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1 j1 o ~4 V- i6 ?6 {; i- O" Z吉大15秋学期《药物分析》在线作业二
) G) Y0 b, ]1 R/ p% ~5 w$ F9 s' n5 k7 L( q4 n0 u1 q+ M2 u) f
: u0 j$ E8 l7 ]0 h1 l
, s. ?! ?; n! D) g" ~$ A6 R
6 Q- X) o: N3 Z! ^
一、单选题（共 20 道试题，共 80 分。）* j! i9 Y- Y' `6 s3 B2 ]
9 h; E* s2 m, e7 Y- I8 [2 a" j- }
1. 中国药典中收载的砷盐检查方法为3 I' i! V k7 h7 l
. 摩尔法$ ^) t; [/ O- T: ~
. 碘量法
t1 K. [( N. _+ D0 G. 白田道夫法
4 d* H# F( U4 w6 B3 M7 I- B& j/ s* A. g-2 D( d; n" M' N
正确资料：
( E) c4 M% F7 c n v" k7 _2. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为5 _, T, J0 Z( `+ h# ~
. 1.301mg
I! k; `4 z$ z/ t2 {5 X. 2.601mg
+ X- x5 I/ [3 k# ]. ]# ^) C5 ]. 13.01mg# R8 h4 B6 u) x* ]* @2 \
. 26.01mg. z6 Z5 e- D) d
正确资料：
, q- r$ C" u2 U+ B6 t6 @) Q5 u" J3. 维生素注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是7 g1 A" b) ^- t+ C. S+ Y7 Z
. Nl! ~( B# f7 h; w0 K2 f3 `
. 苯甲酸
! w4 |9 J1 N4 W; w/ L' e, |5 D1 }. 甲醛
) @# t- w/ h5 D- M e. 苯酚( C4 ~4 x+ w1 [1 F$ g
正确资料： D4 Q7 C" D) ^
4. 阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为+ d L' y2 x" ]5 C$ ?! R7 E
. 水
' M5 M. ?. y+ u/ T. [/ E; e$ J4 R1 U. 乙醚
& w6 F: M# q5 y. 中性无水乙醇6 G8 g1 w2 `. X2 H
. 中性乙醇. S8 R2 m" }; ~! ^& s) l
正确资料：2 t& ]7 J, K9 u h: X8 T
5. 用G法测定维生素的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是9 ?# M. |. r L1 ]% {; [
. 氢火焰离子化检测器
: C/ U. A/ G0 u! _. 紫外检测器! V6 s. O1 E d- J# c4 M4 ]4 T
. 荧光检测器
% G& b7 X v% ~2 N; \; E% x2 U8 J. 热导检测器
3 @& b8 n O; O- f; d正确资料：, e+ T2 i/ B0 w: R1 C
6. 回收率一般表示的是
4 l R3 n f8 y" B/ C# G. h% G. 准确度, @- n4 r* d0 C
. 检测限
( F/ I2 v' u5 S5 O0 d. 精密度6 R6 ^5 F6 n4 ^
. 限度8 g6 U: }1 g; R4 B
正确资料：; d; o/ K- k2 h. H8 y& N8 d
7. 在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用6 g* _- o9 j+ T& t& b# e
. 标准曲线法% ~* v! E* u2 h' V" t. X; x/ f
. 吸收系数法
& y- F# M6 ]9 t( R5 E. 对照法
4 x8 V; ^- S+ \. 内标法
1 m6 i1 g6 d% {3 \正确资料：6 G% K( V- [2 @0 E: S5 Y
8. 中国药典规定“熔点”是指
5 R- J5 \9 _8 J2 R Q/ F. 固体初熔时的温度# \! H( }0 v2 Q/ b- w, x
. 固体在毛细管内收缩时的温度) r3 q( o# n5 K; r9 ^( x
. 固体全熔时的温度
}$ e& B# H3 o3 n2 z4 S. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度5 u, t' ]$ @( ]; J/ }/ A
正确资料：
3 _ S6 h3 j3 X& a3 D$ M1 N* [9. 中国药典从哪一年版分为两部& P& v: ~3 Z9 y' U* U& ~: ]7 e
. 1953年版
8 r) b6 R5 L* x0 m+ `8 [. 1963年版 N' d7 [, q+ s, M% C# x- X
. 1985年版
! l; K+ a' o+ V! V) q: y0 Q. 1977年版$ H+ N6 f1 m; i
正确资料：7 \0 W1 ^7 e S" y+ n8 |. B
10. 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为( ~$ U3 i# ?/ y( O$ ], x
. GMP4 j$ T+ C5 X, G$ @
. GSP. A: q" P; b; g2 ~( \) j
. GP. k K5 [0 w' \1 b9 X
. GLP/ ~- M( I S6 n1 S
正确资料：
8 E+ Z0 T3 K0 t: T# l1 T+ f11. 用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为
7 |% t! w* z- N$ ~& n! M. 20ml
2 i0 L% ^) ?4 M1 Y4 ^. 20.0ml
. ]- I0 S4 {: p$ F* h5 ^7 @. 20.00ml6 c E. M) z+ i( S# I) z
. 20.000ml
, D' L! j9 ^! r/ D0 m+ P正确资料：
' Y( H: M4 l. K12. 英国药典的英文缩写为) z1 y* Q! _3 F+ T' y" Z
. P, E7 s7 Q1 G W
. P& b% x$ c$ u) W# o) ?
. JP9 b1 b) M" O0 |7 ]' [
. USP" N/ `1 i+ N6 {
正确资料：
* X2 [1 d6 d2 g( j5 _) i% I+ Z. `13. 以下杂质中，属于信号杂质的是
8 `6 i1 O3 V1 g. 砷盐
. Y9 e6 g; |, U2 L9 D. 铁盐/ \ M! e- f( h4 C9 L/ [
. 氯化物
" Y3 K! H9 A, }/ N8 M- p4 _8 H. 重金属, f# ?6 p7 U2 f/ z, n2 S& b1 Z
正确资料：( \: V4 Z6 A( g4 j# M) `! }% i w
14. 片剂含量测定结果的表示方法
4 c8 w6 A$ R, y7 a3 P. 主药的%
. d$ x8 g( R# I! |0 w2 A. 相当于标示量的%6 i* t# F' V6 C( U6 z
. 相当于质量的%
8 |; }- S3 l! q# [! H9 l7 o- f1 V. g/100ml9 o$ G2 Y; L! T0 B
正确资料：
4 u! R6 d0 E P15. 麦芽酚反应用以鉴别的药物是+ W3 s5 r' `2 R8 Z h5 L
. 青霉素钠
! I1 O: e4 Q) H$ `. 硫酸庆大霉素" @' I* F, c, m2 ?( A q& b
. 盐酸氯丙嗪
% k2 e' w5 N3 z. 硫酸链霉素! E! x8 t& t! t' t
正确资料：
0 K* b$ m1 k6 i/ J0 N; S1 v16. 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是4 L H/ S/ N t4 i
. 防止重氮盐分解/ q" ~, Q+ g& ^6 R
. 防止亚硝酸逸失
# e1 ?2 o( `, \. ]" l. 延缓反应7 I; W, d0 I8 t! G0 g0 d1 Q
. 加速反应
/ h& n2 L; B6 M2 I正确资料：/ H) k F1 t4 {
17. 以下药物中需检查间氨基酚的是+ p+ C. m8 ]* b) `# w
. 对氨基水杨酸钠. Y. S3 c! `9 o
. 水杨酸钠9 w3 M$ a, {7 N# u# |5 E
. 苯甲酸钠
5 F* A# t) n% n6 G7 e5 y' E5 o* W. 乙酰水杨酸& A0 z* E* H4 K9 n) T3 e
正确资料：
7 ~3 V% |# M4 |- F9 v" y18. 气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是, j) P1 Z; |3 a4 D; T& c9 P8 e
. 比移值' b+ m; M& U" N, E* _- j
. 比较值+ b+ ]! F% }7 f9 H p% L1 P+ O* P
. 测量值
8 C: _2 e0 W' Q* N. 分离度
9 [ ~% q, u0 ^6 t9 o4 R# n正确资料：
0 Q% b" c; F* T) N5 G9 X: @/ \3 r& e- t19. 下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是1 h Z/ j& ?9 I. E; C R& ^/ w
. 非水溶液滴定法
5 \8 [- h9 _+ a6 [. 亚硝酸钠滴定法
& A( l0 a" V: k5 V3 |' S5 F. 中和滴定法
' \7 k) V7 @9 {1 e0 z1 q. 汞量法& E' c) A- J9 q
正确资料：* K5 ? }% K% a8 P( E6 o
20. 凡检查溶出度的制剂不再检查
. E2 H. ~, Z+ {) V8 Q* ^: a- F. p& j& V. 含量均匀度
0 U% W! [, X! Z6 i8 X. 重装量差异
- V# g! p* K4 j6 G' s. 崩解时限" e, }: t; ~( l F% d$ p
. 主要含量6 T* v B' Q! P, U& U& N9 x) j P
正确资料：
$ ]0 t0 c9 A$ ?) P
7 N( C& F' H# x5 U9 g, ]+ F% m @) T* i. ^2 ?3 a
$ I8 P; ?' ?. U0 ?( A
吉大15秋学期《药物分析》在线作业二6 K1 ~, @8 f2 ~+ O- m/ P
( ]* _( H3 w" V' ?% R
5 M+ K& P- H$ h, O% D
' U# r0 V9 ^' {8 m# f5 e1 ~
* W4 n: `2 A4 y* }, E二、多选题（共 2 道试题，共 8 分。）* H# s E9 W4 j" k; k) e
2 f: k3 K3 O9 H+ }: j8 @; d- |1. 中国药典收载的HPL法检查药物中杂质的方法有, p0 r# h+ a% ^1 Q& N% K! A
. 峰面积归一化法2 X3 C6 `) u" S _) b. q
. 加校正因子的主成分自身对照法
# F- J6 J* U9 I# C* O. 不加校正因子的主成分自身对照法1 T! ~- k0 I2 T: [' \3 Y
. 外标法测定供试品中某个杂质含量: ^* q7 H0 ~, e, O( ^
正确资料：
' y, O5 D4 k9 J. ]& _4 t2. 下列哪些药物能与亚硝酸钠、-萘酚作用产生猩红色沉淀
( |, B2 q& k* ?/ r. 对氨基水杨酸钠( {/ Q+ J) G* U+ |
. 肾上腺素
4 ~+ B; F- @7 D; K& f2 y2 d0 c. 对乙酰氨基酚. }+ i" A$ S+ s0 y. Z
. 麻黄碱) Y+ i8 }) f9 l+ D! y+ U# p0 T
正确资料：
2 x. f. ^% {8 h9 A& J% }
& {+ D& O1 d5 |; ]& F$ }1 A8 Q' B, `- Y: N' M
7 |, W: H, e B9 T( ?6 \! I6 ?% o3 N吉大15秋学期《药物分析》在线作业二* e0 n( F# _1 l+ e% R1 @5 i4 |8 z
! ^& ?$ h1 P9 h, j& I; {
?& R8 X, [8 K$ L i3 y
6 w+ F3 j# z/ F6 k @
! [4 l: t5 o( B+ s V! E C3 q三、判断题（共 3 道试题，共 12 分。）
: z/ W1 e( a: y; D
; T' x! M3 ~! g2 v6 _" w1. 我国现行的中国药典为2005年版
" r/ m0 u1 E. J: c, G. 错误
% B# W( _5 b. y2 T. 正确9 E; B8 b, r9 H+ y! {: }* g
正确资料： |8 F& t# u6 U! I3 P0 ~; }
2. 药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告”7 x% [/ h3 n' g' T4 ]
. 错误2 p2 i* d6 ^( a! w# R
. 正确
4 s, ]2 _+ o8 \5 ?6 u, P正确资料：' a5 l5 j! a( R! c
3. 含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法
) B4 v! J: }+ }0 w7 k2 i2 [. 错误1 L+ I4 P" Q# F. e) I9 O# ^
. 正确
7 B/ W) \8 Q [& @3 S8 T$ G+ o正确资料：
8 E& N. j' v- ]! |1 @2 z8 y$ I$ t" x) R! x" V3 U/ `
+ P( G5 i. n2 l: [2 ~ |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2015-10-19 17:52:50
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2015-11-5 11:09:08
客服一
