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一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 多粘菌素目前已少用的原因为：
2 M) o7 y9 S* ]5 _1 ~A. 肝毒性
1 x- R# [! @8 H0 s, b, }- a5 dB. 耳毒性 t' r2 E2 g0 H: Y9 B, m" z/ S1 B
C. 耐药性: N. y8 u6 e: P1 m( l( b- W8 m3 T ^
D. 抗菌作用弱, Q5 z& y& h3 H5 l2 {
E. 肾脏和神经系统毒性
$ G' D$ ]: f3 e6 {( @ 满分：2 分: |+ e9 @) l: g0 |
2. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：+ A* y2 Q; a* o5 A
A. 1000倍
, x/ d& _) x8 T/ T" pB. 91倍
1 I0 L! q* k8 b& Z/ ~9 J! \C. 10倍
: B3 a3 [* s$ p. ?! D* tD. 1/10倍$ e8 G+ c1 j7 k
E. 1/100倍* l3 i! K9 Y0 A! ` P! m
满分：2 分
( `6 M. }( { ^0 q1 o+ M* D3. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛
3 Q0 T% a+ j& @% OA. 酚妥拉明9 Z# F! h( Z; D; O. Q
B. 前列腺素
% C9 i( Z; ]. p6 f& P' L$ PC. 苯巴比妥$ |6 n) Q+ R' b! C2 R
D. 巴比妥2 Z7 d: t$ H, G- G9 z
E. 咖啡因
. O9 k0 h) u4 R/ F C. ~0 G 满分：2 分
* ], e4 e/ W! x/ ]" w7 u6 l( N4. 治疗粘液性水肿的药物是：
7 }8 {# F+ Z1 ?$ qA. 甲基硫氧嘧啶
; ~) ?- S& k) N1 ^& _1 g# C$ _B. 甲巯咪唑
5 i. @% z2 m0 P" W1 }+ WC. 碘制剂
6 ^7 U; z$ X- H7 L+ u, ?D. 甲状腺素8 X% g! K7 I( a% Q! ]
E. 甲亢平
6 Q' q' ^* n$ @ 满分：2 分
! H$ q6 Q/ v3 O6 `5. 最常引起直立性低血压的药物" q% V% y7 J2 P! Y4 v; y" M( `
A. 贝那普利/ f' j! x) s m+ s6 A( U9 x! L
B. 吲达帕胺, F6 \& K _' o4 R0 f
C. 特拉唑嗪- h( g, J( m9 M9 K9 J
D. 胍乙啶
K7 |1 X7 _5 B- W' wE. 氨氯地平
! F/ \' J- c5 ` 满分：2 分
; S4 r3 m/ g, y* l/ v& P6. 药物按零级动力学消除是指：
' S9 B6 `7 P4 a' aA. 吸收与代谢平衡
" }$ x3 p0 x. j }$ JB. 单位时间内消除恒定量的药物5 y8 b5 X" u; F; x8 h
C. 单位时间内消除恒定比例的药物
7 B2 Z q7 B' `) X( PD. 血浆浓度达到稳定水平 x" ~% Y* ?. J( n: k/ y
E. 药物完全消除, `+ q8 D2 C! l- n) D
满分：2 分
% y; `8 `: ?2 L* k; f7. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物
& N# q% j! J# G7 q! yA. 茶碱* ^/ @* l- L% o- x6 i5 i$ O
B. 异丙肾上腺素
2 Q' k3 K! f+ c0 }C. 沙丁胺醇, ]8 T& K+ q4 y# F: X/ L( v
D. 麻黄碱+ L n6 a; H/ I& ^# y+ |4 k+ y
E. 肾上腺素) [5 h+ M% L; v. T; T4 C
满分：2 分
% k. i9 E3 Y3 G1 t8. 维拉帕米不具有下列哪项作用
3 H+ I7 z6 z& P/ X0 J& [& ZA. 阻滞心肌细胞钙通道: r& m* I {; ~# `7 n7 T3 _
B. 阻滞心肌细胞钠通道
V5 W6 m; n) x- j% B f, Z# _C. 负性肌力作用- t. d( B0 ^1 I8 a C: h
D. 负性频率作用
) j% Z9 w& K, o' ~3 D" PE. 负性传导作用# t `9 A, p* k1 e/ [9 S
满分：2 分# Z x: Z, w$ w0 z- ^. y8 {
9. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：
" S# U* x8 K3 Y5 S' BA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度9 q* w# C2 [+ ~7 v+ ~8 |
B. 促进3相K+外流缩短复极过程6 V) S8 [* i) u6 X+ a8 w' Z
C. 主要影响心房
) f7 ~1 D8 }8 |% U7 X2 BD. 对窦房结无明显影响# g" m, ?) p: X9 i
E. EPD/APD延长
8 d( t5 U; K# _; N# k 满分：2 分) g. y# ?# b8 y2 ?8 A- O7 H* j
10. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：! v7 E! X* _8 n+ o; K. D
A. 抑制二氢叶酸合成酶
+ R/ h/ z/ o. K3 e4 UB. 抑制二氢叶酸还原酶- B) \) r q: a3 q
C. 无肾毒性
7 a9 ?' I( e' ^D. 杀菌剂: n+ z# h) A8 r* ~% y5 m( G+ ^2 e
E. 血浆蛋白结合率高
9 h! M. d' x T7 {( ]' E. W- H8 d1 G5 X4 ? 满分：2 分1 I2 H+ Y9 e7 G" p+ ~
11. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：- P% x! \9 Z( [5 Y
A. β1受体阻断作用0 D9 Q9 a& V( ]9 v6 W! U! ?& M
B. 膜稳定作用
" a+ S% z8 w" {$ WC. 突触前膜β受体阻断作用
/ s$ k9 n- F! b( TD. 抑制代谢作用
$ p6 k$ J' ]- t9 w" b, wE. β2受体阻断作用/ s, W' N7 E) O: {% U7 t
满分：2 分4 h9 c9 ?, P+ f9 l. `
12. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
# u5 Q* g# z4 CA. 增强
7 X( I# r& A3 B2 N8 e* bB. 减弱
$ ?% m9 C' P2 q! I4 Q) iC. 起效快
; j! m0 l% B; F) dD. 作用时间长
2 R! N: i( ~9 ^; Z& r0 s) KE. 增加吸收
, `3 [# `' g' Q" |; Z& r# D 满分：2 分
" T1 q+ H) ~) d7 r6 n _- l4 p3 `" c5 s13. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：6 A) z3 U$ k2 u1 Y
A. 氟胞嘧啶7 g- L3 G+ A; J7 x+ x
B. 酮康唑
! |- }) j8 r! v) a& `( QC. 两性霉素B
5 w( m; X% S5 N! XD. 致霉菌素1 I0 z n/ @& i' U2 _9 x/ Y
E. 灰黄霉素
& {& \& b# M# b: M. J 满分：2 分
* t, s/ _- \$ e, K9 k& t! o14. 对肝素的正确描述是：3 Z8 o; y, U6 l, w1 p0 [% Q
A. 仅在体内有抗凝作用
0 C- D) u+ P3 T1 T) rB. 直接抑制多种凝血因子的活化
+ q) e3 y2 G |6 G4 Q2 |C. 可抑制血小板聚集8 P* ]. ~8 v0 `! G1 E* `% ^ Z
D. 可以口服给药
) n9 B/ K, Y. G/ {3 b8 T, ~E. 用于DIC的晚期治疗8 `9 H4 _! M% M0 t% i7 ^
满分：2 分1 B. V, d" S2 m3 Z8 ~% K
15. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：
7 Y1 W- \! z$ C; l0 FA. 特布他林
! \! K+ i" C" YB. 肾上腺素
W: R; s" {2 v" [. ]' ^& M4 D* a `C. 异丙肾上腺素
" b4 C% g$ _$ fD. 多巴胺5 I, p6 B2 |/ d' y+ O# q' d
E. 氨茶碱
& ^# H0 i5 z! A# w$ y 满分：2 分
. k% Y5 f d# N16. β-内酰胺类药物的作用靶点：
m, p; G# W* W* OA. 细胞质
; H6 f9 R4 x9 i( T0 _B. 粘液层% {- J) a b# T4 `
C. PBPs
9 t7 w* B$ Q6 b8 J$ ZD. 粘肽层$ s+ g' X2 d: v2 {' S: Z) y
E. 细胞外膜
/ F/ D" O! T$ p) p5 F5 K 满分：2 分' @* j; i2 V) M2 N! o0 d
17. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为： w1 x( b/ P1 u# O2 u! G
A. 链霉素
/ t* @' I; Z' i7 GB. 庆大霉素7 e: [ f" Z% a1 e X
C. 卡那霉素
3 }7 C6 N4 I. p; z( mD. 阿米卡星7 D) c; W0 T, \2 S( W
E. 奈替米星6 z* t# u! X/ E; y& K
满分：2 分
) V0 B2 q, j. d18. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：! I- n# s3 z* n8 H8 ?! Y5 c: _/ ]+ N
A. 去甲肾上腺素
, I0 M8 z1 b0 y* p2 Z* y4 eB. 肾上腺素) L8 |: ^' h: y; \; i
C. 泼尼松
' U% M# ]2 l" ]! T! |4 ?D. 葡萄糖酸钙 P3 Z i( j0 L. U2 F+ D
E. 苯海拉明
, v1 a# b/ O. G# ^) _ 满分：2 分' Z* P- p1 u- u }
19. 细菌对青霉素耐药的机制： [7 U# F7 |' e" r/ Q2 D9 {% I* t$ [+ M
A. 产生β-内酰胺酶$ G- t8 z" v* k' a* ?2 N' N
B. 合成更多的PABA% m. T) V/ K$ Q5 |0 g: ^5 x+ k
C. 产生纯化酶' x% V; m4 _4 S
D. 改变细胞膜的通透性
- ]; q @" W: T. V9 q5 HE. 核蛋白体结构改变
1 v0 W) r/ H* @& L2 R9 V3 B 满分：2 分
5 \0 A! F/ @$ f7 l6 ^: }20. 在酸性尿液中弱碱性药物：
* n- F7 n% \+ ~ f1 vA. 解离多，再吸收多，排泄慢
, [* O D) Z( N$ F' S+ `- FB. 解离多，再吸收多，排泄快% j4 [8 t+ u/ W# Y1 _; }7 \
C. 解离多，再吸收少，排泄快# g2 V- r( }2 [4 F0 E8 c* t( ]
D. 解离少，再吸收多，排泄慢1 L# Z9 t1 I$ O [2 Z
E. 解离多，再吸收少，排泄慢
: t5 H' k; r- o$ I 满分：2 分" T/ H3 {! C' f7 M" {/ q$ \
21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：: w$ s' d( |- Z4 @7 S* s
A. 长春碱5 f7 u* _3 @# @/ k/ s8 H5 o
B. 丝裂霉素% q; q" p) \6 n" e
C. 喜树碱% R6 Y4 q( M6 u/ k4 }
D. 羟基脲
q$ g7 C( I) L0 KE. 阿糖胞苷
, d$ l! s8 `0 w 满分：2 分' B9 f3 B& O* {2 X# _
22. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
( T; w4 \+ q# o+ BA. 酚妥拉明
- Q( E. D6 r QB. 阿托品
8 j$ {) H" |; g2 c1 LC. 麻黄碱
2 n! Y$ | g7 iD. 普萘洛尔
5 E% r* T- Q; v- aE. 美托洛尔; |) Z% b' K2 k7 ~ V
满分：2 分
8 e: e* Y) l. n1 V6 e5 G) _23. 下列哪种情况禁用糖皮质激素1 ]& ^- k7 Q- x/ u6 n
A. 角膜溃疡
+ y) q; I1 {7 {( D1 G {B. 角膜炎
' s: M' {3 o$ q$ s( i; ?; N9 |C. 视网膜炎
! X7 ?. Y% T8 s3 Z+ F3 pD. 虹膜炎
; [7 q. H6 S8 G2 s( ~% C3 _: vE. 视神经炎# G' @0 u& |# Q
满分：2 分/ K% s' W! B0 M; P9 n/ k T
24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
4 P+ B2 M7 l6 {' H7 eA. 0.1％; h4 `/ X$ |+ F/ L. j# C9 c
B. 99.9％/ {/ d) k, E) v; @$ z
C. 1％
% }9 x2 x: E# c7 wD. 10％+ J! H' d: D, d: ?% M
E. 0.01％7 c7 p( _# _: H9 n1 L+ V& q9 [
满分：2 分! T. k* B5 S4 a% G9 S* L
25. 有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?
$ D4 E, g# t2 f% ^* ~# qA. 能对抗去水吗啡的催吐作用0 i+ ~2 q, v+ x9 r5 `
B. 抑制呕吐中枢
' c0 y; J: ]. k* W" }$ R6 PC. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体: F- `1 F. H' c2 i! R9 j p
D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 M5 M: J2 a: D# c
E. 能制止顽固性呃逆
4 d3 Y- F* S% r( h8 a% k 满分：2 分
1 I" V- c3 n: @" D8 x* ]* T8 h/ m26. 下列哪种不是华法林的禁忌征:! D; V- A: W. g7 u% D# t
A. 消化性溃疡活动期3 J' R7 R j5 u: i& c2 I
B. 活动性出血
/ _ z, _0 \2 C" `9 Y% [C. 严重高血压
5 u6 M$ u) w4 f* |D. 对肝素过敏患者
' U* v# q5 s9 _- ^E. 有近期手术史者
$ b; g' V9 F' }* E" W z 满分：2 分: y, a' E5 B& x; f% U0 e; J+ y5 n
27. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：% j; S8 R5 d Y
A. 感染中毒性休克/ G; D, j, g4 N) R* x2 M
B. 低血容量性休克( E( r' }* @6 E, ]( s; M# ]; w$ V+ d
C. 过敏性休克* J3 d. C4 O6 W2 ^4 W$ r( p
D. 心源性休克4 F, y: ` T% [5 g% C- R
E. 疼痛性休克0 @/ W: z( V! Z! }
满分：2 分
: d/ O. Y }/ m3 C4 ~28. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：
/ x6 H2 o+ U* p5 I- jA. 乙醚; |+ K4 `& i! V) o$ ^
B. 硫喷妥钠' h$ N1 X) T# ?) G3 m i
C. 氧化亚氮
4 o1 N3 r2 g- `6 v( q' j4 h9 S- RD. 氟烷$ D" k8 @7 g4 D a
E. 氯胺酮
! Y8 D5 h" a6 r& F. a ^ 满分：2 分
6 n4 a1 `( y+ Y* x" M29. 地西泮(安定)的作用机制是：
k3 C+ r. N" r" h$ ]' eA. 不通过受体，直接抑制中枢
. S, [" l w4 t: h# K% B4 G( `. yB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力
8 ~" m/ \+ \1 L2 AC. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
! h* j" D$ X; @6 G& m" WD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用 H( g9 u2 o: d( o5 H
E. 以上都不是3 H7 w! A- p+ R; t+ f+ Y
满分：2 分: M; J9 L2 }" Q! V# ~9 m* ~& W8 c
30. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是： E0 z, X6 z5 h J& E
A. 结合是牢固的# r" k6 D6 U, [1 d! n! |8 e! W
B. 结合后药效增强7 j, _& k3 e& U6 J
C. 结合特异性高( L/ S" m" b4 @
D. 结合后暂时失去活性
5 l) |( e7 m& X* A8 H# |E. 结合率高的药物排泄快# ^8 S6 @5 S, ?' T' u6 c
满分：2 分) A d' e' ^) n2 A! f# j
31. 药物的内在活性指：
+ q6 N" D a) ]7 a0 ~- ^A. 药物对受体亲和力的大小# q. e0 `" d' n/ N( y
B. 药物穿透生物膜的能力# [) [$ d5 X0 C5 K7 ^
C. 受体激动时产生效应的大小
1 R/ u; w+ f, ?, X. P+ PD. 药物的脂溶性高低
6 n5 x, y; V) ~1 @; g5 f+ DE. 药物的水溶性大小
: h5 n" ^" c6 f$ c 满分：2 分
0 W+ B0 E& E* _# e- K3 G32. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是：' h4 W2 l3 G! G( c4 J
A. 革兰阴性球菌& @/ f9 p. @& a0 \6 t4 g
B. 金葡菌1 t: g5 ?6 F# V+ k) B
C. 铜绿假单胞菌
7 k @% y! X" R: e& R$ n1 LD. 肠杆菌/ V0 T( N" v7 L
E. 厌氧菌
1 R+ P5 M' t" u( c6 o X 满分：2 分
9 X' M( h( X! e2 X33. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：7 L2 W) W/ j5 q; M8 L/ I
A. 局麻药溶液内加入少量NA
9 r# A' A5 d( s1 P, @ bB. 肌注麻黄碱* |5 ~* N* h1 W: y( v) E
C. 吸氧，头低位，大量静脉输液: b) n2 n' A+ M% \2 L( j( f* R1 B
D. 肌注阿托品
0 R% _# Z$ Y. {5 UE. 肌注抗组胺药异丙嗪
) J8 [3 t5 g: H) G- O) j( c 满分：2 分6 B6 N; r! N3 i' u9 F2 K7 d- z
34. 在碱性尿液中弱碱性药物：
7 p9 k0 A8 j! A2 fA. 解离少，再吸收少，排泄快# A1 c1 W R9 G& A& R
B. 解离多，再吸收少，排泄慢
' R# y( L" q2 M' uC. 解离少，再吸收多，排泄慢
' u# b0 y$ s+ PD. 排泄速度不变$ U3 ~& |- H% R+ B+ I6 o6 k
E. 解离多，再吸收多，排泄慢
6 M: G# l P7 }: t8 o$ I- r 满分：2 分
, F& x- ]: e# g. P" s$ j2 P35. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：+ D4 `* L) g$ }9 J
A. 乙胺嘧啶0 q( g1 @( p7 Z
B. 伯氨喹& P* B& K0 h" m7 A9 }( ~
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
{7 {; x( C4 M+ gD. 氯喹6 v& i# c7 A- @2 v. k
E. 以上都不是* f% V; R% [0 p& o* t6 L8 Z
满分：2 分3 M* ]. d: G V8 d `" p
36. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：9 {6 h3 W* J* s8 N
A. 哌仑西平5 A- F. |( Z; ?4 c8 s1 D) c
B. 丙谷胺
, D, I3 L$ B2 t$ [C. 西咪替丁
6 m9 g& y; M7 aD. 奥美拉唑9 a7 q7 O* a6 h! b6 f; P
E. 氢氧化镁9 u3 I8 L& {$ w! V
满分：2 分( X0 D& N- ?8 h
37. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：
# W$ U1 C9 E2 ?* B) O' I: Q. F; WA. 阿奇霉素
/ g0 Z" Z) e- ?+ P. A, n% O; zB. 克拉霉素- Y' n: e" g# q+ l) n" o
C. 麦迪霉素 D/ { } n; Q
D. 红霉素1 y9 N2 v% D# M
E. 克林霉素8 z. t2 p0 g& I. D$ t
满分：2 分
+ N5 ]5 ?* j0 o! o6 W9 q+ r38. 黄体酮可用于
- U. O6 T1 ] f x! q" N& HA. 先兆流产3 q- [6 G% ?+ Y0 W: l
B. 绝经期前乳腺癌( y/ u* b2 c* N; g* g8 j
C. 卵巢功能不全和闭经
8 x# L1 M) l1 m Q; I8 }! n! b: S* nD. 骨髓造血功能低下
, I; [# a9 z" d/ }$ W- {8 |. r- nE. 肾上腺皮质功能减退3 D e( g9 w' Y) f/ `$ L
满分：2 分
: H, h1 c: F+ H* a$ [39. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：5 b d8 {, c, R: I- Y$ ]
A. 骨髓抑制
, W# W5 {8 v% T1 z8 q3 }3 b$ iB. 肝毒性
3 k& @5 v; B$ H" D: C. g5 KC. 低血糖
& ~' T. w/ Q9 P% W' t5 R% ID. 消化性溃疡
0 e. R2 e) p$ ?. s- y" P3 Q+ \/ yE. 肾毒性2 \5 O2 f# Q8 S; M n! |0 Z7 h) @
满分：2 分 L" t- M( ?; Y9 l6 d
40. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
0 n7 B; i$ M+ `( u7 qA. 异丙肾上腺素 `5 {8 G* y/ ]9 D* R" P
B. 肾上腺素- a5 d' X/ w2 D# x- [! b/ A
C. 氨茶碱# X4 K {& f% {, |) |9 J
D. 色甘酸钠
2 c( b) D$ i9 @E. 氢化可的松
; h8 u' ?: n. N( T5 Y) t 满分：2 分# ~9 @, \* g7 D' e! I
41. 强心苷能抑制心肌细胞膜上：* x3 d# s) y% L* G
A. 碳酸酐酶的活性
: G* G9 n' R8 L. N$ zB. 胆碱脂酶的活性
" i# q5 q! Q2 U( z+ u6 EC. 过氧化物酶的活性
, D0 g! f+ B7 ^3 c D& N6 rD. Na+-K+-ATP酶的活性2 D: T) \/ N L S/ W4 q
E. 血管紧张素I转化酶的活性
, U. F/ w# B( |: \ 满分：2 分6 F& {% B) [) S+ P0 v
42. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗
# H% Y0 C( U7 vA. 阿托品; G7 j2 Q0 O7 u% S
B. 毒扁豆碱
5 L3 e P2 Q7 Y3 x7 @C. 毛果芸香碱
- Y: P/ F6 t- m8 Z0 y& ZD. 新斯的明* |, d2 B8 Y( W2 s( t+ c
E. 氨甲酰胆碱
! \1 _$ [6 z( u& I' f 满分：2 分
& |, u/ `6 D& {# d43. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：
3 I4 y+ b Y" C' q, _( MA. 0位相除极速度明显减慢
3 D1 t; t1 m. @. o0 I/ JB. 动作电位时程延长" l% c/ g$ w& P+ ]5 L
C. 绝对ERP延长5 t! ~/ S. H5 t" b2 M) V% `
D. 4相自发除极速度减慢
8 G+ q G! W# S, \8 eE. 相对ERP缩短
# B9 n7 c$ k0 U- z# h8 q# U; N 满分：2 分
+ ^! N$ [6 b" W3 F% U9 ]! M44. 治疗三叉神经痛首选的药物是：' W. F; _; F r$ G$ p9 ^/ _
A. 地西泮* M, o4 P- }+ N8 n) s' B
B. 苯妥英钠; E+ ]2 E: `% ? T* |# ^) n: Z
C. 氟奋乃静. r/ f# n3 A9 }5 q v
D. 卡马西平8 y$ \4 e( m+ b
E. 去痛片1 H7 d. N9 k( n- u' @
满分：2 分) n. Z" i1 K! R' g1 p1 E u4 t
45. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：/ p0 V# O' w' h- m. f6 I5 Q( G: w# \
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
) L, L3 K& i7 H* O9 z9 z _B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
; |! n$ x3 t0 i" Y! fC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加7 ]9 N m4 U% Y. f, T0 D
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
( A* V- `3 e7 d; q- \! K+ `, m7 rE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加; s1 A& @4 `0 }3 _9 B
满分：2 分
6 v% i: l4 v+ X46. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
* Z- J- z7 ~; \! U& K0 x2 g) s7 GA. 抗药性# h8 ?% j6 i2 o) h% h) o7 p" j- U/ w
B. 耐受性
' h+ r1 i" [" ^2 X1 g8 JC. 快速耐受性4 a( I0 b J5 ]3 {1 K
D. 药物依赖性' S: g% x( O, A5 d8 K n; {
E. 变态反应性; m6 ?/ ~- j. u! F6 W
满分：2 分
3 K! p7 }9 C: z" w0 F( d; P$ n" u47. 青霉素类最严重的不良反应为：
7 E, B7 u3 j JA. 过敏性休克; q: D5 f* R0 G% B" X$ y- @
B. 肾毒性4 B; Q2 |, a+ D$ ^
C. 耳毒性1 ~% [1 ], P- _0 g$ [! m! C0 F
D. 肝毒性- `; I& _, J, x* h
E. 二重感染
1 R- _2 G5 g8 E8 \; K7 z 满分：2 分6 B9 T: S( l+ P7 l: T, y: H
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：1 E: F, S/ ^. b( C
A. 肾上腺皮质功能亢进! @/ I2 Z( m( t, ~0 k4 J0 l
B. 肾上腺皮质功能不全3 x5 v2 z6 J$ |& X3 P
C. 肾上腺危象$ p, n/ k4 R8 R9 c6 b3 @
D. 原病复发或恶化5 U: s9 b3 ^! L& m
E. 肾上腺皮质萎缩
2 S8 t) q: `6 B! A* F: T8 t 满分：2 分
' `1 m* K. I( c$ J' z49. 具有抗癫痫作用的药物是：
. H7 c# W3 |& J& k. GA. 戊巴比妥" i9 ?4 v0 s, B: T9 Q& M
B. 硫喷妥钠, j, Z7 ~$ e8 j r; ^1 g0 C
C. 司可巴比妥
2 e* l7 A1 k7 y8 {3 eD. 苯巴比妥
( w3 A/ Y0 d' n) f$ e9 HE. 异戊巴比妥- m8 Z/ U' B3 h; j7 p/ u
满分：2 分
- Y. r5 w7 I9 _3 Y# `3 q50. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是) W) s) u# b2 W
A. 局部抗炎作用
8 V1 i3 s. y8 d X+ xB. 局部抗过敏作用
2 }: f( v5 t: M ^5 pC. 减少白三烯生成
/ x* r" s5 P. ?: n, c7 f2 ^D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
) y. X# C2 I, d4 S7 KE. 对磷酸二酯酶有抑制作用8 z1 f; r) d) e( J, x
满分：2 分
. {# @0 q( T H. I+ S
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