
/ j( j* _2 I( [# R( `2 `9 Z, dA. 错误, |! k c5 @3 V& W
B. 正确4 H$ Z c* w* \
满分：4 分
4 N8 k: F n' e, ^ y8 w6 {9 b4. 合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
, F) Y& |7 ]% G/ s* z/ jA. 错误4 X& D3 u* r2 S; p" z
B. 正确4 y) r; H/ }) o* g: K G; o6 }* Q- }
满分：4 分4 |2 \' m' w% h/ l [- s+ [# w
5. 药物分析是研究药品结构和疗效之间关系的学科
i8 {7 I) E/ p" w; {1 t ^A. 错误
8 I. f6 N1 d. u; t WB. 正确
. v2 T( F% D5 n5 b$ }3 l 满分：4 分# {( ?" { } f3 F, j% T5 V7 l
6. 比较基因组学包括不同进化阶段生物基因组的比较研究，不同人种、族群和群体基因组的比较研究+ V! R9 M9 I5 m' ?
A. 错误0 X8 m9 A! Q- Z/ ~6 p2 }
B. 正确
* v6 [5 b' [+ k3 o- I7 h! j 满分：4 分' b% P$ N# N: ^
7. 2000年6月26日，美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图8 x9 C' M. X4 z; U+ w. E
A. 错误
! v1 V' l3 r! f& i OB. 正确* y$ u* U" [' V. {$ Q0 s
满分：4 分. y0 e0 L" Q2 ^/ M
8. 药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科3 L2 A6 k3 }" o3 {7 d2 w
A. 错误
/ z8 y+ }6 `7 X- nB. 正确4 Y M. p4 o& r* C" R2 }
满分：4 分( B! f, ^8 \. L5 ]$ r
9. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
; K0 G1 _% E2 c, P/ F rA. 错误
/ [- x" h! {# {. @' ~9 D6 r2 N) [B. 正确" m- f. I4 p" }# t. N* N2 G
满分：4 分
' }" t& u+ o- ~$ d4 A10. 效能用于表示药物的安全性
% g7 ~" O, o$ o8 nA. 错误1 {% s8 N1 |5 a* h1 j9 b- C8 f
B. 正确
0 y- Q _# G6 y- d4 m 满分：4 分 3 E+ O0 g6 r; L9 m' Q7 ]
* R! b. N- P) v" K! v
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发表于 2014-5-5 22:33:11
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