中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题资料辅导资料

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中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题
7 |3 B2 e6 I; @, p



一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）

% W& G& F5 J/ J7 w8 n3 L5 T1.  下述化合物属于何种结构类型
A. 二倍半萜
B. 二萜
C. 环烯醚萜
! D& Y! s, a# M+ V1 c0 A, I! @D. 三萜
- p2 g' i1 h' f$ vE. 倍半萜内酯
( c3 m" a$ h2 N6 W5 Z! C9 `. |$ u正确资料：C
5 v+ r' ]' n9 i; H/ f2.  活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为
A. 不能溶于水
B. 产生泡沫
& l' Z1 |  N7 f3 {4 AC. 久置产生沉淀
D. 有溶血作用
正确资料：D
; [& ?4 S9 Q1 ^  d3.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
A. 极性大的先流出
B. 极性小的先流出
C. 熔点低的先流出
D. 熔点高的先流出
& \4 k( c9 B$ q" {# GE. 易挥发的先流出
正确资料：A
1 v- b" R; b4 v+ J4.  原理为氢键吸附的色谱是
A. 离子交换色谱
B. 凝胶色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 硅胶色谱
, C9 I8 p+ p% X9 S* vE. 氧化铝色谱
# {/ V" N( z( M5 z3 Y( R正确资料：C
0 i( [& ]$ W7 Y! d5.  构成萜类化合物的基本单位是
) b6 J1 [6 K2 ^1 a1 o; ]A. 异戊二烯
B. 桂皮酸
C. 苯环
1 a- t5 x; X0 H! I$ [D. 苯丙素
) E" g. L4 `! BE. 碳水化合物
4 e0 ]& \8 z1 b$ e% D& u/ T正确资料：
, ^/ f/ x5 j" G& A8 J! m/ L6.  从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是
9 W- k' _$ i. }A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
, S; b( o/ ~+ ~! sC. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
! l* T' Q/ B6 N6 T- g' }D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
' ]+ L9 B/ i1 |3 @4 P' `正确资料：
% I3 X9 H) r0 S# D& A6 u# E: x, Y* k0 j, l  N7.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是
/ P- G. ~9 x' k) cA. 吸收法
5 M$ ^8 `9 _( y: z" o" ZB. 压榨法
C. 水蒸气蒸馏法
6 z: j" w9 `2 cD. 浸取法
. o2 e3 O3 R* l; G$ YE. 化学法
正确资料：
8.  在5% NaHCO₃水溶液中溶解度最大的化合物是
A. 3,5,7三羟基黄酮
B. 7,4＇-二羟基黄酮
1 B7 g" S7 y" u* C3 c- v; tC. 3,6二羟基花色素
D. 2＇-OH查耳酮
. u. W3 m/ z  f9 h正确资料：
& p( P6 C/ K$ a9.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是
A. 离子交换
+ x6 v, K& e* s! v, D8 d7 c6 h9 |9 iB. 分子筛
1 w: ~9 q( \2 c; ]& i2 ?% VC. 分配
4 D9 w4 i0 l0 ED. 氢键缔合
正确资料：
10.  两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的
5 B% H" D+ i0 q. I2 yA. 比重不同
B. 分配系数不同
C. 分离系数不同
: r1 m% @; Y% j, Y4 sD. 萃取常数不同
+ j  c$ A7 q9 DE. 介电常数不同
" G( D) t6 |1 t. @& w正确资料：
11.  下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是
+ C  o2 T  k' {& b, S. F/ gA. 水＞丙酮＞甲醇
1 H' r$ M3 H# b# h# XB. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚
; ~) d5 t+ [6 F  ZC. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯
$ w; F3 Z- L1 o1 G& v# |5 R! LD. 丙酮＞乙醇＞甲醇
正确资料：
1 @* {% h# o. c8 ^3 A12.  遇FeCl₃作用，产生显色反应或产生沉淀的是
3 @+ `* l) l# kA. 可水解鞣质
B. 缩合鞣质
C. 两者均是
D. 两者均不是
正确资料：
- t# v1 k5 g4 n0 t+ r5 X3 ?  l1 o13.  有效成分是指
A. 含量高的成分
4 U7 U: ~6 R2 ?! n: q+ L- |B. 需要提纯的成分
7 m9 u: {% I2 ~1 LC. 一种单体化合物
/ B$ O; }' M) I5 iD. 具有生物活性，有治疗作用的成分
E. 无副作用的成分
4 E8 M( Y  a8 D5 l3 }正确资料：
14.  水溶性生物碱从化学结构上多属于
8 `8 ?5 Q  j6 w; x/ B. O' U9 }A. 伯胺碱
B. 仲胺碱
C. 叔胺碱
D. 季铵碱
E. 酰胺碱
! U5 p: }' j, D: P9 `* E3 F正确资料：
% |- I+ D7 V1 K' D+ c2 I, @3 F15.  天然存在的苷多数为
! U6 o: \! C0 R0 X( FA. 氧苷
1 {% P5 L# ~4 ~+ G& M% eB. 碳苷
- c% e1 j8 }/ O2 u; DC. 去氧糖苷
0 a4 O' I9 t' {7 `! `: AD. 鼠李糖苷
正确资料：
5 h2 H! e- ^! f16.  下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是
A. 6-OH
6 {8 {& c0 L$ B% l2 _* \B. 3-OH
C. 5-OH
D. 7-OH
. ^7 Z; B& M6 N7 h- b/ y. a/ Q正确资料：
$ C* u9 M' ~+ s17.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
B. 脂肪胺为中等碱性
5 C9 W# [; q5 r# {' oC. 季铵生物碱为强碱性
- B5 I7 R& b- K, @D. 吡啶为弱碱性
E. 苯胺类为中强碱性
1 @4 X/ C( X1 E/ @正确资料：
; r6 g4 U* ?' e; ?1 p7 ]18.  化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是
6 I# a! x: H; T7 a) x: [A. 极性大的先流出
0 Y7 {% ^3 ^5 f0 kB. 极性小的先流出
( c. r: U& k6 s( X$ w+ mC. 熔点低的先流出
D. 熔点高的先流出
( B) j9 s, j; x  @4 [E. 易挥发的先流出
正确资料：
" n" r! y- n- g' }* x* J; u  x" f19.  碱性最弱的生物碱是
A. 季铵生物碱
B. 叔胺生物碱
+ L9 [; F, U6 nC. 仲胺生物碱
' S: S; \* q$ x- z7 b3 a  \3 UD. 伯胺生物碱
* W- H/ g) j/ L% ^$ xE. 酰胺生物碱
* y' Z: s" L. e, w正确资料：
9 p  p3 ~& |4 ?, g4 t20.  不适宜用离子交换树脂法分离的成分为
1 \2 S; ]4 s5 jA. 生物碱
  x- \" c) n. @2 N" O4 RB. 生物碱盐
C. 有机酸
1 d# Q6 Q8 W9 g- W( B, yD. 氨基酸
8 I( K$ W5 h. x0 K0 |) A0 dE. 强心苷
, M; Q* p7 ~7 Z  H, B3 F2 Z0 \* F正确资料：

" `9 X" M2 a$ K7 O4 {$ ?% G9 t- ^- _
" H) }0 i% K* C

二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）

# U9 z( }/ x3 L4 `( D1.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
A. 错误
: p- a/ p" i% B& @7 mB. 正确
) i* W+ J+ P' T, ?正确资料：
2.  凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。
6 y  A% r# [/ `5 n- }% K; N* Z+ xA. 错误
9 ]' K' l; |) e) n, `8 i! c- ]/ }B. 正确
( Z, \" O6 }3 V  f! T正确资料：
% D& Q% U: r! J# F8 ]7 l8 E( N7 d  f3.  硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。
A. 错误
9 T) z8 ~& R6 }  P$ g8 tB. 正确
& g. I8 S0 q: d. K1 N; E9 ?正确资料：
6 W) B3 K7 b. [" N7 P! z9 P9 R  a4.  RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。
A. 错误
B. 正确
8 }2 m7 S5 u" ~0 t正确资料：
0 k# J9 i0 n. S; v: Z  q5.  所有香豆素类化合物都有荧光。
A. 错误
B. 正确
正确资料：
6.  香豆素类化合物多具有芳香气味。
# b+ x- ?' K$ x- hA. 错误
B. 正确
0 ~0 g4 N( h( \4 `7 D0 K$ I0 w正确资料：
7.  用Sephadex LH-20分离黄酮苷时，主要靠分子筛作用。
8 a6 Q! Y! y4 W( XA. 错误
B. 正确
$ S$ }' m0 U6 N正确资料：
/ [& G" M$ m1 M8.  木脂素类化合物多数是无色结晶，可升华。
9 j% S7 T, I% jA. 错误
1 b) ]* K9 T% O. e* A9 O% VB. 正确
正确资料：
9.  蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
A. 错误
B. 正确
正确资料：
10.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。
A. 错误
. X- Q; h' `7 ~  X' P( dB. 正确
正确资料：


  u+ v! U5 M8 X( Q0 Q8 O. _
7 ~; ^7 v% y2 C  y

三、（共 5 道试题，共 15 分。）

1.  有效部位


$ |# R' a2 I  @  l6 W( u' \/ z! L, v2.  一次代谢产物


3.  渗漉法

9 ]2 E0 Z5 c: W: T, d1 ~' E& ?
4.  苷键
3 k6 h: W1 I8 @" M4 O6 K/ S" [
. B( ?. K0 p. Q$ K0 b4 G; h. R; Z& V
5.  锆-枸橼酸反应
; m$ w# o+ d6 M( D9 b2 Z% _+ d




4 E3 Z2 b. ]& `3 g; `

四、简答题（共 4 道试题，共 24 分。）
4 d3 M" R2 S; p
1.  解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。
. G/ }1 h* t) ~7 i

2.  已知单糖的鉴定方法有哪些？
+ Y& a  N5 J, v

, g  o1 M, `' X! s3 K
8 u$ K. m1 e4 l/ L, }6 w( \3.  用于鉴定还原糖的方法有哪些？其原理是什么？

! \6 T- O! h& @( j+ o- r( Q( `2 J
4.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大？
' n: O* h! }+ p4 i- \4 ~! b& g
" m: Z# v9 p9 ]. |: J
( u; G% }+ ^; g
( W& E( M; m9 g- l1 G) o: j, [* f1 |


  J, `" h, J7 K. j* e# Z五、客观填空题（共 8 道试题，共 31 分。）
, n+ E4 Q7 s7 z1 q% N
# B0 E  i* H- K/ N3 k, H1.  苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键，苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为。
3 P# o+ ~) ], d, C" z

2.  Molish反应的试剂是，用于鉴别，反应现象是。

5 I9 K$ `# B$ Y( Y* s. P0 y
0 |! k; q9 }: R3.  总生物碱的提取方法大致有以下三类：、、。
8 G: D- u) S4 _9 s! _

' N2 `  C! P3 k4.  单糖有及2种端基异构体，所以形成的苷也有及2种类型。

/ r9 o) F8 F; W6 @0 K6 W
5.  纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法，常采用双向展开方式，第一向展开剂常采用性溶剂，分离原理为，第二向展开剂常选用溶液，主要分离原理为。


7 Z  {2 T% P8 ]( z7 t6.  不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。
, B( Y' u) [# g+ }* ~6 B6 H; h

9 O( R3 G! A$ r- q4 `& B, L( j7.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团，因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。


8 y7 ?# k7 O/ }( o+ t1 i8.  香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为、、、、和6种结构类型。

7 |$ q9 d6 i* B& _! S



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