西交15年7月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

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西交15年7月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题




一、单选题（共 20 道试题，共 60 分。）

1.  以下哪条不是被动扩散特征( )
A. 不消耗能量
B. 有部位特异性
C. 由高浓度区域向低浓度区域转运
D. 不需借助载体进行转运
E. 无饱和现象和竞争抑制现象
正确资料：B
2.  已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后
A. t1/2不变，生物利用度增加
B. t1/2不变，生物利用度减少
C. t1/2增加，生物利用度也增加
D. t1/2减少，生物利用度也减少
E. t1/2和生物利用度皆不变化
正确资料：A
3.  药物剂型与体内过程密切相关的是（ ）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
正确资料：A
4.  测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为
A. 1.5h-1
B. 1.0h-1
C. 0.46h-1
D. 0.23h-1
E. 0.15h-1
正确资料：D
5.  进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ）
A. 1-2个半衰期
B. 2-3个半衰期
C. 3-5个半衰期
D. 5-8个半衰期
E. 8-10个半衰期
正确资料：C
6.  药物吸收的主要部位是（　）
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
正确资料：B
7.  下列叙述错误的是( )
A. 生物药剂学是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸.碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E. .细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
正确资料：D
8.  不是药物通过生物膜转运机理的是( )
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
正确资料：C
9.  影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A. 解离药物的浓度越大，越易吸收
B. 药物脂溶性越大，越易吸收
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 药物粒径越小，越易吸收
正确资料：
10.  药物的吸收过程是指( )
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
正确资料：
11.  静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（ ）
A. 0．5L
B. 5L
C. 25L
D. 50L
E. 500L
正确资料：
12.  生物药剂学的定义( )
A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布.代谢.排泄过程，阐明药物的剂型因素.生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E. 是研究阐明药物的剂型因素.生物学因素.疗效与时间关系的一门学科
正确资料：
13.  某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为
A. 0.05小时-1
B. 0.78小时-1
C. 0.14小时-1
D. 0.99小时-1
E. 0.42小时-1
正确资料：
14.  一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序
A. 水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
B. 水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂
C. 水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂
D. 混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂
E. 水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂
正确资料：
15.  下列给药途径中，除（　）外均需经过吸收过程
A. 口服给药
B. 肌肉注射
C. 静脉注射
D. 直肠给药
正确资料：
16.  能避免首过作用的剂型是（ ）
A. 骨架片
B. 包合物
C. 软胶囊
D. 栓剂
正确资料：
17.  药物的消除速度主要决定（ ）
A. 最大效应
B. 不良反应的大小
C. 作用持续时间
D. 起效的快慢
E. 剂量大小
正确资料：
18.  药物疗效主要取决于（ ）
A. 生物利用度
B. 溶出度
C. 崩解度
D. 细度
正确资料：
19.  体内药物主要经（　）排泄
A. 肾
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
正确资料：
20.  正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A. 探讨药物对机体的作用强度
B. 研究药物作用机理
C. 研究药物在体内情况
D. 研究药物制剂生产技术
正确资料：



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二、名词解释（共 5 道试题，共 10 分。）

1.  生物等效性



2.  双室模型



3.  首过效应



4.  血药浓度时间曲线下面积（AUC）




5.  表观分布容积






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三、简答题（共 4 道试题，共 20 分。）

1.  单室模型求药动学参数常用的方法？试比较总量减量法与尿药速度法求消除速度常数的优缺点。



2.  简述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征。



3.  影响体内药物分布的主要因素。



4.  非线性药物动力学的动力学特征。






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四、简答题（共 1 道试题，共 10 分。）

1.  简述载体媒介转运的分类及特点。