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% n; F I* D- H$ H/ q3 R+ e吉大15秋学期《药物化学》在线作业一! @# q6 O6 k( Y5 w/ K+ t X- a* z A: u
0 f. }/ L# i4 s9 j; q
* n* ^/ U) A0 ?2 P
. E- z' L8 u! I8 k& S5 ?$ W D. `- Z& U1 v4 G0 l+ R! x/ y/ ~
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)
) z" x7 b5 | Z0 x% V4 O( a
/ i5 {1 ?/ |* V7 {9 |1. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为' l7 V8 y7 \4 t- a4 @) ?
. 一个6 x( j% ]/ h; {
. 两个
6 i1 X8 a" {- _# p$ r. 三个
Z' U" G* g( u9 H. Y3 _. 四个
" P* x/ h# ]( k) L0 b" ^% k. 五个
4 d* V& S j8 n3 \/ z正确资料:
5 R9 Q% Z ]( I2 n5 ^2. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成& {$ Z$ H) w. v
. 绿色络合物9 a. R7 v! W6 S( g+ H# `8 T
. 紫堇色络合物
/ n$ H6 @1 P1 R3 j' ]$ ] Q. 白色胶状沉淀+ s0 G- r- u5 F
. 氨气. N2 n2 P1 [# b7 p
. 红色5 t4 \) D% T# U1 K; @
正确资料:3 r$ n9 Q z2 {! Q/ p/ w
3. 与阿司匹林性质相符的是- y0 u6 b1 e4 P# w. T( A
. 是环氧化酶的激动剂% ]+ n+ S# g1 M7 K/ @+ {) Y% T
. 可与硬脂酸镁配伍
/ Q# ^9 _0 h4 {3 F4 O' e# K. 可溶于碳酸钠溶液
) n% O4 p4 \* [$ I: `. 遇三氯化铁试液呈红色反应$ _- i9 y2 l9 L$ G' e7 O
正确资料:2 w7 f4 I W0 p; ^! m- `; q
4. 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质) N( V+ {' K$ ^; L3 A! X' k8 M; h% W
. 水杨酸
; b; ^/ x1 m, M9 h+ k. 苯酚3 x- [- R! ^4 E5 x, J/ U5 d
. 水杨酸苯酯/ q" @. y6 v/ N) ?8 \
. 乙酰苯酯2 x. i* v1 O) s; K; S
. 乙酰水杨酸苯酯
o1 _1 e6 [2 X( |: m: d2 f# k正确资料:3 e" ^/ f5 y/ z4 R
5. 苯巴比妥具有下列性质# Y O4 P- `( d) e$ b
. 具酯类结构与酸碱发生水解+ o9 c+ W+ F# i6 e
. 具酚类结构与三氯化铁呈色
, d6 W* K( j" F6 B& e! l) c; d. 具叔胺结构与盐酸成盐6 I+ o/ @; p& ]" s3 x' i
. 具酰脲结构遇酸碱发生水解
% ~2 z1 s- K; ^正确资料:
' e) y( o2 p/ c! C6. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
4 F6 L4 ~4 ]' i2 q. 具退热作用
8 Q {- e1 T- ~9 Q. w# z! R. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸
: E, E. H" B/ k( @. 极易溶解于水" Z4 m' B, q) l, u! Y2 |
. 具有抗炎作用* n; M& o' T% h! ?: B
. 有抗血栓形成作用6 S6 ^. s& m. k w6 p
正确资料:
6 k2 Z4 y' g- F. X7. 西咪替丁主要用于治疗
) Q+ d1 b5 a( d6 y. 十二指肠球部溃疡. _$ ^; q) Y$ `+ P4 r' q
. 过敏性皮炎7 x; e# z8 G& ?
. 结膜炎, J N, t+ L, L
. 麻疹
1 U' E1 X; `& U2 U' R. x. 驱肠虫
0 @8 E; `! R+ b5 _2 K5 \正确资料:
% P S% G$ f; |8 [8. 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
' x" K" L( p$ Z$ p. 布洛芬
( S4 I3 `; I) [5 O; O. 萘普生, _0 |, k ]8 }) y, J3 {' g% J4 X# _
. 酮洛芬7 c, p) \1 h+ `. ]" |- `6 C% s( C
. 非诺洛芬钙
7 n" M1 c3 |& F0 b9 w3 g( K. 芬布芬' X; ^, [; A/ [- |7 @1 I5 q: @) A
正确资料:7 b5 z- h, T. J$ I" P: ]# B
9. 苯巴比妥不具有下列哪种性质" Y, L$ X# K6 V! |, c# @2 Z0 a7 U
. 呈弱酸性
# H5 h( R- _0 c" C. N. 溶于乙醚、乙醇
% `! h2 L5 f' \4 ^4 D( H" q! Z: b. ]4 [. 有硫磺的刺激气味+ v3 m# l w! u1 ~! c" u4 ~! ]
. 钠盐易水解- H4 z g. v0 K0 t3 k
. 与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色, @4 l( I) z8 }8 Q: r
正确资料:
7 v& o& z$ |& b: e( V2 Q* C. d$ p10. 哌替啶的化学名是
. g. j# E5 h# P# i" l. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
' J+ m) C& j, }7 ^* o. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯
; p$ `% L6 [/ z$ I& Y: A5 ^- o. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯
# v4 N4 _. s& |' K4 V% R. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯# b: `/ ?/ n1 h; M$ A$ n: h3 O! y
正确资料:5 i& Y2 E3 F5 F7 h/ a" h/ O3 @
4 Q8 r1 W" c: E
( @7 R( K" j- i# N6 v' x* g5 K
$ ^6 U& M: X% b& B吉大15秋学期《药物化学》在线作业一, ]$ ^) [0 j. v$ F2 h
) u7 z* m3 V# `% x v- u0 h7 I
6 d& w1 Z6 V j# J! p
9 D1 e4 o" U, e H) S" `
6 F, Z# B& u. z/ \二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
# w5 r- s) v; E# t6 b" j9 T
( p! s/ e1 T0 K9 ^: S1. 属于H2受体拮抗剂类药物的有, y* ]9 K5 x9 D
. 氢氧化铝- t0 e h7 N4 @
. 雷尼替丁
) ` ~6 k! g* [4 u: @, b2 l( N9 I. 盐酸苯海拉明
4 C/ X6 D2 x: j+ I# Q7 P6 l. 西咪替丁
: G" h! f- n4 \2 T# X* t+ @2 c' v. 盐酸赛庚啶
5 ^. k, Y }" z: o正确资料:# p5 _' }6 |' Z" d# X$ c
2. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是: u2 ?6 |) ?$ O+ G8 C
. 哌替啶,镇痛药
; r( L N4 t: ? G% m* ?. 氯丙嗪,抗菌药" j" C: O( L# p
. 阿米替林,抗抑郁药# c/ }$ z- p( [3 F
. 萘普生,非甾体抗炎药* D1 _. r! f& J3 D9 k) g
正确资料:+ Z% g# Z: k; F; G- `6 E1 x9 `, V
3. 下列叙述与异烟肼不相符的是
. C4 }1 V1 c& o3 n9 N, L. 异烟肼的肼基具有氧化性& ^5 `- U. r5 N, l$ V9 n
. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大( d7 e/ W7 b) H
. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
) A4 O7 ~) d: d. 异烟肼的肼基具有还原性1 O; s; x, i$ ~0 `3 I2 i
正确资料:
1 V* W; \6 i% K+ z" Y( j- r+ ^. o, ]1 g4. 与吗啡性质相符的是
- A) g$ i& m5 z. 为酸碱两性化合物; _1 i9 Q A9 C1 @
. 分子由四个环稠合而成
; N. c; w4 h2 Z: l# Q. 有旋光异构体/ X7 H* G+ f5 J0 l
. 会产生成瘾性等严重副作用
5 l; D% h( I/ Z: y! p5 `! K正确资料:
6 o# }& s" t* Y& M" m: D8 B. k' \7 E% q5. 可使药物脂溶性减小的基团是 `( _/ u, x1 K) v" |
. 烃基
4 ~: W. w& H# d! ^& w. 羧基: q' L6 ]$ E+ _& T- D/ y( S) C/ l
. 氨基. ]% m ?7 Y' Z
. 羟基$ t3 }" A' F/ _; l$ U1 D- Y
正确资料:
H+ Z1 H2 g7 V, B1 _6 k& ^% B" P; Z. L4 e5 S
( H+ w2 K9 ~4 R& x2 B
1 F% K7 s4 s7 v/ p! R* R
吉大15秋学期《药物化学》在线作业一
8 r& f& P4 s4 a( |1 k. N1 R: o. f5 E1 s% F) v8 C: \6 S$ W3 W( P
+ b& I n( \& z$ q8 z/ Y9 C
5 {! r! n) z4 A- w6 ^. M" i8 z2 `, e
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
9 c+ C: l" D) O; G1 d
# R0 u. L, x0 F2 G1. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
3 f0 I+ J( D# e$ @. 错误
3 a; x9 X& N X" f9 w. 正确
) l/ |; J1 J. P) |: {* d; B正确资料:
; A' P* k9 }1 G7 D2. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
, [1 a# M# Q1 ?6 d7 y+ `8 z' i. 错误. l# n B! Z, B7 G1 a* k. K$ G
. 正确
* o$ [# {- |! k' i+ x正确资料:
C- ?# W% \8 k" b3 S: E$ ~0 J/ n3. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。1 X* A1 G% ~5 |& m) @
. 错误* F$ Y( ]" I5 _
. 正确. b# h6 \; `! y3 u! p
正确资料:* C: b- r) C# |' G& I( l5 B
4. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。
% |9 B5 E" \, Z8 y5 w5 J; c- \& v. 错误: a3 {5 E/ p4 N; Q
. 正确9 d7 V4 z, U8 b8 X9 c9 W
正确资料:# `6 F2 o |1 Z8 A
5. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
" \9 \) z- r+ E' N) l. 错误
6 ~' x* z, M* t- [. 正确$ ?: ~+ E' f. i4 |% L4 l" }, r
正确资料:
# U4 m, d$ X8 t, m5 W9 B; _6. 安定是地西泮的商品名
/ O9 B2 {1 s2 E9 ~, i. 错误
1 [+ x( k; _4 o( t4 F% a4 ]. 正确! I1 |* D4 ?9 |3 e1 T- L, q
正确资料:; u6 W6 y" E. ] j6 s
7. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
( U) R3 w1 n, i& Z; `. 错误& [0 p2 `/ \) O& w7 q
. 正确
6 {8 q# `* q# z! ~0 b正确资料:8 N! q* |2 T3 s: ]3 W; e1 Q& R
8. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
: E- g/ f: D; |( \" e% c. 错误: N3 \1 s2 i8 L+ f& x6 E p) }
. 正确2 y K: J6 o1 r, ^; C( J) r
正确资料:
" }$ ~+ C5 { G/ Q& w8 I9. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。; Y4 L @8 A7 \! w ~( H z0 S! W
. 错误
# E+ x* s W ~$ e. 正确; P j1 w [7 j- x. @) U, P
正确资料:
) u" c5 H+ s6 a1 a10. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物8 ~! }) M9 u9 A" q
. 错误, L% ]+ r+ q" O) r$ ~8 b
. 正确
- e$ G5 `: H" h8 ^正确资料:+ y# O/ ~0 O3 P" z
# J; O# H4 Y" I: o, [
& J9 \' s/ |4 _6 [ Q( a
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