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; V, S5 A" m! z4 J! c5 d
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
% x$ q3 R+ N- } J& F* s* JA. 苯并噻嗪
! L& o8 F9 N& d5 O- w, }B. 噻唑9 k' G0 q: [6 b8 |% }
C. 吩噻嗪8 C# c# Z9 ?4 `- ?8 ?9 m0 j
D. 噻嗪
8 ~3 R. _8 u9 Q( o$ p1 I6 X3 ]* N/ E 满分:4 分5 |0 E/ e% k& M; f7 {$ Z
2. 哌替啶的化学名是1 m" l# k. M! q& f8 A
A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯* g n7 w/ Z; h0 q
B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯5 s5 i2 R2 ^' K! i7 s& R
C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯 |6 w% B6 m3 U2 w" X v1 a
D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
' U: O( Z0 G! a9 I- P1 n! z 满分:4 分$ d/ U# V# D5 R" r* z
3. 吗啡具有的手性碳个数为
* c* W: m+ p8 u8 A' zA. 二个
1 A1 f% t* E* h. Y2 @' @, _0 P" sB. 三个
w; P+ h+ C. U9 x3 B% _C. 四个
4 s& T9 o7 d8 I2 d ]D. 五个* y2 y, n$ v7 M p" p
E. 六个
0 x# h) g* Z! V- {0 B' K: K8 q 满分:4 分
# l8 g' _1 S8 @5 R* _. }4. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂2 _# M. g, t: n" e
A. 氯苯那敏
7 h$ z# n8 N) X$ I" ?' z: JB. 西咪替丁
1 c$ [5 v1 k3 w6 s3 \C. 赛庚定9 L, \8 H. e9 x7 P9 G
D. 西替利嗪9 J4 m8 C! _- w
满分:4 分
' J, [* H4 |/ ]/ V6 C$ ?; @5. 下列哪项与扑热息痛的性质不符
$ `6 h5 B! c5 e1 m# @; ~A. 为白色结晶或粉末0 ~- G* r% z9 y' b$ ^
B. 易氧化
7 `- v3 P9 y7 b4 s6 ^C. 用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
3 r- b* C) N& \1 C, v) d3 [. eD. 在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
: F2 x) l) N8 \ ^& m' ME. 易溶于氯仿7 I5 _7 w- z, \- G: |1 y
满分:4 分
/ u7 ~8 R; ?( `, T$ ^! \, O6. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
f. M+ S; [& ~+ F: iA. 化学药物. B' l0 \6 ` j$ V |5 b
B. 无机药物7 c4 r2 X/ Y& t* g- Y7 }& j! A/ M
C. 合成有机药物* |1 G4 {2 K& R2 D
D. 天然药物
. B% ~; {) B, H7 }6 ~5 cE. 药物
! f9 | ^) ~+ M: r6 | 满分:4 分% j5 K Y! k. H1 Z+ e% g8 L
7. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质
$ u2 _* \" t4 D5 b" V3 HA. 水杨酸. E0 s8 l- o3 D9 e
B. 苯酚# h4 t$ c3 B. n+ M& X7 p( [
C. 水杨酸苯酯
- i6 h ~+ W+ Z# j$ S) AD. 乙酰苯酯2 v d) t5 K# O. M7 V: v
E. 乙酰水杨酸苯酯7 O5 r" l( t/ ]) v
满分:4 分
6 J8 _& f1 d2 H0 S" H! S8. 奥美拉唑为9 r* r/ n0 K$ c+ i4 W$ y
A. 组胺受体拮抗剂
. i4 g. t+ |, D( y# k1 bB. 醛糖还原酶抑制剂' a4 f/ E( k5 J( T0 U
C. 磷酸二酯酶抑制剂
3 \0 t& h9 X( G' l& W1 zD. 质子泵抑制剂
" q( I3 G2 X" e g) h) u0 ^ 满分:4 分
/ Q$ ^! G8 l2 n& H9. 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物& k9 J1 I( j' J! m
A. 阿糖胞苷
0 ~5 W# A3 H7 l1 p4 yB. 顺铂; l& x: Z% ~6 f7 f }
C. 环磷酰胺! ?# d5 @# L' d: u: w5 [
D. 6-MP. ~, q# ?# q @2 {/ m8 d$ c2 R
满分:4 分
8 h3 K5 |, |6 _; O( y10. 与阿司匹林性质相符的是
/ n) p3 S, A1 S3 EA. 是环氧化酶的激动剂
5 V; ^( y. x u1 @6 u0 EB. 可与硬脂酸镁配伍
; x* N, |7 u; M( Z! SC. 可溶于碳酸钠溶液+ _2 z$ L0 C, P! |( s- o* y
D. 遇三氯化铁试液呈红色反应
Q" f, p+ \( y D+ b( c& i 满分:4 分 8 \* i2 I; H+ [. `5 N
9 J5 y, H2 T& L' @/ i0 o: F. Y
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
1 M! n% q- Q% u; f3 j; L- ]+ w) hA. 哌替啶,镇痛药
" H6 d* q" }* M6 Y' r5 V4 ^B. 氯丙嗪,抗菌药9 S$ L4 K% |; _( P9 N* e) A
C. 阿米替林,抗抑郁药
3 N' F# a2 L7 y7 N. zD. 萘普生,非甾体抗炎药
; D& {$ n' h! H 满分:4 分
! p0 r* t# z4 c7 Y8 R6 _3 n/ _: I2. 可使药物脂溶性减小的基团是, ?- i" ^6 ~! O1 m, T" n3 Z3 B; P
A. 烃基
+ O. ~! V& O2 W) JB. 羧基3 s* p) t0 k- d7 s( r
C. 氨基" Q) @/ L9 u4 h' C
D. 羟基
2 R* I1 x# N; r 满分:4 分4 c3 s( u4 P: s9 M! q4 Y
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是! d4 S ]+ A% W" z$ J) q8 @9 X- ]
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
# p, h) ]: u( y% oB. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大# R+ ~* T% `6 `( N( Q
C. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
% Q& N* f2 c/ [7 F5 kD. 异烟肼的肼基具有还原性
9 g2 h3 f& q6 G9 ?, R1 g5 {0 l2 A. J 满分:4 分
2 f# i+ M$ N& G% E4. 属于H2受体拮抗剂类药物的有 V+ _! n$ c9 C$ y( N
A. 氢氧化铝% P1 u9 F& p6 u5 X w2 g
B. 雷尼替丁2 ^6 \1 q+ B) a9 m, v
C. 盐酸苯海拉明5 M4 l+ ~- l- \; B5 h3 b4 s
D. 西咪替丁
1 p2 ~# @+ e+ e3 J) F1 Q3 K/ hE. 盐酸赛庚啶" e9 H# U1 S# Z
满分:4 分
5 S; a3 C; ~; s5. 与吗啡性质相符的是. v; S. E8 C9 L* s$ O+ f' R
A. 为酸碱两性化合物/ r" d; u" n5 x$ I: _" }
B. 分子由四个环稠合而成
# @8 g- @( {5 X6 WC. 有旋光异构体8 o" S% |5 U0 c& B/ H
D. 会产生成瘾性等严重副作用; M, X2 \# y" D: G/ S
满分:4 分
1 H8 [. p3 V# Q6 O& D' A' }3 y, h& @6 c q% ~! H! P
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。 h0 v' Z* V* ` P7 i5 q6 X
A. 错误/ G X$ d3 v3 @! [& S
B. 正确
' b6 T8 M0 Q9 I+ [$ h 满分:4 分4 _* Y4 R' r0 Z8 i& h( L" r1 y
2. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
2 N* N0 T! \" BA. 错误5 i( q; h% p3 u% a
B. 正确1 w& J. ` M' ?0 c
满分:4 分
9 k4 l+ K+ g6 R1 ?3. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物 d/ s% e9 B/ p" p/ b. r' o7 G C1 e
A. 错误
0 T3 N* h) _% B/ HB. 正确3 o( p' N/ |- W/ f+ R# d9 N3 v
满分:4 分+ B/ G8 g r( y9 ?0 S c
4. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。: i. J( R9 I" i4 R7 p2 l
A. 错误3 M! R7 a" f3 h% N7 E0 x2 Y7 E. s+ w
B. 正确" s0 ]( J. | @5 D
满分:4 分9 F2 V1 y0 U a0 T4 G: p" Z2 \
5. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
m P! H/ s9 d# z: KA. 错误3 U' E7 l# F5 F5 A: i! s5 H0 y
B. 正确
$ p6 t0 ]: x' a2 a$ g9 j" Q7 r 满分:4 分9 Q8 g P4 D6 v1 E( j; t; T
6. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。2 s4 F7 m: g6 j) H: [
A. 错误6 g. K/ D; k! K4 v5 k* p
B. 正确
1 v1 x% e6 E) s+ p8 v 满分:4 分
7 x, N/ e# K' r8 v6 T5 ?4 v9 y5 V7. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。9 `2 ?6 `0 |$ `3 j k! O
A. 错误
1 ~ ]0 k% [. Q) c- W5 |B. 正确/ I9 _* |2 m! m- x. c) f9 W7 `
满分:4 分/ D1 T- @# s: ~2 q) O2 I
8. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。7 ?/ W. x* X$ |
A. 错误
) }/ J* l& u { D7 i- d" m% |B. 正确
% a1 x4 t- j* V }8 r8 O) v0 r 满分:4 分. i: F; B1 \3 \
9. 安定是地西泮的商品名
4 y! ~. q$ {9 `5 [A. 错误 V# w3 |! |1 S3 ^9 Z1 c1 G& J# z
B. 正确
5 D2 N4 ^& Q2 e+ ~) w1 g1 @ 满分:4 分
, t# n' q/ b* A0 {/ W! h7 a1 i& k$ p10. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯 u* \. `4 f) D; u% j
A. 错误
/ ^* N$ Q( Y: }; `+ \' u9 l4 jB. 正确3 @0 u3 @' A0 d
满分:4 分 7 B6 t: s( s3 d7 s5 Q& E
1 X) k6 k$ u* _6 k$ W/ h u
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