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中医大网院15春 药剂学 期末作业

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发表于 2015-6-11 22:11:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

1 X* k4 @* k1 s- h8 r5 r2 d--------------------------------------------------------------------------------
5 N( J' g6 z9 k( l: O
* f9 u/ A6 Q, f' j) r: [; M; l说明:作业共有20道选择,每题1分,满分20分。" J# t7 `1 C3 e" S% W' Z

* d" E# M7 K! U% l+ V% \4 H, e9 `3 n# q. d; E) e
单选题
& b/ b; _5 k0 f7 s$ }  V# o/ X+ [8 A( D
1.制备微囊的方法:()
; p3 }! w' D! i( N1 M! L' I8 TA.逆向蒸发法0 r2 N; F' z0 M
B.熔融法
+ G& ~) n1 ~# VC.单凝聚法
1 I4 N. D. i, b: W/ y( {D.饱和水溶液法$ j+ n3 _! H. |9 p! F  ^( W- s

; v) P& j( E; h/ T7 l# D& U7 u3 P2 ^, j# ]9 o" R- `
2.颗粒剂的分类不包括:()  |. ~8 }% M9 k$ J+ [- `
A.可溶性
, C: ]0 H* g0 Z9 E4 w+ xB.混悬性
0 v" \6 a- n0 H- n0 o: OC.乳浊性' L# v' v6 z* g  J" X
D.泡腾性  B: Z0 {# a, Z7 q# q4 @
E.肠溶性! r3 p$ {2 a2 w4 ]# x

6 k# H5 @* l* ~5 r
; ]6 W8 o0 h4 J5 @1 V3.关于煎膏剂的叙述错误的是:()
! i+ s( O2 ]3 e1 iA.多用于慢性病的治疗$ }- h, }. \& g1 O
B.口感好,体积小,服用方便2 _" v/ x5 e3 s9 J& K8 m8 w* H% i7 V4 k
C.可采用渗漉法制备& I6 R/ ]6 ?' A* T6 v; N
D.煎膏剂必须加入辅料炼蜜
) a) f8 V) [* ]E.效用以滋补为主,兼有缓和的治疗作用
" ~% {& j6 @2 w: d7 G; J. t5 n$ Y" e
4 _, ]- ], W# w7 `4 Y2 g
5 `5 O# R0 _8 B9 D4.下列有关气雾剂的叙述,不正确的是:()
+ u4 e& `5 t# G* m) [# c; FA.气雾剂稳定,吸收和奏效迅速; K- k) s0 s8 m( L7 @
B.气雾剂剂量准确、使用方便3 R: p8 F( |8 W3 V/ |1 q6 x( F3 Z
C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激
: j6 f0 A& g; c7 B8 ED.药物存在胃肠道内破坏和首关效应
$ w& T$ q4 o8 u! }) ZE.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势1 t  N: |3 T& K& s2 G" Y* @
5 X( Y' |  F4 \4 I7 R" W

' e5 j% v% A% J5.关于软膏剂的正确表述是:(); ~9 C  a7 D9 ], \  Q' T$ ^
A.二甲基硅油性能优良、无刺激性,可用作眼膏基质( ?! ]+ w( Y! H, R3 y
B.软膏剂应有良好的药物吸收能力
) x- \+ w& b% T( \C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
4 w9 e+ Y6 ~9 N4 Q& ND.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用
( i+ J& {# R, w) _$ {# Y6 I# |E.软膏剂中药物应充分溶于基质中1 c& B2 ?0 c% D  l, V5 J3 E

2 Y$ x, N& l8 }3 B3 E, ?  X7 `( P$ L( d0 Y, X4 R$ `3 ]
6.药物经皮吸收的过程是:()9 A- E1 x- U% q' y! a) o* p/ {. r* c
A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段$ C& }1 B% r* l) f5 U; `, D
B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段/ F+ D0 k+ @6 K0 h6 @
C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
+ K) c8 w9 U* L" fD.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段/ O' q7 U9 |5 r$ w5 c1 P
E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段
, c4 z2 S; a' ?6 l0 U8 N
5 g! f. y0 t; k+ @
+ y. b/ Q( C# u0 X; s, s& j7.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化?()) n" J& \8 `8 `) C# W) O( V
A.溶解度改变有药物析出
0 L+ N0 N" `: B+ e# E( uB.生成低共熔混合物产生液化) M) L3 H1 c' h& R  y$ s
C.两种药物混合后产生吸湿现象
# c; p# E' d$ F- P% OD.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
% h5 x8 C' U. n) j' J/ hE.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
, w, `$ t: o8 C/ C( L! ^! K  {% ?+ S: U
! l2 i! W" h- e# g/ p  C
$ u0 _$ S" q) P8.造成裂片的主要原因是:()
. h0 b9 M# ?: C8 l+ w/ l2 N# ZA.压力分布的不均匀
! A7 n& [$ B0 E. S9 B9 `B.颗粒中细粉少
) R) }5 V  g$ DC.颗粒不够干燥
. q% O/ g# }! kD.弹性复原率小0 S2 J7 ]- J, k9 `. l
E.压力不够, Y" X% Z" j) ~' @* O+ K6 N

/ g! }4 c( Z1 f9 o" ^4 g; i1 q0 y) q2 b( V
9.下列哪种方法不属于防止物理化学配伍禁忌的处理方法?()
& }9 a+ V$ Z- i7 \- aA.改变贮存条件
) A* L; }5 H2 A( v1 r& UB.改变溶剂或添加助溶剂
1 @5 `% X$ O+ U7 P% |! mC.改变药物的调配次序/ G6 N. b9 g  r, w( J9 i2 ^1 ~: N
D.调整溶液的pH
3 D5 J5 |# ?3 T( D, X$ fE.用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
  B6 w, R8 a' Z/ ?. P) }: @4 k. C: K) }2 [& v  G

7 O. a. H& L* w! X. [2 S10.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中什么的标准?()# B7 v7 U9 _8 f2 i; G
A.粉末混合& V8 S  d5 n: l: E( C" H4 i
B.制软材- @9 W$ c; n0 u$ I7 N
C.干燥
' W  k1 g6 t2 w2 `* ND.压片8 |0 C& A+ {; z' v4 _5 {
E.包衣
( \8 j6 k4 }& p6 |! f1 r4 t( s; Z' s$ ]& z  [# G1 l+ m

, ?7 |5 ]& [- U5 M11.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法)
& F4 \. j: i5 I" ]A.手工法
$ W  X& n7 Z; }" r( ?7 d& YB.干胶法
6 G" G& I4 R/ ]# k' y4 ?* gC.湿胶法
7 p1 K" Q0 h- W+ ^- HD.直接混合法$ ]1 H' j+ X4 ^5 c; K, b& E
E.机械法: w9 I+ |+ w- ]. P6 f. ?
/ G" z( Q; }; O. g; G

' I1 O  T# z  j12.下列有关气雾剂特点的叙述,不正确的是:()
+ L1 v2 @8 d' I! |9 }& KA.杜绝了与空气、水分和光线接触,稳定性强
+ @1 |5 J- b) w9 R# ^6 f0 k, zB.剂量不准确, s) a4 t+ D8 U  {2 v
C.给药刺激小
! j, G6 K7 g" |! lD.不易被微生物污染( X! i8 g% D: ~. \( ?" t
E.生产成本较高
. A# w0 U# n( ^9 G* [! a' ?5 E0 D; z" ~0 A2 N6 j! w  [/ `
, I* Z' Y3 o. c" @9 q5 L/ A5 [& s
13.冷冻干燥制品的正确制备过程是)
: |0 B! i! ^9 ]; \$ S. k  mA.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥
( n* x/ W9 j1 f* |& d9 p" i! SB.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥( z: ^- a8 L4 n
C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥5 d. N4 l$ Z3 K9 H# L2 R# |, L
D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥
: V* N( |7 d9 X; [0 E% ^( A; @- SE.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点
, v+ R9 Q% L; E9 w0 n% X. I- E" f
; g8 ~/ c. J* U- E: h0 ^) `  n6 _1 s
14.既影响药物的水解反应,与药物氧化反应也有密切关系的是:()/ A  N6 ]# ~0 g( O; |
A.广义酸碱催化) W; a- {5 F1 F& [* }; o! x
B.pH
2 e" ]! a5 S8 F; S, oC.溶剂
( S; H: l: [' Q" d9 w6 {D.离子强度
# ?3 I, s+ y1 p! t( UE.表面活性剂
/ V5 a, [' o/ M5 [3 X' k, v0 M$ V1 @; y" L5 @  a/ f% O: f

+ `7 q7 x7 x, z4 T, R: F" |7 L15.下列不是缓释、控释制剂释药原理的是:()1 f& T) g3 h5 }/ G2 K6 M0 I
A.渗透压原理- v7 U6 V8 N2 q; b! G
B.离子交换作用4 n' {& a/ }5 j9 j$ I
C.溶出原理9 }: r0 `; p  I* ?5 t  F
D.扩散原理$ B6 M6 ]" G$ ~& |8 Y
E.毛细管作用0 K8 [! h) q7 E& [+ X

8 f5 w) {8 f' i/ b$ B4 O9 V% J: m( [1 b$ N1 ]7 f
16.关于药物制剂配伍的错误叙述为:()* T/ V6 n- p0 P* j
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
, ]7 c1 S* u5 H7 E+ FB.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌& A6 G. k9 r3 @, m2 @9 U6 [& ]3 K
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
( }+ k, _6 m1 J" Z8 f5 s9 Y+ ND.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌- s7 ^0 u7 I* H( p% u
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效% C, }# E3 z' j% |" J, P/ z7 b

2 z  F0 M: X3 t& d) o+ H$ x
/ i- i  W; c* K( @17.不宜制成胶囊剂的药物为:()$ r$ L  A( r0 X4 E( }0 Q% U$ c+ w
A.小剂量药物
7 q+ k% T) o* [  i- P, Z1 r' JB.对光敏感的药物
2 _5 q- P" {" zC.易风化的药物0 {' l+ ~1 D/ R+ `/ M
D.药物的油溶液* [: ]0 A* o" n% H
E.有强烈苦味的药物6 R# o  a3 d* _4 ]3 i; }7 U
) K! ~9 W) N6 `" ^

0 [3 ]+ }7 X' a( f8 ~; j18.以下有关微囊的叙述,错误的是:()
. E# E  |3 a7 u7 ?A.制备微囊的过程称为微型包囊技术
0 M6 c4 c; C% J. h' ]2 H+ c% S/ {' cB.微囊由囊材和囊心物构成  w7 E. [1 v& k! ~$ r3 O- Q
C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂
: u4 N& N" D5 dD.囊材是指用于包裹囊心物的材料
, Q4 f, X: c( R9 Y1 KE.微囊不能做成溶液剂型% t) Z2 T1 w- L# e% j
, x( L6 q' O/ f. ?& K

6 K* g$ F, D, D1 k& V4 o% S- _+ d19.血液的冰点降低度数为)" U; Q' w& e# V: |- v) \! ~" b# c
A.0.58℃: d- |3 h' Y) l5 Z8 ^+ x3 j
B.0.52℃
+ F; w+ c; n' |9 v5 h: V* JC.0.56℃# D, p" b# ^" Q) S, R- v" d# {% w
D.0.50℃! s# U1 E: V/ ?/ @! M0 \
E.0.54℃( {: U4 C4 D. Z- D* l

* P7 P" R+ e5 e. E: N4 E8 m/ z( Y2 U% [$ H
20.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是:()
( ]% F$ F! q  L/ d) E6 S& A$ l( G* sA.增加贴剂的柔韧性
& o5 R. q! z! Y) }# VB.促进药物经皮吸收4 s) X+ w2 U& o( P5 v- @& U
C.增加药物分散均匀1 H: B, \' v/ N
D.使皮肤保持湿润2 y) K/ W, ]% r7 _: \" ^3 h+ C
E.增加药物溶解度
3 A1 y! Z" r  N. x8 H7 O( E0 i6 R6 Q
  d+ R( T" ^( u2 \+ \! f6 n
- q* ]' j' \4 [  Y) v/ B4 z+ p
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