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15秋中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业资料

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发表于 2015-10-15 13:17:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
: E( u. V2 e$ v  n  p$ n
中国医科大学《生物化学(本科)》在线作业2 z, f" d/ c; A& O$ p" m

+ [+ R2 j; C# ^- q! A' D6 F# b2 r: G. b5 P% p: ~0 c1 {, u

' k+ P5 y% [8 E% n/ A, u9 X" I2 M  x5 @- _
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)
  [+ k3 r, V- H/ s( C: d- c) B8 Y- ^* e
1.  提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是, G7 A- \' Z" H, k
A. 天冬氨酸$ \, y' o& Q8 m) ?: o8 ^, K5 b; {
B. 甘氨酸8 p2 \; e0 {- j
C. 丙氨酸
' D6 L( y5 E$ V$ cD. 丝氨酸
- V8 c8 V: {* \* }* w/ VE. 谷氨酰胺
; u# c& j, p9 E. E3 @1 g正确资料:E
: L! g' v1 }* D. E, t. d5 o2.  兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是, B$ B' w' |# ~$ `4 y
A. 放线菌酮7 A$ }5 P( o) m: N0 ], r
B. 四环素2 U: }9 _( S, W  s4 w! b
C. 链霉素
5 A, |2 q9 D6 b1 L& B  @2 jD. 氯霉素
. A1 ^, s4 k2 a4 J# U3 A2 zE. 嘌呤霉素
! U  _: p, J# M$ @9 Z! D正确资料:E
+ T" U0 {  j0 J4 |0 {; W) m3.  下列嘌呤核苷酸之间的转变中,哪一个是不能直接进行的?
7 Z5 D8 }0 G4 d- j5 w8 d, MA. GMP→IMP" L+ s+ G4 e4 L  ]
B. IMP→XMP
  z" L/ b8 F' ~1 FC. AMP→IMP8 P0 m' r. L, K8 E
D. XMP→GMP; I7 P: J4 ]; E+ s
E. AMP→GMP/ d" m- I* w/ E" K8 g
正确资料:E" J8 \: B% t* s3 |$ _) w- B1 S
4.  激活的G蛋白直接影响下列哪种酶?
9 p: z# K8 n2 o& W) S8 ]A. 蛋白激酶A
) U' n: B7 L" T( s- XB. 蛋白激酶C
+ J) x9 v& H$ t  s9 k* L- iC. 蛋白激酶G  Z/ Z. f  a( x- b' I2 ^
D. 磷脂酶A7 ?0 Q: V6 {/ R: A
E. 磷脂酶C
# T9 I4 i& N+ ?3 `4 i$ }正确资料:E
$ u& Y" R7 B$ R' |1 ?+ j/ Z" F5.  真核生物在蛋白质生物合成中的起始tRNA是0 U: M0 [. i' B  _: }
A. 亮氨酰tRNA
- x; T# v- _& ^! l4 h  eB. 丙氨酸tRNA4 [, @) r/ t+ I1 s  K' ^4 n
C. 赖氨酸tRNA  f' a5 n! H! y6 e/ w; t
D. 甲酰蛋氨酸tRNA
1 m$ h  {- ^9 K* P( w6 |! s, HE. 蛋氨酸tRNA8 t) G% M& S4 ~# [$ J, G
正确资料:E  j$ t; ?. H  Z! P/ j
6.  与乳酸异生为葡萄糖无关的酶是
. Q1 U1 K3 K. l" p9 o' ^  XA. 果糖双磷酸酶-1
- Z0 H5 e; e6 P7 j) O; EB. 磷酸甘油酸变位酶
( v1 L- I" P6 \: ^7 \) `C. 丙酮酸激酶% |1 Y3 J4 i1 _1 U3 @2 n
D. 醛缩酶' Y' k0 L( o+ x0 Z$ g1 A
E. 磷酸己糖异构酶
4 h/ x) e6 b- t正确资料:C
0 g' ~+ ]7 D  e% F% j7.  快速调节是指酶的- {5 R% ^+ c1 c$ I) h; U
A. 活性调节# b  r/ Q4 w# y
B. 含量调节% r( e, w+ {2 v
C. 酶的变性
3 t- S9 j1 Q: L+ dD. 酶降解
, U# W$ E0 M1 ?$ p* v5 hE. 酶区域性分布
( P4 ^3 m4 f  h* v" w" P, i正确资料:A% U! L) d; [$ \8 j. X
8.  在糖酵解中,催化底物水平磷酸化反应的酶是
& Q. X5 B. Y+ Y, ~A. 己糖激酶
+ E) D4 T+ k5 z5 ~# Z0 rB. 磷酸甘油酸激酶
5 y/ u- \# @+ ^$ y1 E; CC. 磷酸果糖激酶-1+ E' n# o7 ^5 U* O0 @) d3 B9 d
D. 葡萄糖激酶1 n, Y4 \* `5 R2 ]4 b4 ]- o
E. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
% U+ j, F: N* _4 U' F6 t正确资料:
" _/ B6 ]0 W4 O  k9.  糖酵解时,提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是4 y+ O1 Y, o4 i5 Z
A. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
; Y% i  `* X9 _2 RB. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸( X/ v# {" a* d5 {
C. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
+ ^5 Z# P7 s4 h4 PD. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸: U8 p8 }+ |/ d4 B
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸; K: ^8 A8 x& Q5 }1 f
正确资料:: v8 M/ O0 B3 k: q% m# y
10.  延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当! i* F, w& W2 L8 Y
A. 肽酰基从P位点的转移到A位点,同时形成一个新的肽键,P位点上的tRNA无负载,而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基
. s# B. O2 M% I' Y0 ?B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的,此种酶属于核糖体的组成成分9 \9 l- P1 v  A  F
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用,发生在转肽过程这一步
; e9 K# Z. {% CD. 肽酰基是从A位点转移到P位点,同时形成一个新肽键,此时A位点tRNA空载,而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
4 c3 H5 A0 l; ?E. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的1 w1 G, I9 f9 _8 }& }% P5 b( b
正确资料:1 z. z8 G+ v; R' \) ^: W( D9 T
11.  冈崎片段是指  z" o4 [* Y( u; Y  z
A. DNA模板上的不连续DNA片段
1 J6 i0 n$ ~' e0 q* h+ xB. 随从链上生成的不连续DNA片段/ @( Q# Q9 `; G: h3 s5 s' m: ?* g) h
C. 前导链上生成的不连续DNA片段, o1 ?) t6 m! W% x8 s
D. 引物酶催化合成的RNA片段, ?" O7 T, L: \; z# N
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段+ K2 I( P5 ~. ]" D: `
正确资料:! Z$ ]+ D- D' H" F  b
12.  结合酶表现有活性的条件是6 i0 c; d: \; T8 G" M  {4 B
A. 辅酶单独存在  X" A. x% F+ |8 o
B. 有激动剂存在* i5 i' j$ l. N6 S7 Q/ t
C. 全酶形式存在/ Y" u5 F2 b/ W) O# U
D. 亚基单独存在# }+ Q7 l5 B! F; z" h+ a5 A% b9 l6 E1 l7 x
E. 酶蛋白单独存在4 A# n- R2 ]! L$ ?. D
正确资料:
" V: J( n: t5 D13.  基因组代表一个细胞或生物体的
" Y, P9 N: T( l6 S2 jA. 部分遗传信息9 z6 i8 \! f# v5 r
B. 整套遗传信息' ^4 I* b  w0 K* P- i- R, B% l
C. 可转录基因
0 A/ \6 w9 s- u% qD. 非转录基因
/ \3 p' _1 q, G6 Z% EE. 可表达基因
7 a+ ~1 |/ w( ^, V( r; I: Y正确资料:. Q( T3 Z, U- e( K: `1 J9 E
14.  与CAP位点结合的物质是* z1 a% A& w: r8 w# ^" [* r
A. RNA聚合酶
) m& P# i1 |. f) R6 yB. 操纵子3 |5 l! T$ Y! Q8 I2 L: q% n0 `
C. 分解(代谢)物基因激活蛋白0 M2 q% }2 h5 f# `
D. 阻遏蛋白" Z8 U9 Q- ]2 T# b7 k7 {& A$ B
E. cGMP! x/ Y  d; b( ?# W( D' W. y
正确资料:
* l3 X$ y+ C7 O+ T* w8 }& Z15.  可与谷丙转氨酶共同催化丙氨酸和α-酮戊二酸反应产生游离氨的酶是* w$ V8 ~9 L( r( P0 H
A. 谷氨酸脱氢酶0 e9 o" `, t" W, O' Y
B. 谷草转氨酶
5 h! l* W6 H$ @: r* nC. 谷氨酰胺酶
) l" W" x8 O2 E5 R2 n+ {D. 谷氨酰胺合成酶' F: o5 W( q' ^1 W" V  r/ m
E. α-酮戊二酸脱氢酶. l7 l6 f) \" `' Q; M
正确资料:A
1 F8 s: t6 l8 U( s7 e) s16.  脂酸β-氧化的限速酶是" {! m. b) `& r9 Q8 F/ U5 z
A. 脂酰CoA合成酶7 i  |" y( M0 {& R
B. 肉碱脂酰转移酶Ⅰ
: |. v# k5 H6 N" W, k, IC. 肉碱脂酰转移酶Ⅱ9 B  K, q6 t8 @& Q' D9 z5 Z
D. 脂酰CoA脱氢酶" |6 ~+ x2 N+ I2 B
E. β-酮脂酰CoA硫解酶
0 d; r( Q6 N4 h+ W; h9 q正确资料:- Y' I) g: a4 |6 g; ^# [7 p
17.  在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指7 D/ D- E& w& N3 N
A. 建立单克隆技术" A8 h) S& b; @, N! I$ z6 o
B. 无性繁殖DNA% w* M& B  f: m( c: y" b
C. 建立多克隆抗体' A1 o  I' v+ e
D. 有性繁殖DNA
7 z0 R* }# R: vE. .构建重组DNA分子  p, w, e. F0 V+ T% X8 n
正确资料:, A, K3 O) G* B7 n
18.  蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的?+ D  J" ?5 A& J$ p4 [
A. 谷氨酸3 t! l* m; F, Q" D# Z& b* @
B. 色氨酸4 i: f  @9 ]2 r
C. 苯丙氨酸. }; m  t  Y+ R
D. 组氨酸
2 z' L& \* p* V; A9 S, ^+ L( _, rE. 赖氨酸
7 Z: G  v: w: q. t' ^. K: F1 S正确资料:' U! w! u7 I* V
19.  关于呼吸链组分的叙述正确的是' a8 ~  _1 J3 S) z+ p/ s' z/ S
A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜
- T. p, K' Q2 _+ s% r  }B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD0 [: F. o' i3 `3 ?# w3 E# x
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子9 f' z7 H" G- Y
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递2 y! X5 D0 q7 j1 J
E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大+ A9 O* Q( I+ }9 ~# E: [3 F0 G
正确资料:
( v. u/ j5 T0 e+ c- H1 ?; `6 g20.  不对称转录是指
  q8 M: {5 q1 r( I) a+ [& MA. 同一mRNA分别来自两条DNA链
6 e1 ]& w- l8 x' e3 XB. 两相邻的基因正好位于两条不同的DNA链# F+ C% s+ Y( X4 N4 A2 k! t
C. DNA分子中有一条链不含任何结构基因
  g* }1 L# `+ t7 Q% e2 \& @" J6 w$ XD. 两条DNA链均可作为模板链,不同基因的模板链不一定在同一条DNA链上
, s4 H( \5 Z( ]7 F1 M6 J- J8 fE. RNA聚合酶使DNA的两条链同时转录5 U4 r! ~  @5 _8 {* l( F
正确资料:( ^/ J2 \1 X0 A6 v$ a2 _( N/ ^
21.  核酶5 }5 `, ]  \$ d$ g, z! J2 V
A. 以NAD+为辅酶7 E0 g3 {8 R# f1 A% n: `6 o! s# y
B. 是有催化作用的蛋白质+ X3 Q+ T- m9 d1 G- N  h
C. 是由snRNA和蛋白质组成的
* S( h( i* z! O, cD. 有茎环结构和随后的寡聚U5 {& w9 z" D- u3 b* x. f
E. 能催化RNA的自我剪接, _6 H" j0 T* y5 o
正确资料:# i+ E% b9 S1 z3 V) I* w
22.  关于蛋白质结构的下列描述,其中正确的是
( b" D+ V9 L5 _7 f! V7 @A. 是至少有100个以上的氨基酸组成的高分子化合物
2 Q. \2 D; q2 o" A$ p8 zB. 每一蛋白质都含有2条以上的多肽链& S# h# Z5 N: r8 y
C. 蛋白质空间构象遭到破坏,其生物学活性随之丧失. r* C4 y) P/ \' {! a1 \, X
D. 不同蛋白质分子的氨基酸组成基本相同
9 c( V, s1 n4 U4 ?' R/ E( vE. 每种蛋白质都有种类不同的辅基
% o" e' M2 T+ f2 N- V正确资料:: ^# n. Z% q5 S3 P8 l
23.  疯牛病是由朊病毒蛋白的下列哪种构象变化引起的?
* a% }6 B0 t. X! @A. α-螺旋变为β-转角
$ G" w% R0 D- V2 O9 G  ^/ V, fB. α-螺旋变为无规卷曲
0 U" Q, ]$ H: T0 D$ e' ?" O8 ?C. α-螺旋变为β-折叠
* W# e9 V9 W6 GD. β-折叠变为α-螺旋& v& y2 `4 v1 n2 h
E. β-转角变为β-折叠' k" P, i  K) i' k/ O9 R) Y& s& d
正确资料:' K# G% Z9 Y7 `% u' E4 P
24.  Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是2 H9 r* Y. G$ [& Z
A. P序列
3 }* T$ a( }! k# X' WB. 0序列; u9 J8 @7 \, f' o8 g0 f
C. CAP结合位点
4 ~, U2 P% I  U9 X' VD. I基因
; h6 H- R* U  c% i& f: XE. Z基因
. q0 _* _: N- [  v, S. w5 h; v4 y正确资料:6 k, g( I0 o" y0 Q0 @& T5 A! C' U
25.  在真核基因转录中起正性调节作用的是
7 A; [' I) [. E8 A/ Y  F1 dA. 启动子
, k1 K3 r9 \5 AB. 操纵子' r7 Y# [" M  u  e1 ?
C. 增强子$ {* O! _) F- `; C% {: `; v- P+ I$ R
D. 衰减子4 ?- y/ A8 Z1 o% l8 I
E. 沉默子
( z8 _3 E& h8 S) V  s正确资料:
2 r" w! x$ G+ ^( L$ b26.  下面有关肾上腺素受体的描述,正确的是0 ~  O& _; o' O& n, h% O+ ]  w4 K& H
A. 具有催化cAMP生成的功能
7 A% a. E+ [; s( w# u' uB. 与激素结合后,释出催化亚基+ l# ?7 a% A& ?+ s- @
C. 与催化cAMP生成的蛋白质是各自独立的
% p8 b# r9 _2 |. oD. 特异性不高,可与一些激素结合
6 l. v9 `8 U; ^( h* Q7 n1 g' Z) a, AE. 与激素共价结合
4 H8 b& [- v, L! h* e9 i. R7 t正确资料:
: m6 c; e$ A7 I. D$ @, d- Y3 ?27.  引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏
5 ?# y4 b- A, j! DA. 硫胺素9 i! {+ s: F3 o1 ?* ~" f! G
B. 叶酸
) Q; L+ K. h. @) e/ X3 q" SC. 吡哆醛
/ n/ v0 a& E- h# `# o7 y/ tD. 钴胺素
, W- m" k& O; n6 \+ jE. NADP+3 ^9 d" F; a& o) |# `
正确资料:: l% f  D6 m6 r
28.  基因表达过程中仅在原核生物中出现而真核生物没有的是
6 Q/ Y; s( r2 W1 ~: uA. tRNA的稀有碱基
" H6 Y3 F, K2 N4 \B. AUG用作起始密码子& L" A4 B6 |! ^+ T& @  d3 M9 h
C. 冈崎片段
, }% H$ J( O- Y. x" A8 l- |) kD. DNA连接酶# t  k: ~2 V/ \; l* d+ m7 k& D! D  |
E. σ因子
: V& T, s. S; `& O/ E/ P正确资料:( R) l; K8 y  `& {) v9 b; \9 E
29.  属于生糖兼生酮氨基酸的是4 p4 `% `) e' c1 M: n* }8 Z6 X
A. Arg7 }/ e, P+ P" z' o' l7 v( m
B. Lys
+ V5 d- L# U2 e/ X: h! W0 b6 FC. Phe" b; y2 b8 Q* E( O1 S9 s( @
D. Asp/ ]/ m! [4 _, }& F4 v
E. Met
- F0 j- T6 }" ^3 o1 L正确资料:! i. t) Z2 B4 R6 j" Y) }
30.  关于原核生物切除修复的叙述,错误的是
" i6 U9 }3 n) D1 p) HA. 需要DNA-polⅢ参与
) b+ g; F/ h. ~  X, c& l) [B. 需要DNA连接酶参与
: [& `' G4 q8 v  N8 I! gC. 是细胞内最重要和有效的修复方式
# y. `- Y9 q- C# e, ]" W$ V1 yD. 可修复紫外线照射造成的DNA损伤
2 d. C- k' D/ I* X, `1 H: FE. 需要UnrA,UvrB,UvrC蛋白参与/ w4 g0 g& i$ P- i
正确资料:
) }/ z) ]  F' M% s31.  酶的活性中心是指酶分子3 c' _- n8 S3 }8 `. U$ q+ j
A. 其中的必需基因9 C  w; H' @/ \1 ~* W8 ]
B. 其中的辅基
1 i3 a& y& U- D# l& K9 c  mC. 与底物结合部位
) W: I# j- A1 o7 g& f5 h. zD. 催化底物变成产物的部位& P2 l: p8 ^/ ^7 k# l; K
E. 结合底物并发挥催化作用的关键性三维结构区  B+ S9 l/ P- n) d7 ?5 q
正确资料:
- Q, I' a# n+ ~; H32.  大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI:) f6 ?# f5 G/ I: R" }& a& v& n
A. 高度敏感* j! W" ^/ l, n+ y
B. 中度敏感
! @6 c# N8 O/ d: ~, a6 }0 PC. 低度敏感
. p5 @1 N0 M0 bD. 不敏感
. u) |% X$ G* k0 u( r7 {E. 不一定
% }8 _  l( [9 r8 I: v正确资料:) M) M% ~) L& u' d5 z1 J5 v
33.  某限制性核酸内切酶按GGG↓CGCCC方式切割产生的末端突出部分含有多少个核苷酸?
' \' p* U8 e$ [3 GA. 1个. D* ^1 |% E+ \' i/ i
B. 2个; H0 {. J: K/ ^! s, c
C. 3个7 X2 N* v, t: s2 i" N
D. 4个' F9 O' b# v- j' g+ [2 X
E. 5个+ j/ q; E. {- L( {$ z
正确资料:  d; V6 H5 {( u0 M
34.  复制产物为5′-GCTAGAT-3′ 它的模板是
- `; p& c( `: r8 ^A. 5′-GCTAGAT-3′
9 i( `6 u9 J- n. F5 A# {. iB. 5′-CGATCTA-3′8 r4 n4 o3 S, X2 m  k
C. 3′-CGATCTA-5′
, N. r1 G* l" a1 I! F( ^D. 3′-GCTAGAT-5′0 [/ a; l9 q$ V7 ?2 n4 \3 E4 a9 m
E. 5′-CGAUCUA-3′& j* A7 S: k8 R& y) v, X  ^& M
正确资料:
: a- M2 \! P: Z3 D" r) C( b35.  氨基酸活化的特异性取决于
$ R. d* K  p8 t4 q8 J- eA. tRNA
6 h9 F9 O. E1 J4 ]4 {/ c, g! FB. rRNA
3 p5 a' |4 X- J0 e; r4 L' SC. 转肽酶
4 v& R/ ~9 |9 X! g0 o7 bD. 核蛋白体
5 A7 D2 F: h9 D9 VE. 氨基酰-tRNA合成酶/ U; u& L9 W# {: h) g5 T
正确资料:E
5 m/ |) G' J/ X) j  }$ m3 H36.  催化可逆反应的酶是
4 a1 \1 \& A. R# B% JA. 己糖激酶
6 g( X- E% p5 q) u0 p! L. ^B. 葡萄糖激酶
, g( ~: H' J. F- P) c' @4 Z; zC. 磷酸甘油酸激酶
4 p$ I0 ?8 _" jD. 6-磷酸果糖激酶-1
% x. t2 V$ ]9 Y. B' jE. 丙酮酸激酶# H4 v- U. L  \! j  f. W9 n! S' n
正确资料:
) _' z+ h9 h% D" S- t% ^, L37.  能合成前列腺素的脂酸是0 Z4 e! N- ?; d& m2 d6 S9 t% }
A. 油酸: {# P  b+ K1 ^+ Y0 d2 P- ]
B. 亚油酸; H" O3 C: S+ M0 B$ p# B
C. 亚麻酸
$ Y! n: F7 H; z; K! x) ND. 花生四烯酸- H6 A' \! @  u  ~
E. 硬脂酸( j( d8 z) G3 ~" g9 h
正确资料:+ Y! I; C! T0 K( @: X
38.  胆色素中无色的是:
! d* |- y% R% r, s1 I- B' _A. 胆红素& t4 p2 C4 G+ @6 T4 d1 J
B. 胆绿素( A. w3 B# l( c! d
C. 胆素原# E1 k7 z, ^- [( [0 d
D. 尿胆素
) n; B  ?+ S" a8 a" U( TE. 粪胆素
- f% a) t' n* H: B5 J% Z$ g正确资料:5 s  L& e' r* q* b3 A
39.  蚕豆病患者的红细胞内缺乏
1 o) Z! h" H$ a: vA. 内酯酶( a! J! _" U3 P  B, ^7 L4 b4 K
B. 磷酸戊糖异构酶. E; q5 s' x) {% I
C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶2 c% [! V+ }) n1 w4 n
D. 转酮醇酶
' T7 }* p' k; k9 J% `3 XE. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶: }! B+ ?+ e" a; `
正确资料:" f6 }% [3 F% M" t" w8 v9 y
40.  下列有关酶的活性中心的叙述,正确的是& E: v& E4 f( N& ]0 i
A. 所有的酶都有活性中心* D) }; ^2 e: y% o6 L# M1 `
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶
7 T& X  o! R  B7 s3 A+ FC. 所有酶的活性中心都含金属离子; Z0 \6 @1 F# \8 w
D. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心% ~( t1 c) N7 Z
E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
8 b$ ]% M' Y: m# R6 H; W正确资料:- v1 E/ B( s( {6 n: t, e
41.  在磷脂酰胆碱合成过程中不需要
; `. b& M6 m. M# Z4 i  V& \A. 甘油二酯+ i- ~& M$ f1 G! S# Q: J( C
B. 丝氨酸' P) M$ D' B* H
C. ATP和CTP
7 X; p: P' R5 v0 l' }& X7 m  ]  ED. NADPH+H+! x. l5 q$ t. k; w
E. S-腺苷甲硫氨酸3 t6 P) u* h6 K& k3 l3 g
正确资料:+ _9 U8 R  S5 V, Q  q
42.  正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是
. e# r) \; S; S8 s5 \A. 血糖
8 y0 R+ _7 }' uB. 脂肪酸
- P) U+ S- v, x( |C. 酮体: F& m  w8 u  F% j% ~* f5 [( P
D. 氨基酸
8 [/ M+ n2 y$ o& D: DE. 核苷酸A8 v% z7 [# e9 w! G3 s8 X$ o
正确资料:. s& m8 n$ W* d9 u' e+ N8 ?
43.  直接针对目的DNA进行筛选的方法是
  L% U5 Z6 J9 ]9 k1 W  L( cA. 青霉素抗药性! E+ g) p4 g4 p! ^& L. m
B. 分子筛
+ u. H4 z! D* m3 _" W1 R, K4 S: PC. 电源
6 f& Q: m% s8 Q6 H+ d" yD. 分子杂交. U: M& V5 L8 v/ U" j  \
E. 氨苄青霉素抗药性% L4 `3 P. F1 L! h# O
正确资料:- h" U- X2 B# w/ ?
44.  在体内能分解为β-氨基异丁酸的核苷酸是
' |( Y- w0 f) F$ T( cA. CMP7 ^8 Z0 T. L) W* Q- ]7 Z
B. AMP; X5 [+ _% B9 W2 j) Y
C. TMP
) a4 l3 G* D0 FD. UMP% D& n- @- Y# q* q* K3 e
E. IMP4 x1 G9 y5 @0 q$ L& X
正确资料:
7 N8 N- w/ N6 _2 K) f4 o9 j45.  1分子软脂酸在体内彻底氧化分解净生成多少分子ATP?. f1 ?0 d8 i6 M1 a6 f
A. 108
4 m  K4 Y: ^: P' ]: OB. 106' k8 y7 D  c; ^7 [
C. 328 K3 t* A: {% A$ I" g1 D/ S
D. 30
# i0 n; `( G1 W( t; JE. 10
3 p. T5 f: t5 R正确资料:; e0 V( ^# G! u( `: f
46.  增强子" C# k5 x4 I2 a$ t9 D/ {
A. 是特异性高的转录调控因子' m/ w( M$ p$ I, J* F! V9 Y
B. 是真核生物细胞核内的组蛋白
; N) L4 P3 J0 o0 XC. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
$ Y% ?; S5 ^: eD. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列$ D1 ~- T. J& U
E. 在结构基因的5’端的DNA序列
: ~' T) G1 f/ R正确资料:
* w6 F) @. Z  W9 v! I47.  cAMP对转录的调控作用中! J7 f; H0 C7 p, R
A. cAMP转变为CAP
; c9 N: P- o+ a* S( g. \' cB. CAP转变为cAMP6 S2 ?. }* ~! H$ w
C. cAMP和CAP形成复合物
( w1 q6 L$ D! \) a9 w8 `  pD. 葡萄糖分解活跃,使cAMP增加,促进乳糖利用,来扩充能源- q3 }8 h) W6 y! d1 r2 }! `
E. cAMP是激素作用的第二信使,与转录无关7 U, p9 D4 \; [* y, k9 }$ m
正确资料:; m7 D& E0 N  D( ?8 }
48.  蛋白质的等电点是
$ |( R0 A* O" s- X8 XA. 蛋白质带正电荷或负电荷时的溶液pH值
8 D& P9 E1 _' @" \0 ?: V( zB. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值
% |& ]' X& E: R9 T" S% |4 l& x+ S  gC. 蛋白质分子呈兼性离子,净电荷为零时溶液的pH值
% @. [5 `$ q: h7 P$ oD. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值
+ i- o4 b, O* z; {% lE. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值
- N6 m$ M' f. K; f; O正确资料:
% Q) K1 Q: }: y, @$ F! J9 U; w6 b  S49.  嘌呤霉素抑制蛋白质生物合成的机制是$ Y8 ?; q2 B# f2 ?
A. 抑制氨基酰-tRNA合成酶的活性,阻止氨基酰-tRNA的合成
; |! r+ r& W8 I' ]- @2 O* G2 NB. 其结构与酪氨酰-tRNA相似,可和酪氨酸竞争与mRNA结合
& k. o% D) |- @+ n  wC. 抑制转肽酶活性
' X3 l; U& i  S+ N4 E8 W  @" xD. 可与核糖体大亚基受位上的氨基酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
2 l& D& m- O9 j. FE. 可与给位上的肽酰-tRNA形成肽酰嘌呤霉素
3 M/ J/ q1 W, G- ]: M& E正确资料:& a6 T' B/ Y. M  @% |( e
50.  原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有
1 J' a+ C6 S; rA. 较密集的GC配对区和连续的A; F# u/ K8 u! B4 F, k
B. 多聚A尾巴
( P& C# I0 s' C5 rC. 很多稀有碱基3 c0 W! G# U# _# c- f) u- F' m
D. σ因子的辨认区9 h! i9 d  M# m2 l, ?/ X7 C" [/ X
E. TATATA序列/ ^* l/ z* N$ J! O/ t
正确资料:
8 v. q. g. W9 W5 R
, B" y5 W$ y* P! F0 g! B6 i9 x* B/ j1 V

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发表于 2015-11-1 12:41:40 | 显示全部楼层
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