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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 我国中药产品在国际市场所占份额为
: R; ^5 D; \% d% m( i( bA. 3-5%7 I2 ]1 j3 L$ y+ H
B. 15-17%
& B1 r' S0 p/ @8 jC. 21-30%; Q: `2 Q$ [, g' X ?, S9 O% B
D. 8%-10%
" N( i& {, {- I5 E) [
/ B" f2 X" L3 h3 s. B2. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是
" k5 q# X4 g/ Y( X" P! SA. 中国药典
2 s/ `$ g3 T/ G' |- f# m' DB. 临时性标准# D9 Q* [7 }) R% u
C. 局颁标准% e( N* ^! T- d9 D0 P# b; G/ h, C
D. 地方标准
& u4 a6 h5 r; W2 ]: y
: N: _6 r3 k* W+ J7 q8 o3. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景，但活性或毒性方面存在一定缺陷，这时可将其作为（）进行开发) F) q/ y0 P$ b( d
A. 先导化合物
+ H) w+ b2 z% C8 @5 fB. 创新药物
2 a) w& g! M9 L6 fC. 前体药物
% R" M/ z: Q5 I! HD. 制剂药物/ X; u4 G7 a& Q8 b! c4 f! r
t, F- S6 Y) {' `, Y( Z4. 天然药物化学成分中属于一次代谢产物的是
- B0 z- w: h' s3 q. `" ZA. 生物碱5 `. x- A4 \6 g+ e8 c
B. 蛋白质. f$ D2 k4 S3 u' s
C. 黄酮
P1 Z+ m/ H2 uD. 皂苷
" Z2 e" w/ [7 l/ ], W! x: L
; d) C0 o. `- J* { j7 U f5. 下列不属于溶剂提取法的是
2 X! h S9 }* ]& p R" _6 rA. 煎煮法7 m$ ~4 h9 _5 |; P- x
B. 浸渍法
) m6 ]& r, o9 `C. 回流提取法
C4 l+ b# W0 j9 p- Y; Q9 O6 UD. 超临界流体萃取法
' K, W1 l+ g6 G. L
; n. R- h7 C- [4 b7 \6. 可产生靶向作用的药物剂型为) V k j8 }- x
A. 气雾剂型
: b# ~; }/ I' P* Y. qB. 栓剂
% T# I" S0 I& O4 w9 }, m( h0 \C. 脂质体
% Q, v9 ]- k" Y" C9 vD. 颗粒剂$ g# b: P* ^" N1 E9 C, i" [
1 E' f. x3 q$ e/ a" L3 @- \+ u
7. 目前新药研究与开发的主要方向
6 Y$ G2 d& u& w" m+ Z2 l! b% mA. 新药模仿性创新$ r$ k& r" o2 X% \5 t# j
B. 天然产物的结构改造
. R; M1 H: G) e# nC. 依据靶点的化学结构设计药物分子
3 c9 H* P+ ?, T0 D# m' bD. 寻找天然药物活性成分
' J' d2 Z% s; K# q$ I- E' U% F" {- M R# d6 V( H
8. 生药鉴定中的理化鉴定为% S# M' B. |3 b& \6 d
A. 鉴定生药形态、色泽、质地: z4 h' [7 X0 Q6 r7 C! p% d" b
B. 鉴定生药的动植物来源
3 q0 B. O. O# v( U' \5 s6 \3 jC. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
7 Y3 x; @4 ?: ~3 S; q7 o# D4 a2 {& m$ WD. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析. G; M2 Y8 x& x3 `, ]
6 D. m4 B! V. U' A6 f9. 关于比旋度的描述错误的是" b* g+ o# {* H, H$ y( v
A. 属于物理常数& ~- R+ ?! I l5 c$ Q# Y3 W
B. 取决于手性药物的分子结构特征
/ O; B; t2 q: S: z, G- TC. 可用于检查药品的纯杂程度, k7 Z- ?6 R7 N9 W4 r K
D. 不可用于测定含量# Q$ k$ o5 Q, k( \& i
7 R+ l' @/ p8 p x5 ]10. 不属于非处方药的遴选原则的是
) b9 ]8 ^+ W) X7 }A. 应用安全7 X- T$ L$ y. ]8 B* |0 P) E
B. 质量稳定
5 s& V0 |: F( w' Q ZC. 价格便宜) [9 {9 B8 Z; q
D. 疗效确切. {) N' g) A( I# x0 ~8 T2 n
1 m6 \* J- W3 S* @0 P' G6 S+ A1 z1 [% r
: }- L7 T: l$ y0 u$ s. c
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 属于新药临床试验阶段的内容为3 n5 i; i; G. p4 E3 w, q+ E
A. 健康志愿者人体药物代谢动力学研究
5 o# m4 T q2 wB. 确定研究方针, d8 V' H1 |1 |4 V3 Q' H( f" A+ D
C. 急性毒性试验
$ n' k& ~# @+ V3 Y/ VD. 病人药效学研究1 n* v" x, q7 h' N; c; e8 ^1 @
D
! `0 @& l1 w* R9 _9 z; Q1 H$ w% e2. 生药的鉴定一般包括
. ?7 l, M: z |' d6 R: a9 sA. 基原鉴定4 z8 G8 H+ Z4 k8 Y
B. 性状鉴定
+ w1 B* v5 Z+ D. I( F5 @: [0 oC. 显微鉴定
& @# ?0 [0 K' D jD. 理化鉴定
: n0 g4 b" l# |' A3 z7 O& A+ lBCD. K% X8 l) p5 ^; |/ K
3. 良好的药物剂型可以
% x; I3 E# J `% }; _& c: KA. 改变药物的作用性质
7 ~ j( u$ b$ i, X: c. `B. 改变药物的作用速度6 C* B; i' ]( H
C. 降低药物的不良反应
2 X+ w% c# s4 B; e( k8 c5 b) A+ YD. 产生靶向作用. |5 _5 V9 Y. W) v
BCD1 u0 }7 P9 r! v* n
4. 药物研究的严格规范包括2 b6 h& w i$ k0 `8 [1 O
A. 药用植物的栽培
$ \. O( e6 s' ^) B2 g$ `$ iB. 药物临床前研究
7 R; U0 j( X* @. x" Q5 j d: R' mC. 药品的生产与销售
( O6 V5 O- q' V$ |D. 药物临床研究
6 }0 x) O, A" S& \- L7 [BCD/ e* u* c' G' T9 G( w" k
5. 合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括：$ P9 o3 q2 k* S" N6 x
A. 酶
/ s! I! W( F1 [4 [) p1 ~4 `9 l1 f/ UB. 受体/ g0 L, V: Z0 D" m: D5 e$ I
C. 离子通道
% a% z3 k2 L& F0 g* E" Z: u$ iD. 核酸
) ]; B5 I. A% ~/ p, F, o( v& ]. U- `BCD
- u& o+ X5 o9 L* t8 R3 H8 _
; K9 v$ [2 N. \
) o9 n7 W$ m& q' n2 Z2 v, [. \8 n Y) ? 三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 制剂含量的测定结果通常用“标示量%”表示) D, `1 d- p4 I" h+ t" S" i
A. 错误
* h- _$ C! w3 k+ sB. 正确. B8 h6 H5 o7 _' d
* T* t: t# f }/ m; ^$ v! x
2. 肾是最重要的药物排泄器官) r% Y$ F# {6 }; U2 m( M
A. 错误
( j5 k u7 F* v* ^8 u! X9 X5 O8 kB. 正确2 Y& `: _4 Y8 ^2 c6 l, }# [
. |* {1 N: S6 y' b* D
3. 经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
5 r3 W+ ]" w& A- x; x0 ^# g% RA. 错误
) D _: f2 r( l2 ?+ M( t# u( {B. 正确
0 `$ q8 }! y( x9 @
4 {4 ]. n( [0 e' Q( N4. 合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向- d/ h" l: H# Y Y- M
A. 错误
9 N' \) e6 B3 SB. 正确. n) i& l8 H; x" ^) o3 N
& [. |* o/ P; Y5. 药物分析的首要任务是药品的质量检验。
5 a7 {2 l: }* P* J* pA. 错误
* f+ C% h# [- j0 s3 \" [B. 正确
* B# g2 k" v/ `! ?1 W& a( f/ C% R3 v
6. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
: k3 U+ R K" b5 W. NA. 错误2 T4 x( y9 Z% p4 n' g3 K6 L' t! b
B. 正确
7 v0 F3 B! O3 B1 }. C7 }
) E3 f( t$ a7 X! d' B% ~7. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量，用EC50及ED50表示
0 \, {. u: }6 i8 KA. 错误
. l# ~2 i/ r/ ]B. 正确
6 D4 f5 k7 f& y B3 b! O. ^0 t9 E- l0 @
8. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物，不断提供新品种，促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
6 l! e0 o6 ~9 a: I- u# pA. 错误" p) I/ w$ ]5 K
B. 正确1 J" c( L5 Q: b
' C+ ~8 ?: w& S5 [+ ]2 K1 D2 c' Q
9. 药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科# h# P9 T, ^9 r) w# U# D5 O+ |
A. 错误5 z2 \0 R% z w; f
B. 正确
2 N# g5 m* ]& J& t; P6 L3 G) ^3 Y8 q- r6 h7 z& i5 l
10. 生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工，直接用于医疗的原料或天然药物
5 @! I( I" Q9 T8 T$ R1 NA. 错误: D$ Y1 u7 k, B0 W( D1 K/ T6 S
B. 正确
?/ g8 O2 w; E: J, j7 A/ R4 _2 ?% q
. n9 m' a# Q5 K1 e( [5 S- d
3 D1 s1 I: @- v' y# h
/ z2 e! y1 t9 s1 V3 W
2 Y& u8 H5 \! L& a( F
8 Z3 `8 V: i7 s& t8 k, d
8 `! B# D+ W- Y& s! \9 Y; ]5 z
) K+ P0 T1 @" M# u% z+ V% g3 y1 z! Q% w7 q5 R
9 H6 J [$ k: T3 k6 |* C5 W4 a% ^8 n. z
4 _9 R$ x5 g4 w9 S6 [$ S
( a1 r" Q& ^$ A/ C9 S5 V
2 V! f( s# {3 _# U% ~' H; N! R. _1 p; E
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发表于 2017-4-27 10:03:23
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