中国医科大学2016年12月考试《药物分析》考查课试题

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中国医科大学2016年12月考试《药物分析》考查课试题
试卷总分：100       测试时间：--
       

    单选题
    简答题
    判断题
    主观填空题


一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
V
1.  在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是)
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 砷盐
E. 重金属
      满分：1  分
2.  在药物的干燥失重或炽灼残渣的测定中，“恒重”是指连续两次操作后所得的质量差)
A. 等于0
B. ≤0．1mg
C. ≤0．3mg
D. ≤1mg
E. ≤3mg
      满分：1  分
3.  药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到)
A. 只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量
B. 只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性
C. 只需与研发单位密切配合，保证有效成分的含量合格
D. 既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量
E. 既要与生产单位和供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量
      满分：1  分
4.  《中国药典》规定：“取本品约0．3g，精密称定”，则下列表述中正确的是)
A. 0．30g±10％
B. 0．30186g
C. 0．30199
D. 0．3029
E. 0．30g
      满分：1  分
5.  用非水滴定法测定生物碱的含量属于：()
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
      满分：1  分
6.  测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是)
A. 直接回流后测定法
B. 直接溶解后测定法
C. 碱性还原后测定法
D. 碱性氧化后测定法
E. 原子吸收分光光度法
      满分：1  分
7.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为)
A. 水
B. 环己烷
C. 甲醇
D. 丙醇
E. 异丙醇
      满分：1  分
8.  四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是：()
A. 分子中具有甲酮基
B. 分子中具有△4-3-酮基
C. 分子中具有酚羟基
D. 分子中17-α-醇酮基具有氧化性
E. 分子中17-α-醇酮基具有还原性
      满分：1  分
9.  氧化还原滴定法测定片剂含量时有干扰的常见赋形剂是)
A. 丙酮
B. 滑石粉
C. 维生素硬脂酸镁
D. 淀粉
      满分：1  分
10.  可发生麦芽酚反应的药物是)
A. 庆大霉素
B. 巴龙霉素
C. 链霉素
D. 青霉素钾
E. 头孢氨苄
      满分：1  分
11.  维生素B1可采用的含量测定方法为)
A. 三点校正紫外分光光度法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. HPLC法
E. GC法
      满分：1  分
12.  检测限是指：()
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
      满分：1  分
13.  “干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率？()
A. 水分
B. 甲醇
C. 乙醇
D. 挥发性物质
E. 有机溶剂
      满分：1  分
14.  《中国药典》（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。则其限量是)
A. 2%
B. 0．5%
C. 0．25%
D. 0．2%
E. 0．1%
      满分：1  分
15.  碘量法测定维生素C含量时，维生素C与碘的物质的量之比为:()
A. 1∶0．5
B. 1∶1
C. 1∶2
D. 1∶3
E. 1∶4
      满分：1  分
16.  《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:()
A. 还原五价砷成砷化氢
B. 还原五价砷成三价的砷
C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
      满分：1  分
17.  原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰？()
A. 体内内源性杂质
B. 内标物
C. 辅料
D. 合成原料、中间体
E. 同时服用的药物
      满分：1  分
18.  黄体酮分子结构中具有:()
A. α-醇酮基
B. 甲酮基
C. 酚羟基
D. 氨基嘧啶环
E. 内酯环
      满分：1  分
19.  下列药物中属于芳烃胺类药物的是:()
A. 盐酸苯乙双胍
B. 氧烯洛尔
C. 盐酸卡替洛尔
D. 盐酸利多卡因
E. 醋氨苯砜
      满分：1  分
20.  《中国药典》（2000年版）规定取某药2．0g，系指称取的质量应为:()
A. 1～3g
B. 1．5～2．5g
C. 1．95～2．05g
D. 1．995～2．005g
E. 1．9995～2．0005g
      满分：1  分
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二、简答题（共 6 道试题，共 60 分。）
V
1.  《中国药典》紫外分光光度法中，对仪器的校正和检定以及对溶剂的要求有哪些?

      满分：10  分
2.  重金属检查法有哪些？各适用于什么药物中的重金属检查？

      满分：10  分
3.  什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?

      满分：10  分
4.  对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？试述检查这种杂质的方法和原理。

      满分：10  分
5.  简述碘量法测定维生素C含量的原理。物质的量之比为多少?如何计算其滴定度?写出百分含量的计算式。

      满分：10  分
6.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?

      满分：10  分
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三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）
V
1.  利用鲎试剂进行检查的是热原。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
2.  《中国药典》的“无菌检查法”有自检和抽检两种。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
3.  凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
4.  释放度是指日服药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂以及透皮贴剂等在规定溶剂中释放的速度和程度。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
5.  注射用无菌粉末平均装量大于0．50g者，装量差异限度为±5％。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
6.  《中国药典》“释放度测定方法”中第一法用于肠溶制剂。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
8.  制剂和原料药相同，其含量限度均是以百分含量表示的。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
9.  溶出度测定结果除另有规定外，限度(Q)为标示含量的70％。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
10.  原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
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四、主观填空题（共 4 道试题，共 10 分。）
V
1.  溴量法测定司可巴比妥的原理是溴与司可巴比妥发生反应。
  试题满分：1 分
第 1 空、  满分：1 分  
2.  “注射剂不溶性微粒检查法”中，《中国药典》收载的检查方法有和两种。
  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
3.  《中国药典》溶出度测定法收载有、、三种方法。
  试题满分：3 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
4.  色谱系统适用性试验一般包括、、和。
  试题满分：4 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
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