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17秋学期《仪器分析》在线作业
9 `4 b/ g: q# C, u& G& R# U试卷总分:100 得分:0/ p" r7 `6 C9 J: v9 L. ?$ J
一、 单选题 (共 30 道试题,共 60 分); U6 R# R! c6 G6 z9 {
1. 在气相色谱分析中，提高难分离组分的分离效率的最有效措施为（ ）。9 `$ p: [) T; R/ ]. }
A. 改变载气速度5 X5 {* y# x' ?3 C5 p8 t
B. 改变固定液% @2 @) a3 V4 M" K, ?7 ~4 {
C. 改变载体+ B6 h8 f+ n7 {; q5 w1 Y
D. 改变载气种类0 P, j7 @0 G Z% \" i0 y
满分：2 分4 Q3 z" H. j1 \+ B
+ ]4 E; o$ q3 |6 [& B
& A# X+ ^: a2 I) c9 j$ j) y2. HPLC中应用最广泛的检测器是（ ）。
$ [8 m! @% Z6 ^9 j7 h! X+ mA. UVD
" s! L4 E A/ \3 T" _+ [B. FD
$ U0 ?' h3 Q( d1 U9 RC. ECD' q5 z1 \7 W" |! b/ L8 Y5 e
D. ELSD( W+ v4 ]3 z/ l/ a0 n
满分：2 分
3 c( I7 G/ g$ I6 h) S2 {3 i$ P9 P8 Q. t! b/ x( d2 Q- v! I* n8 ~/ @
" z; g# h3 ^ Y, L- j3. 毛细管电泳法中，最基本且应用最广的操作模式是（ ）。
, G; h6 }: S+ |/ ^9 n) u+ k8 e& gA. 毛细管电色谱法
: ?8 _1 \0 g; v! gB. 毛细管区带电泳法
8 c1 p0 F1 h* L) a. SC. 毛细管凝胶电泳法
% ?! I8 {" m9 f8 g1 zD. 毛细管等电聚焦法 U( U# G/ \$ B9 v* q7 ~: b) z0 u( N
满分：2 分* [5 \7 j9 j+ i# A0 t
/ ?: s) _) X+ M p
_1 J" N9 |% O$ a9 C. d4. 在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（ ）。
1 l' R! z7 F5 W5 t9 D' @ y2 ~A. 贮液器* c: r) W( ]; ?, |, H$ X/ ^( C. b4 ^
B. 输液泵
- I; K# a8 N- Z" m5 hC. 检测器9 o* k# V- b: l/ q3 l
D. 温控装置
- x* \0 E* G6 J3 h2 h% a1 L0 r 满分：2 分
, }/ p( I, S) y- s
1 g2 R+ L1 ^9 w# r1 C* S2 Y* W& N. K, i, x" K! [0 R. e" ]; j
5. 原子吸收采用标准加入法进行定量分析时，可消除（ ）干扰。
3 p# b" C y" O S6 VA. 分子吸收
* [0 B- E6 G1 O; m; w9 UB. 背景吸收
/ j( k$ a: i* @C. 光散射
9 H0 P S) p% F9 a' [" HD. 基体效应
! p* T! O) Q2 Z8 _; i9 Z" o7 h 满分：2 分
: p8 @9 o, Y% z2 E$ U+ y! M
8 K5 J1 z+ j/ H' r' Y3 K' ~+ v$ ~* D j. M
6. 质谱分析中电子轰击电离源（EI）是应用最早、最广的电离方式，关于其特点正确的是（ ）。
3 v# r; d! X, ^A. 属于软离子化方法+ [3 P4 V+ k& ^
B. 能用于相对分子质量大于400的分子的检测
. ~2 S! v; L( A/ W9 U6 V3 kC. 重现性较差# G# P: G+ M( j$ S* f8 Z
D. 适合制作标准质谱图
1 Y9 E3 U4 Y0 }8 b1 @$ \, j 满分：2 分/ q" x- Z$ [) a t8 t) H
& e" Z2 T% H1 }8 j$ @8 U% Z) |. _3 Y8 F" T
7. 最适用于中药五味子中挥发油成分的定性分析的方法是（ ）。
) r( V3 e; [( |A. CE-MS
! x) |5 o+ `8 C/ [B. GC-MS
/ C/ d6 ] F8 D, a4 a q, M. qC. LC-MS
* Y0 j% v% |8 w& w2 i0 \( M8 w4 DD. TLC- Y a+ d1 [ ?8 a
满分：2 分* c5 X7 w! O$ W7 J8 R. p; O6 W x
7 G8 o' d( ^5 U/ }1 v% V+ M. Y
6 b* d2 |3 ^' J4 }8 E* L8 Q% k
8. 符合比尔吸收定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置将（ ）。7 c! g9 Z: B4 b0 n! x. n
A. 向长波方向移动
; Y9 p) L% b9 d: {; qB. 不移动，但峰高值降低
4 q" Y2 ~1 G/ ]" ^+ ?; oC. 向短波方向移动8 E% M$ \! f& u6 C. y
D. 不移动，但峰高值升高' j' a! N/ J+ D: h! ?
满分：2 分
$ c. ?0 n4 M y- t$ C; H
' z1 l5 n5 Y! }3 }6 C: e3 S' Z, u' d% |# @! l1 ^, \! t
9. 分光光度法进行定量分析的依据和基础是（ ）。# N: _- P" m1 `$ E6 {2 V6 X) R" a3 s
A. 朗伯-比尔定律8 n1 i6 J5 s& F0 i7 t( p0 S$ G
B. 范第姆特方程2 I& f1 B3 d' V
C. 玻尔兹曼方程
( d# v2 w& _2 P5 r& x. nD. 拉莫尔公式. M* J6 T0 A1 H& {$ y
满分：2 分% B* Y! i, n H
% u5 L4 P9 [8 j5 L1 g. p7 c1 ]/ b/ j- @7 J5 r; J% A$ [
10. HPLC中梯度洗脱适用于分析（ ）。 D1 Q0 ^0 L9 z U" Q
A. 组分数目多、性质相差较大的复杂试样
+ O: w5 o) s4 j4 ^9 |5 G+ j- TB. 组分数目少、性质相差较小的简单试样
. ]! r& Y& L7 ?2 P+ T" ^0 YC. 组分数目多、性质相差较小的同类型试样
, [ w$ W8 K2 N' @% X- E# I9 `6 xD. 组分数目少、性质相差较大的一半试样
7 l; N( Y% u- j9 H6 I' n0 @ 满分：2 分
9 z2 {8 a- g. e
( ]& i5 q$ a9 p) x' C" `" ^$ O0 a, |8 s* W* `$ F: M& w
11. 想要获取某固体试样的既无溶剂影响，又无分散介质影响的红外光谱，最好的样品制备方法是（ ）。
9 B9 E4 n- b- }. a/ nA. 薄膜法
' H% X0 M+ L1 z# KB. 糊膏法. M: Y& j; R/ y5 X* R
C. 压片法
) T% D8 z( m! }1 A7 dD. 夹片法3 K2 j- A! E- b5 h
满分：2 分
+ I' B% _5 {) {( |8 l
' e1 _' a% y! E( q" G, E4 c* ^" S1 g# `1 w' ?( P2 u9 j( q
12. 纸色谱中常用正丁醇-乙酸-水（4:1:5）作展开剂，该展开剂的正确配制方法是（ ）。
( i# ^0 D r- Z( K5 fA. 三种溶剂按比例混合后直接用作展开剂
( G# y- n0 k* RB. 三种溶剂按比例混合，振摇后，取上层作展开剂
! G" P H' [- U3 M' sC. 三种溶剂按比例混合，振摇后，取下层作展开剂1 A5 c4 R& p8 @4 j: p7 Q
D. 依次按比例用三种溶剂作展开剂
# I' D/ j2 K) ~/ ~( N9 K 满分：2 分
/ |' v+ U( k* G2 L- V z9 p* T) Q* x8 Y* p0 A$ R F! E5 I
! ]/ o% O# I) A/ c d: N
13. 对荧光测定最有干扰的是（ ）。
1 _! |# J& }; Z- {A. 波长比入射光长的瑞利光
4 w$ o5 @) f( ]) M. _9 `$ d8 SB. 波长比入射光长的拉曼光3 d* G! |: S' i: O. M) n
C. 波长比入射光短的瑞利光
! B* H: H9 v/ U! j$ t1 `D. 波长比入射光短的拉曼光
0 Y6 @4 l8 m* n. O" R 满分：2 分7 v" E3 N6 x. s) Q h
& A8 C8 y1 ]; P& k
) \7 M% g( } U. u f. \2 ]' L
14. 已知某化合物不含N，它的红外光谱中2240~2100cm-1有吸收峰，则该化合物可能是（ ）。5 ~) Q" E! s; ?0 h1 v/ @ v( P8 ]
A. CH?CH?CH?CH?
5 J$ X$ b# i' ^; [2 _. C3 MB. CH?CH?C≡CH
2 b7 z. o* `# f8 CC. CH?CH?CH=CH?
- [/ h* Z, e$ f% FD. CH?CH?C≡CCH?CH? u2 L7 g; C* F" I5 w7 c) O
满分：2 分
' v5 j# B- q. K7 j: B
0 N' a' `7 r; c2 z8 G& O8 Z5 P0 a' a+ P2 ]- U0 A
15. 在高效液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（ ）。
: z* E+ p+ u S9 V4 wA. 提高柱温. ^2 x+ R; E4 R
B. 降低板高- f7 @' E/ V+ U# Z7 i- G
C. 降低流动相流速1 H. B8 {- a0 V" u: M4 A' z
D. 减小固定相颗粒粒度: E/ \6 E' X& I7 X
满分：2 分; k' t8 _- w* V# G
! ^+ S) B1 P; P1 j2 ?) Q. y, @9 }; Q6 J
16. 在薄层色谱中，根据被分离物质的极性如何选择吸附剂（ ）。( F# e& N- y5 }4 d' u7 I" u( t
A. 极性小的物质，选用活度小些的吸附剂
/ [- O4 n2 ]" M6 E4 z* n, x t0 GB. 极性大的物质，选用活度小些的吸附剂5 J0 V0 k. @/ p4 `5 D% |, s$ a+ {
C. 极性大的物质，选用活度大些的吸附剂
$ q' O% M8 p, k" w) ~+ FD. 被分离物质的极性与吸附剂的选择关系不大
4 T+ d3 J- B# x 满分：2 分0 N. x+ ~" S" ]2 n
1 z# ?* l U6 t; ?( p
% C$ x4 W: g# K& m: N# \; O" v: j17. 下列用于高效液相色谱的检测器，（ ）不能用于梯度洗脱。
6 x: n0 l* @ ]0 ?" ~/ oA. 紫外检测器, w% G% W& r* c% e# j) G& E% d
B. 荧光检测器
1 x. U) n7 u' y: h" b! z8 Y- OC. 蒸发光散射检测器
6 o! T8 v# V# A; k' ~: HD. 示差折光检测器' ~# ^4 D7 ^" p! Y1 a$ t6 G. r
满分：2 分- p9 Y' ?& U1 q1 g9 I
8 u5 f8 N' E" O8 T: L4 P. C2 u% C; F, ?; K% h. z
18. 最新版《中国药典》规定的维生素B12的鉴别方法之一是（ ）。
7 X8 M8 a9 E' Z/ T& ~5 xA. 最大吸收波长法2 F9 y4 k u- ^# y
B. 肩峰法9 d# p! }2 Z" C& h. L
C. 吸光度比值法5 p8 ?9 {* ~! h* D6 Y4 m6 ?
D. 工作曲线法
6 j; k$ u& _; {+ z( [! ] 满分：2 分
/ I- L8 C6 K9 ]# R; A7 I& C" R7 I H+ G% Q/ |
: I n/ D% e+ [19. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（ ）范围内。/ w4 j5 `7 V( |0 X5 m% C
A. 10～30cm
- n6 a" U) ]0 X4 w3 N4 W: I# }7 NB. 20～50m. u z6 s" e1 x' s# x8 f
C. 1～2m
7 ^3 R( w( T. O" vD. 2～5m4 }8 k! v& [5 O4 o
满分：2 分
2 A- H( _2 Q' f; E U1 j" J9 X+ v5 u- O; k
) D& ]" e% g) i
20. 某种化合物，其红外光谱上3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（ ）。; Q$ Q# _8 S7 e/ c7 ?
A. 烷烃
8 _: R9 R* s9 zB. 烯烃& d: N( |: L$ U2 j
C. 炔烃
' E# q- {' B) `; [6 Y* l$ GD. 芳烃
" r/ s4 E& Z5 r9 y. | 满分：2 分
8 j$ w' ^: ]/ d; X( r0 g% H3 L0 r
; d s8 e6 ^1 \% [' `/ V
21. 在GC中，用TCD作检测器，选择（ ）作载气时，检测灵敏度最高。
1 e& G7 Y: {0 i" e* j' f% K4 ]A. N?7 i; p" H8 s5 F$ I
B. H?+ X9 p1 c7 k, G0 ^0 e
C. He$ b3 F4 E7 n2 G
D. 空气9 s9 u4 O/ x; K |" ~! S G- K
满分：2 分
2 l# j& V/ C w
! G; N! b& V( F% {
' i' m# p* B- Z# J) f$ `, o" ]% L22. 醛的分子离子峰较强，芳香醛的分子离子峰（ ）。2 c2 }) R) C3 j' j$ r# u
A. 强度弱# n. L& o9 Q$ p$ \: Z
B. 无法获得
. l. j# }* n; S; n6 c; l/ h' qC. 强度强( a; `; Y! p5 v9 H1 M$ F# X6 C, v' O
D. 不存在
w# T- r; V9 H" l$ g! C 满分：2 分- u5 g3 D* L/ n; o( ?
/ j; f: \. L3 O$ V1 K6 H
/ x3 p# W( n# _3 P/ m
23. 关于气相色谱速率理论方程，下列哪种说法是正确的（ ）。) q$ s. B. K+ h- S! Y
A. 最佳流速处塔板高度最小
0 j* G {8 c3 p$ h! m0 yB. 最佳流速处塔板高度最大
: w8 b! C- ?6 w; N: O3 b) D+ H7 G9 cC. 塔板高度最小时，流速最小! p: |) j G" J' K( x; W. K
D. 塔板高度最小时，流速最大5 X2 \ L/ }3 ]6 u/ Z0 t) [1 F2 d( Q
满分：2 分, [1 H3 c% b/ B1 }" f
2 i6 D- J2 N& B& ]& ^
# p) }% p7 [- I$ Q24. 某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰： 3400cm-1~2400cm-1宽而强的吸收，1710cm-1窄而强的吸收。则该化合物可能是（ ）。" r; p% a) N) V2 g1 l, r! p, b( p
A. 醛
$ [. {2 _$ q9 [% k0 a, r0 GB. 酮4 y: j& k) s3 f6 t! r8 _; p$ z
C. 羧酸" Z2 V; f: [6 A7 T
D. 酯
7 M! J5 j* [" v! R8 G5 \ 满分：2 分! T n( ]6 E: l2 f
6 ~/ a+ |) q; [8 Y3 e. g! S8 S/ H
25. 紫外-可见分光光度计中，常用于紫外光区的光源是（ ）。5 K9 I# ?( M+ k$ |/ N
A. 氘灯) v" k9 r+ q) G3 f% J' ~9 H
B. 能斯特灯
- R8 j/ |3 n+ VC. 钨灯
& \ T" I/ Q n/ b& u$ }: ID. 卤钨灯: i0 H7 k( g/ e0 v: Z4 x% ^
满分：2 分- \9 }! ~5 S" C# N; @3 O' [
+ u, ?8 q! s$ Q7 l7 v
% n) c, `4 r4 c% t! O( q/ f26. 助色团对谱带的影响是使谱带（ ）。 f# Q+ A$ @+ j1 b( e9 j. q$ j3 p
A. 波长变长
* b# N8 o7 |- L" fB. 波长变短
$ s5 Z, V! m8 M) X7 i2 TC. 波长不变
5 O0 w% e' N. _* j( Z XD. 谱带蓝移0 w$ X: Q! V* |# x6 S. G
满分：2 分
3 R2 g2 L* k" Z1 N4 R; L2 Q
+ o e6 \2 T' m' Q; S# H3 y' c) r3 J% V! u& T$ M' M
27. 若外加磁场强度H0逐渐增大时，则使质子从低能级E?跃迁到高能级E?所需的能量（ ）。
' F, q2 H+ s* O& N( N& G( x- ^A. 不变 s" P* U2 z# O* n3 X. C
B. 逐渐变大
8 a/ ]1 L/ z3 C vC. 逐渐变小
6 p% a7 v% ?+ S5 eD. 不变或逐渐变小/ T _+ ^% C N0 U& q# A9 A$ F! g
满分：2 分, c/ m6 n# U# r, O' ~0 i6 v
M+ a7 P; |- n4 E% u, T! W- n
$ M! K: Q& Z" m; |* Z
28. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（ ）中被分离。
. _- h# X6 z/ n j' @A. 检测器
8 x8 r8 o' {3 a3 O4 pB. 记录器
. d* g# g$ e" H' H3 z4 v' [, }5 lC. 色谱柱
, j7 B- z( `) Z; B: c) B5 C6 mD. 进样器, _/ c: m, x* U* t2 n3 b+ N
满分：2 分$ l1 L$ r4 ], L6 u* q& P4 V
2 w- d `1 I3 A: t8 P! X7 s* q
" s6 a" i9 h, O0 |% k# N* R
29. 下列有关气相色谱操作条件的描述正确的是（ ）。
7 t9 E6 T0 c Y* t+ YA. 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
, U7 C8 o U2 H6 W0 |B. 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温
6 F% O; u( [& m: A G1 K1 x+ `' C& mC. 气化温度越高越好$ l7 h, D1 ~+ {
D. 检测室的温度应低于柱温& W+ a- [; P$ K
满分：2 分: H3 r0 u% e; a) d' Y1 w: l" P
, R: p2 u# P# {5 s1 u$ a, ^9 B$ G
" x) Z! e/ K5 o1 z0 y. b# L30. 当温度一定时，甘汞电极的电位与下列哪个因素有关（ ）。
x8 G: y1 T4 @7 \7 p$ c/ xA. Hg?Cl?的浓度
9 ]) e) q8 U+ \8 C8 ? U1 wB. H﹢的浓度
; N( ?; h. p9 r( l# H$ _8 hC. Clˉ的浓度
# _2 X0 `2 N0 M3 PD. Hg的浓度
) h. c! {1 O) [, k 满分：2 分
3 n! ^0 [! {" H, P0 C- M5 A: ^0 [- O; V) E5 A$ R' [1 S" Y6 u& U! k
( Y3 h; o% B2 Y# X+ D+ I
二、 多选题 (共 10 道试题,共 20 分)* H0 x" R" e1 o* ~ e3 @
1. 偏离Lambert-Beer定律的光学因素有（ ）。. i1 [) y# T" I- b( A6 x) s1 r4 g0 P
A. 杂散光# f9 b, |1 J& F
B. 反射光
$ J O( L3 I( C* z6 B- _C. 非平行光/ O. f6 u, J# o2 b8 O. y
D. 荧光: ^2 C2 q: {/ u* n- h8 r/ B
满分：2 分' r3 j0 S6 l2 q1 k; x9 ^- {; {
, r! [. b/ W3 W0 N% w) R: s& u; N1 ]4 C
2. 薄层色谱中常用的显色剂有（ ）。2 W) C- v! q; ~ C% B: p* `5 A
A. 茚三酮试液9 N% S2 h- K% U& U; U r
B. 荧光黄试液$ C) ^# c( I3 C( R0 y7 u
C. 碘
; b$ L5 g9 D. ^! k" WD. 硫酸乙醇溶液1 C& e" L- \6 d c$ m [
满分：2 分( u% Y) g7 t% w4 j# R
: [& z% X+ y. |! H3 ?
# c) p) \* J/ Z5 i
3. 使用pH玻璃电极测定溶液pH时，下列说法正确的是（ ）。
; A2 [. @8 w! R4 G! S0 R7 CA. 一般先用2个标准缓冲溶液校正仪器" {- F5 c3 W& J8 ]9 y
B. 玻璃电极使用前需在蒸馏水中浸泡2小时以上# [$ v- l3 O7 f4 E5 y. a( E' \. T
C. 不能用于含氟化物酸性溶液的pH测定- u' p3 [" |3 q2 x
D. 常采用间接比较法9 v2 ~+ b& b3 \' D5 Q) W8 P
满分：2 分6 w8 W" W- J, |7 ?/ Y
' X% J$ u* ~! d7 k
]4 O5 B% J; c+ e( C
4. 下列哪些方法可以消除原子吸收中的背景干扰（ ）。
9 W: G# B& j \9 C! p4 iA. 邻近非共振线8 I- ?3 O1 ~/ q8 H$ t2 v2 _/ {8 H
B. 空白溶液
) s$ W* X7 g8 c9 [7 V' Q4 j* ~$ r: pC. 氘灯4 B: Q2 i9 ^ {0 V) O6 j! \) c
D. 塞曼效应% {$ j0 Z* g6 f
满分：2 分9 S7 {# P& m5 U. f# i
; F) ^9 E8 Q9 i% u4 L7 ^
- t5 u9 O8 h4 G# p
5. 有关质谱法的特点，叙述正确的是（ ）。. |2 n2 W, x7 l1 y- W- i
A. 灵敏度高% R, [4 k8 z% d- S
B. 响应时间短2 m+ d+ A [- n3 o" T
C. 分析速度慢7 o2 m; }; X9 b7 d* N) v
D. 信息量大/ n, x: w& K0 s+ Q @4 l2 d9 p2 H5 a5 f
满分：2 分9 _( Q+ a; R6 T# \* l
% Z4 F4 A5 y3 [6 s: p
+ k) {- j1 }& J4 n
6. 光学分析法均包含的过程有（ ）。* Y7 q# j$ W- s, V! A# w+ p' M- {) w; h
A. 能源提供能量
]; s# `5 i8 _* Q/ gB. 能量与被测物质相互作用
) x& o$ _. m' B7 d) ^- d0 wC. 能量分解成一定波长范围的谱带' p1 Q" A3 _4 s, W: g0 }6 J
D. 产生被检测讯号2 y0 K1 \' O+ h9 I& M
满分：2 分
2 ~% Y7 g0 ], N- x( _) v) v
7 |3 m) s6 \7 R
. Y# {4 v# U x: E) ?7. 有关红外光谱吸收峰位置的影响，下列叙述正确的是（ ）。& N+ T; e- D3 K+ U
A. 共轭效应使红外吸收峰向低波数方向移动
- \8 p* b) v0 V7 m. b; X' FB. 诱导效应使红外吸收峰向高波数方向移动
" U; E6 a9 {4 {! d( kC. 氢键使红外吸收峰向低波数方向移动$ C! k+ Z% S( D
D. 氢键使红外吸收峰向高波数方向移动3 M0 N2 R/ \2 T" \' H4 c+ C2 {
满分：2 分$ Z' T; w& f7 ?0 J1 q0 I. w
7 b) w; `* W$ Z2 z- T, L( u# @! u
4 X3 M' i, o9 N# E: H! i% ~2 ?8. 仪器分析法按照分析任务可分为（ ）。
0 x6 i" e: Z, ?8 S' k0 ]& KA. 定性分析0 S, w8 d9 i+ g E- } k* J
B. 定量分析1 J$ q1 c- C7 p, Q
C. 结构分析, B( n3 @# E. l, Z3 E
D. 形态分析: ~5 R& N+ r e2 G$ P
满分：2 分
/ f( \+ G0 G: ^3 d! \4 H a) F1 t
) {, Z, k1 M' o5 w8 w
$ I1 ~% z7 p0 a* X, o( Z% u! d9. 有关红外光谱吸收峰的位置，下列按σ从大到小排序正确的是（ ）。, x6 k8 k- e* ]7 F# E
A. C≡C＞C＝C＞C—C
# v4 o- R# e6 b \) EB. C—H＞C—C＞C—O
$ S$ r, ~ J/ H- i _3 `4 Y1 kC. γC—H＞βC—H＞νC—H
/ G L. ]# P* T. P1 E3 X* ?3 R8 ND. C—H＞O—H＞N—H/ |6 a7 s. ^! b! V
满分：2 分* F9 W; ^3 o, t8 J
1 z; \; ?* b! E& G) Y. `! K2 @- g8 x9 i( t! ^
10. 气相色谱的定量方法有（ ）。
+ J F4 C J' \) N! S$ c+ [6 G+ M+ AA. 归一化法
/ |6 b* l. j) m8 S9 B* }& a+ bB. 外标法! \- D+ {) T% \* n( Z
C. 内标法( Y) i- x9 D# y1 @- m
D. 最大吸收波长法
# B- S- Y9 ~. R- r 满分：2 分
% Q/ b& k, X' j; @% I! E/ D8 O! {
$ }; J+ h) Z+ a# ~% v6 {! K7 M
三、 判断题 (共 10 道试题,共 20 分)9 {" D- X; v/ \9 N
1. 原子分光光度计主要部件的设计位置是光源→单色器→原子化器→检测器。（ ）; B8 c* T7 P# h
A. 错误4 w& q! @: G% ?% q1 u
B. 正确- c! L2 \, _8 K& x' G
满分：2 分
( G' E5 K6 w/ X6 f+ z
) i+ A7 g2 j* i$ K0 [( c7 C' Q3 k7 ]: M* O0 E9 h- F( z
2. EI适用于分析难挥发、热敏性的物质。（ ）
' K$ Z% ?9 N i9 f: |) KA. 错误
, _: \" W& F9 f5 v9 Z pB. 正确
7 s' n' @2 b: A/ p: R. X( Z5 K 满分：2 分8 @! P7 ?( p% M" d4 r. h
; c$ Y! |9 P0 [' ]! D
; C2 ]$ Q# i) D! t2 M6 p3. 质谱图中m/z最大的峰一定是分子离子峰。（ ）
+ m8 C r+ G2 K! W: G0 o2 ?; A- YA. 错误6 r# q$ J! S1 c; ?3 |" I
B. 正确* \" Q0 l+ X/ q/ ]1 ]- {3 U
满分：2 分. t; R- P* A; m0 Y& e6 k
1 ?+ i6 v% v7 w1 s
; r5 d3 |& w( \8 M( [$ g( h! @4. 液体接界电位产生的原因是两种溶液中存在的各种离子具有不同的扩散速率。（ ）$ k- |3 @3 J" b! |' V
A. 错误8 C5 M- e, D7 h, s
B. 正确) i7 k& F' o7 D* O
满分：2 分& J& `/ s. E+ C6 ~( m
& e! d7 O/ g2 b4 M8 d
: a8 }/ F0 l2 n k5. 某一电磁辐射的波长与波数成反比，与频率成正比。（ ）! \' N8 M* R7 Y& [/ I6 n
A. 错误
4 b; O$ N6 j, @. YB. 正确
1 s/ q: |8 @7 [4 ?) v 满分：2 分) v' e1 B$ X; z7 x& T3 ?
) c2 D- _4 d4 `- C: k8 X
- N$ ?& }' B. w/ C& C* r0 J
6. 为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源。（ ）
3 ]' I S4 W6 m% H5 {+ wA. 错误7 c5 I& k( ^* q0 C5 S, {- g
B. 正确5 C9 N" e2 x0 {" g* O- R9 i" Z9 _
满分：2 分
- K) a4 V% q8 g" |+ b" G b0 P- L$ H" C% t
0 U* P# ]" v. K( H% A4 X5 \- p
7. 在凝胶柱色谱中，相对分子质量大的组分先出柱。（ ）
7 a+ x3 e0 T1 D9 UA. 错误$ {, E, m& Q. C3 Q7 r3 Y
B. 正确
, m0 }2 H7 q' m; m) b 满分：2 分
$ H: A. D% q( U
0 O# ], a7 a. v" j, p5 ]
* o F+ o s0 S9 T7 l8. 总离子流色谱图与质量色谱图都是离子流强度随时间变化的色谱图。（ ）
' ]# ?2 Z0 Y9 o5 W1 U, qA. 错误9 u1 D+ h' i% C1 P) ~ {! l: }- t
B. 正确/ p P" s+ A5 N, L" W, a
满分：2 分/ s1 \) W8 j5 W m! J! ~5 g
, u8 d* O1 }6 @5 S8 \# B
) |7 m; s; n" l9 G& U/ }
9. 质谱分析中，离子源的功能是将样品导入系统引入的气态样品分子转化为离子。（ ）. x' q5 ?/ _# `% g+ u
A. 错误2 X" w4 {" d( e* ]5 {
B. 正确
5 T, W: a% @% O/ B" E! M* V3 i 满分：2 分- w! g8 \2 D. Z8 |, p* D
" d' x+ p9 G, o% u
7 s2 g9 f$ @6 J10. 吸电子基团的诱导效应，常使红外光谱的吸收峰向高频方向移动，而共轭效应常使吸收峰向低频方向移动。（ ）
! L; e! S' i# h5 {' W9 o9 I" DA. 错误4 D" s+ K! z, e$ h* R. n# I, A
B. 正确
" W- U% j; ?' u, Q; |$ x 满分：2 分; ^. B6 | V8 E. L( M
0 Y/ l4 e2 }$ O. l7 K |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2017-10-9 19:38:30
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发表于 2017-10-9 19:48:39
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